ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВНУТРИСОСУДИСТЫХ ТРОМБОВ Российский патент 2008 года по МПК A61K49/06 A61K49/08 A61K33/16 A61K103/34 

Описание патента на изобретение RU2328310C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2328310C2

название год авторы номер документа
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ БЛЯШЕК, ОПУХОЛЕЙ И НЕКРОЗОВ 2001
  • Платцек Иоганнес
  • Марески Петер
  • Нидбалла Ульрих
  • Радюхель Бернд
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Миссельвитц Бернд
RU2290206C2
ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1997
  • Платцек Йоханнес
  • Нидбалла Ульрих
  • Радюхель Бернд
  • Шлеккер Вольфганг
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Френцель Томас
  • Миссельвитц Бернд
  • Эберт Вольфганг
RU2242477C2
ХЕЛАТЫ МЕТАЛЛОВ, ИМЕЮЩИЕ ПЕРФТОРИРОВАННЫЙ ПЭГ РАДИКАЛ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2007
  • Ширмер Хайко
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Платцек Иоганнес
  • Цорн Лудвиг
  • Миссельвитц Бернд
RU2470014C2
ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ КОПЛЕКСЫ С ПОЛЯРНЫМИ ОСТАТКАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО 2001
  • Платцек Иоганнес
  • Марески Петер
  • Нидбалла Ульрих
  • Радюхель Бернд
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Миссельвитц Бернд
RU2289579C2
ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ С ОСТАТКАМИ САХАРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
  • Платцек Иоганненс
  • Марески Петер
  • Нидбалла Ульрих
  • Радюхель Бернд
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Миссельвитц Бернд
RU2280644C2
СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2002
  • Платцек Иоганнес
  • Шмитт-Виллих Хериберт
  • Михль Гюнтер
  • Френцель Томас
  • Зюльцле Детлеф
  • Бауер Ханс
  • Радюхель Бернд
  • Вайнманн Ханнс-Йоахим
  • Ширмер Хейко
RU2305096C2
КАСКАДНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Хериберт Шмитт-Виллих
  • Йоханнес Платцек
  • Бернд Радюхель
  • Андреас Мюлер
  • Томас Френцель
RU2166501C2
КОМПЛЕКСЫ КАСКАДНЫХ ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ КОНТРАСТНОЕ СРЕДСТВО И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1996
  • Шмитт-Виллих Хериберт
  • Платцек Йоханнес
  • Радюхель Бернд
  • Вайнманн Ханс-Йоахим
  • Эберт Вольфганг
  • Миссельвитц Бернд
  • Мюлер Андреас
  • Френцель Томас
RU2197495C2
РАСТВОР УСКОРИТЕЛЯ И СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ ОТВЕРЖДАЕМЫХ СМОЛ 2011
  • Курс Фредерик Виллем Карел
  • Рейндерс Йоханнес Мартинус Герард Мария
  • Талма Ауке Герардус
  • Тер Бек Йоханнес Германус
RU2572965C2
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ БИСФОСФОНАТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТЕЙ 2015
  • Рёш Франк
  • Меккель Мариан
RU2742660C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 328 310 C2

Реферат патента 2008 года ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВНУТРИСОСУДИСТЫХ ТРОМБОВ

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения перфторалкилсодержащих металлических комплексов, которые характеризуются критической концентрацией мицеллообразования менее 10-3 молей/л, гидродинамическим диаметром мицелл (2Rh) более 1 нм и релаксационностью протонов в плазме (R1) более 10 л/моль-с, в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации внутрисосудистых тромбов. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, используемых в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации внутрисосудистых тромбов. 49 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 328 310 C2

1. Применение перфторалкилсодержащих металлических комплексов, которые характеризуются критической концентрацией мицеллообразования менее 10-3 моль/л, гидродинамическим диаметром мицелл (2Rh) более 1 нм и релаксационностью протонов в плазме (R1) более 10 л/ммоль-с, в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации внутрисосудистых тромбов.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанные металлические комплексы применяют в качестве контрастного вещества при МРТ для визуализации венозных тромбов.3. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанные металлические комплексы применяют в качестве контрастного вещества при МРТ для визуализации артериальных тромбов.4. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанные металлические комплексы применяют в качестве контрастного вещества при МРТ для раннего выявления тромботического облитерирующего заболевания.5. Применение по п.1, отличающееся тем, что применяют металлические комплексы, которые характеризуются концентрацией мицеллообразования менее 10-4 моль/л.6. Применение по п.1, отличающееся тем, что применяют металлические комплексы, которые характеризуются гидродинамическим диаметром мицелл, равным или превышающим 3 нм, предпочтительно превышающим 4 нм.7. Применение по п.1, отличающееся тем, что применяют металлические комплексы, которые характеризуются релаксационностью протонов в плазме более 13 л/ммоль-с, предпочтительно более 15 л/ммоль-с.8. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют соединения общей формулы I

в которой

RF обозначает перфторированную, прямую или разветвленную углеродную цепь формулы -CnF2nE,

где Е представляет собой концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, а

n обозначает числа от 4 до 30,

L обозначает прямую связь, метиленовую группу, -NHCO-группу, группу

где р обозначает числа от 0 до 10,

q и u независимо друг от друга обозначают число 0 или 1 и

Ra представляет собой атом водорода, метильную группу, бензильную группу, фенильную группу, -СН2-ОН-группу, СН2ОСН3-группу, -СН2-СО2Н-группу или С215-цепь, которая необязательно прервана 1-3 атомами кислорода, 1-2>СО-группами или необязательно замещенной арильной группой и/или замещена 1-4 гидроксильными группами, 1-2 С14алкоксигруппами, 1-2 карбоксигруппами, группой -SO3H-,

или обозначает прямую, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С230углеродную цепь, которая необязательно содержит от 1 до 10 атомов кислорода, от 1 до 3 -NRa-групп, 1 или 2 атома серы, пиперазин, -CONRa-группу, от 1 до 6 -NRaCO-групп, -SO2-группу, -NRa-CO2-группу, 1 или 2 -СО-группы, группу

или 1 либо 2 необязательно замещенных арильных групп, и/или прервана указанными группами, и/или необязательно замещена 1-3 -ORа-группами, 1 или 2 оксогруппами, 1 или 2 -NH-CORa-группами, 1 или 2-CONHRa-группами, 1 или 2-(СН2)р-СО2Н-группами, 1 или 2 группами -(CH2)p-(O)q-CH2CH2-RF,

где Ra, RF, р и q имеют вышеуказанные значения, а

Т представляет собой С210-цепь, которая необязательно прервана 1 или 2 атомами кислорода или 1 или 2 -NHCO-группами, и

К обозначает комплексообразователь, или металлический комплекс, либо их соли с органическими и/или неорганическими основаниями или аминокислотами, либо амиды аминокислот, а именно обозначает комплексообразователь или комплекс общей формулы II

в которой Rc, R1 и В имеют не зависимые друг от друга значения и

Rc имеет указанные для Ra значения или обозначает -(CH2)m-L-RF,

где m обозначает 0, 1 или 2, а

L и RF имеют указанные выше значения,

R1 в каждом случае независимо обозначает атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 22-29, 42-46 или 58-70 и

В обозначает группу -OR1 или группу

или

где R1, L, RF и Rс имеют указанные выше значения, или комплексообразователь или комплекс общей формулы III

в которой Rc и R1 имеют указанные выше значения, а

Rb имеет указанные для Ra значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы IV

в которой R1 имеет указанные выше значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы V

в которой R имеет указанные выше значения, а

о и q обозначают числа 0 или 1, при этом сумма o+q=1,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы VI

в которой R1 имеет указанные выше значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы VII

в которой R1 и В имеют указанные выше значения, или комплексообразователь или комплекс общей формулы VIII

в которой Rc и R1 имеют указанные выше значения, а

Rb имеет указанные выше для Ra значения, или

комплексообразователь или комплекс общей формулы IX

в которой Rc и R1 имеют указанные выше значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы X

в которой Rc и R1 имеют указанные выше значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы XI

в которой R, р и q имеют указанные выше значения, а

Rb имеет указанные выше для Ra значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы XII

в которой L, RF и R1 имеют указанные выше значения,

или комплексообразователь или комплекс общей формулы XIII

в которой R1 имеет указанные выше значения.

9. Применение по п.8, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы I, в которой L обозначает α-СН2-β, α-СН2СН2-β, α-(CH2)s-β, где s=3-15, α-CH2-O-CH2CH2-β, α-CH2-(O-CH2-CH2-)t-β, где t=2-6, α-CH2-NH-CO-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(CH2COOH)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C2H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C10H21)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C6H13)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-(CH2)10-N(C2H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(-CH2-C6H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(-CH2-CH2-OH)SO2-β, α-CH2-NHCO-(CH2)10-S-CH2CH2-β, α-CH2NHCOCH2-O-CH2CH2-β, α-CH2NHCO(CH2)10-O-CH2CH2-β, α-СН26Н4-O-CH2CH2-β, α-CH2-O-CH2-C(CH2-OCH2CH2-C6F13)2-CH2-OCH2-CH2-β,

α-СН2-О-СН2-СН(ОС10Н21)-СН2-О-СН2СН2-β, α-(CH2NHCO)4-CH2O-CH2CH2-β, α-(CH2NHCO)3-CH2O-CH2CH2-β, α-CH2-OCH2C(CH2OH)2-CH2-O-CH2CH2-β,

α-CH2NHCOCH2N(C6H5)-SO2-β, α-NHCO-CH2-CH2-β, α-NHCO-CH2-O-CH2CH2-β, α-NH-CO-β, α-NH-CO-CH2-N(CH2COOH)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C2H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C10H21)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C6H13)-SO2-β, α-NH-CO-(CH2)10-N(C2H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(-CH2-C6H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(-CH2-CH2-OH)SO2-β, α-NH-CO-CH2-β, α-CH2-O-C6H4-O-CH2-CH2-β, α-CH2-C6H4-OCH2-CH2-β, α-N(C2H5)-SO2-β, α-N(C6H5)-SO2-β, α-N(C10H21)-SO2-β, α-N(C6H13)-SO2-β, α-N(C2H4OH)-SO2-β, α-N(CH2COOH)-SO2-β, α-N(CH2C6H5)-SO2-β, α-N-[CH(CH2OH)2]-SO2-β, α-N-[CH(CH2OH)CH(CH2OH)]-SO2-β, где α обозначает место присоединения к комплексообразователю или металлическому комплексу К, а β обозначает место присоединения к фторзамещенному остатку.

10. Применение по п.8, отличающееся тем, что применяют соединения формулы I, в которой n в формуле -C2F2nE обозначает числа от 4 до 15 и/или Е в этой формуле обозначает атом фтора.11. Применение по п.8, отличающееся тем, что применяют следующие соединения:

гадолиниевый комплекс 10-[1-метил-2-оксо-3-аза-5-оксо-{4-перфтороктилсульфонилпиперазин-1-ил}пентил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5-оксо-7-окса-10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17-гептадекафторгептадецил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5,9-диоксо-9-{4-перфтороктил)пиперазин-1-ил}нонил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5-оксо-7-аза-7-(перфтороктилсульфонил)нонил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-окса-1Н,1Н,2Н,3Н,3Н,5Н,5Н,6Н,6Н-перфтортетрадецил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5-оксо-7-окса-10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19-геникозафторнонадецил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5-оксо-11-аза-11-(перфтороктилсульфонил)тридецил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана,

гадолиниевый комплекс 10-[2-гидрокси-4-аза-5-оксо-7-аза-7-(перфтороктилсульфонил)-8-фенилоктил]-1,4,7-трис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекана.

12. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют соединения общей формулы Ia

в которой А представляет собой фрагмент молекулы, содержащий 2-6 металлических комплексов, которые непосредственно или через линкер присоединены к атому азота циклической цепи-скелета, и

RF представляет собой перфторированную прямую или разветвленную углеродную цепь формулы -CnF2nE, где

Е обозначает концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, а

n обозначает числа от 4 до 30, при этом указанный фрагмент молекулы А имеет следующую структуру:

в которой q обозначает число 0, 1, 2 или 3,

К обозначает комплексообразователь, или металлический комплекс, либо их соли с органическими и/или неорганическими основаниями или аминокислотами, либо амиды аминокислот,

X обозначает прямую связь с перфторалкильной группой, фениленовую группу или С110алкиленовую цепь, которая необязательно содержит 1-15 атомов кислорода, 1-5 атомов серы, 1-10 карбонильных групп, 1-10 (NRd)-групп, 1-2 NRd SO2-группы, 1-10 CONRd-групп, 1 пиперидиновую группу, 1-3 SO2-группы, 1-2 фениленовые группы или необязательно замещена 1-3 остатками RF, при этом

Rd представляет собой атом водорода, фенильную, бензильную или С115алкильную группу, которая необязательно содержит 1-2 NHCO-группы, 1-2 СО-группы, 1-5 атомов кислорода и необязательно замещена 1-5 гидроксигруппами, 1-5 метоксигруппами, 1-3 карбоксигруппами, 1-3 остатками RF,

V обозначает прямую связь или цепь общей формулы IIa или IIIa

где Re представляет собой атом водорода, фенильную группу, бензильную группу или С17алкильную группу, которая необязательно замещена карбокси-, метокси- или гидроксигруппой,

W представляет собой прямую связь, полигликолевую группу, содержащую до 5 гликольных звеньев, или фрагмент молекулы общей формулы IVa

в которой Rh обозначает С17карбоновую кислоту, фенильную группу, бензильную группу или -(CH2)1-5-NH-K-группу,

α обозначает связь с атомом азота цепи-скелета,

β обозначает связь с комплексообразователем или металлическим комплексом К,

k и m обозначают натуральные числа от 0 до 10 и

l обозначает 0 или 1, и

D представляет собой СО- или SO2-группу.

13. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой q обозначает число 1.14. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой фрагмент молекулы X представляет собой алкиленовую цепь, содержащую 1-10 СН2СН2О-групп или 1-5 COCH2NH-групп, или представляет собой прямую связь, либо одну из следующих структур:

где γ обозначает присоединение к D, а δ обозначает присоединение к RF.

15. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой V представляет собой фрагмент молекулы, имеющий одну из следующих структур:

16. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой К представляет собой комплекс общей формулы Va, VIa, VIIa или VIIIa

где R1 в каждом случае независимо обозначает атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 23-29, 42-46 или 58-70,

R8 обозначает атом водорода или прямую, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C130алкильную цепь, которая необязательно замещена 1-5 гидроксигруппами, 1-3 карбоксигруппами или 1 фенильной группой и/или необязательно прервана 1-10 атомами кислорода, 1 фениленовой группой или 1 фениленоксигруппой,

R6 обозначает атом водорода, линейный или разветвленный С17алкильный остаток, фенильный остаток или бензильный остаток,

R7 обозначает атом водорода, метильную или этильную группу, которая необязательно замещена гидрокси- или карбоксигруппой,

U3 обозначает необязательно содержащую 1-5 иминогрупп, 1-3 фениленовые группы, 1-3 фениленоксигруппы, 1-3 фенилениминогруппы, 1-5 амидных групп, 1-2 гидразидные группы, 1-5 карбонильных групп, 1-5 этиленоксигрупп, 1 мочевинную группу, 1 тиомочевинную группу, 1-2 карбоксиалкилиминогруппы, 1-2 группы сложного эфира, 1-10 атомов кислорода, 1-5 атомов серы и/или 1-5 атомов азота и/или необязательно замещенную 1-5 гидроксигруппами, 1-2 меркаптогруппами, 1-5 оксогруппами, 1-5 тиооксогруппами, 1-3 карбоксигруппами, 1-5 карбоксиалкильными группами, 1-5 группами сложного эфира и/или 1-3 аминогруппами линейную, разветвленную, насыщенную или ненасыщенную С120алкиленовую группу, при этом необязательно присутствующие фениленовые группы могут быть замещены 1-2 карбоксигруппами, 1-2 сульфоновыми группами или 1-2 гидроксигруппами, и

Т1 обозначает группу -СО-β, группу -NHCO-β или группу -NHCS-β, где β обозначает место присоединения к V.

17. Применение по п.16, отличающееся тем, что указанная в качестве значения для U3 С120алкиленовая цепь содержит группы -CH2NHCO-, - NHCOCH2O-, -NHCOCH2OC6H4-, -N(CH2CO2H)-, -CH2OCH2-, -NHCOCH2C6H4-, -NHCSNHC6H4-, -CH2OC6H4-, -CH2CH2O- и/или замещена группами -СООН, - СН2СООН.18. Применение по п.16, отличающееся тем, что U3 обозначает -СН2-, -СН2СН2-, -СН2СН2СН2-, -С6Н4-, -С6Н10-, -СН2С6H4-, -СН2HHCOCH2СН(СН2СО2Н)-С6Н4-, -CH2NHCOCH2OCH2- или -CH2NHCOCH2C6H4-группу.19. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой К имеет одну из следующих структур:

20. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ia, в которой перфторалкильная цепь RF представляет собой - С6F3, -C8F17, -C10F21 или -C12F25.21. Применение по п.12, отличающееся тем, что применяют гадолиниевый комплекс 1,4,7-трис{1,4,7-трис(N-(карбоксилатометил)-10-[N-1-метил-3,6-диаза-2,5,8-триоксооктан-1,8-диил)]-1,4,7,10-тетраазациклододекан, Gd-комплекс}-10-[N-2Н,2Н,4Н,4Н,5Н,5Н-3-оксаперфтортридеканоил]-1,4,7,10-тетраазациклододекана.22. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют соединения общей формулы Ib

в которой К представляет собой комплексообразователь или металлический комплекс общей формулы IIb

где R1 обозначает атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 23-29, 42-46 или 58-70,

R2 и R3 обозначают атом водорода, С17алкильную группу, бензильную группу, фенильную группу, -СН2ОН или -СН2-ОСН3 и

U2 представляет собой остаток L1, при этом L1 и U2 независимо друг от друга могут иметь идентичные или различные значения,

А1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную С130алкильную группу, которая необязательно прервана 1-15 атомами кислорода и/или необязательно замещена 1-10 гидроксигруппами, 1-2 СООН-группами, фенильной группой, бензильной группой и/или 1-5 -ORg-группами, где Rg обозначает атом водорода, либо С17алкильный остаток, или -L1-RF,

L1 представляет собой линейную или разветвленную C130алкиленовую группу, которая необязательно прервана 1-10 атомами кислорода, 1-5 -NH-CO-группами, 1-5 -CO-NH-группами, необязательно замещенной СООН-группой фениленовой группой, 1-3 атомами серы, 1-2-N(B1)-SO2-группами и/или 1-2-SO2-N(B1)-группами, где В1 имеет указанные для А1 значения, и/или необязательно замещена остатком RF, и

RF представляет собой линейный или разветвленный перфорированный алкильный остаток формулы CnF2nE,

где n обозначает числа от 4 до 30, а

Е обозначает концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, при этом необязательно присутствующие кислотные группы при определенных условиях могут быть представлены в виде солей с органическими и/или неорганическими основаниями или аминокислотами либо амидов аминокислот.

23. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой R2, R3 и Rg независимо друг от друга обозначают водород или С14алкильную группу.24. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой А1 обозначает водород, С115алкильный остаток, остаток С2Н4-О-СН3, остаток С3Н6-О-СН3, остаток С2Н4-О-(С2Н4-О)t2Н4-ОН, остаток С2Н4-О-(С2Н4-О)t2Н4-ОСН3, остаток С2Н4ОН, С3Н6ОН, остаток С4Н8ОН, остаток С5Н10ОН, остаток C6H12OH, остаток C7H14OH, остаток СН(ОН)СН2ОН, остаток СН(ОН)СН(ОН)СН2ОН, остаток CH2[CH(OH)]u1CH2OH, остаток СН[СН2(ОН)]СН(ОН)СН2ОН, остаток С2Н4СН(ОН)СН2ОН, остаток (CH2)sCOOH, остаток С2Н4-О-(С2Н4-О)t-СН2СООН или остаток C2H4-O-(C2H4-O)t-C2H4-CnF2nE, где s обозначает целые числа от 1 до 15, t обозначает целые числа от 0 до 13 и u1 обозначает целые числа от 1 до 10, n обозначает целые числа от 4 до 20 и Е обозначает атом водорода, фтора, хлора, брома или иода, а также применяют, если это возможно, их разветвленные изомеры.25. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой А1 обозначает водород, С110алкил, С2Н4-О-СН3, С3Н6-О-СН3, С2Н4-О-(С2Н4-О)x2Н4-ОН, С2Н4-О-(С2Н4-О)x2Н4-ОСН3, С2Н4ОН, С3Н6ОН, СН2[СН(ОН)]yСН2ОН, СН[СН2(ОН)]СН(ОН)СН2ОН, (CH2)wCOOH, C2H4-O-(C2H4-O)x-CH2COOH или C2H4-O-(C2H4-O)x-C2H4-CnF2nE, где х обозначает целые числа от 0 до 5, y обозначает целые числа от 1 до 6, w обозначает целые числа от 1 до 10, n обозначает целые числа от 4 до 15 и Е обозначает атом фтора, а также применяют, если это возможно, их разветвленные изомеры.26. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой L1 обозначает α-(CH2)s-β, α-CH2-CH2-(O-CH2-СН2-)y-β, α-CH2-(O-CH2-CH2-)y-β, α-CH2-NH-CO-β, α-CH2-CH2-NH-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(CH2COOH)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C2H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C10H21)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(C6H13)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-(CH2)10-N(C2H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(-CH2-C6H5)-SO2-β, α-CH2-NH-CO-CH2-N(-CH2-CH2-OH)SO2-β, α-CH2-NHCO-(CH2)10-S-CH2CH2-β, α-CH2NHCOCH2-O-CH2CH2-β, α-CH2-CH2NHCOCH2-O-CH2CH2-β, α-CH2-(CH2-CH2-O)t-(CH2)3NHCO-CH2-O-CH2CH2-β, α-CH2NHCO(CH2)10-O-CH2CH2-β, α-CH2CH2NHCO(CH2)10-O-CH2CH2-β, α-СН26H4-О-СН2СН2-β, где фениленовая группа присоединена в положении 1,4 или 1,3, α-СН2-О-СН2-С(СН2-ОСН2СН2-C6F13)2-CH2-OCH2-CH2-β, α-CH2-NHCOCH2CH2CON-CH2CH2NHCOCH2N(C2H5)SO2C8F17-β, α-CH2-CH2NHCOCH2N(C2H5)-SO2-β, α-CH2-O-CH2-CH(OC10H21)-CH2-O-CH2CH2-β, α-(CH2NHCO)4-CH2O-CH2CH2-β, α-(CH2NHCO)3-CH2O-CH2CH2-β, α-CH2-OCH2C(CH2OH)2-CH2-O-CH2CH2-β,

α-CH2NHCOCH2N(C6H5)-SO2-β, α-NHCO-CH2-CH2-β, α-NHCO-CH2O-CH2CH2-β, α-NH-CO-β, α-NH-CO-CH2-N(CH2COOH)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C2H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C10H21)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(C6H13)-SO2-β, α-NH-CO-(CH2)10-N(C2H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(-CH2-C6H5)-SO2-β, α-NH-CO-CH2-N(-CH2-CH2-OH)SO2-β, α-NH-CO-CH2-β, α-СН2-О-С6Н4-О-СН2-СН2-β, α-CH2-C6H4-O-CH2-CH2-β, α-N(C2H5)-SO2-β, α-N(C6H5)-SO2-β, α-N(C10H21)-SO2-β, α-N(C6H13)-SO2-β, α-N(C2H4OH)-SO2-β, α-N(CH2COOH)-SO2-β, α-N(CH2C6H5)-SO2-β, α-N-[CH(CH2OH)2]-SO2-β, α-N-[CH(CH2OH)CH(OH)(CH2OH)]-SO2-β, где s обозначает целые числа от 1 до 15, а у обозначает целые числа от 1 до 6.

27. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой L1 обозначает α-СН2-О-СН2СН2-β, α-СН2-СН2-(О-СН2-СН2)y-β, α-СН2-(О-СН2-СН2)y-β, α-CH2-CH2-NH-SO2-β, α-CH2NHCOCH2-O-СН2СН2-β, α-CH2-CH2NHCOCH2-O-CH2CH2-β, α-CH2-(CH2-CH2-O)y-(CH2)3NHCO-CH2-O-CH2CH2-β, α-CH2NHCO(CH2)10-O-CH2CH2-β, α-CH2CH2NHCO(CH2)10-O-CH2CH2-β, α-CH2-O-CH2-CH(OC10H21)-CH2-O-CH2CH2-β, α-СН2-О-С6Н4-О-СН2-СН2-β или α-СН26Н4-О-СН2-СН2-β, где y обозначает целые числа от 1 до 6.28. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ib, в которой RF обозначает линейный или разветвленный перфорированный алкильный остаток формулы CnF2nE, где n обозначает числа от 4 до 15, а Е представляет собой концевой атом фтора.29. Применение по п.22, отличающееся тем, что применяют следующие соединения:

1,4,7-трис(карбоксилатометил)-10-(3-аза-4-оксогексан-5-ил)-кислота-N-(2,3-дигидроксипропил)-N-(1Н,1H,2Н,2Н,4Н,4Н,5Н,5Н-3-окса)перфтортридецил)амид]-1,4,7,10-тетраазациклододекан, гадолиниевый комплекс,

1,4,7-трис(карбоксилатометил)-10-{(3-аза-4-оксогексан-5-ил)-кислота-N-(3,6,9,12,15-пентаокса)гексадецил)-(1Н,1Н,2Н,2Н,4Н,4Н,5Н,5Н-3-окса)перфтортридецил]амид}-1,4,7,10-тетраазациклододекан, гадолиниевый комплекс,

1,4,7-трис(карбоксилатометил)-10-{(3-аза-4-оксогексан-5-ил)-кислота-N-5-гидрокси-3-оксапентил)-N-(1Н,1H,2Н,2Н,4Н,4Н,5Н,5Н-3-окса)перфтортридецил]амид}-1,4,7,10-тетраазациклододекан, гадолиниевый комплекс,

1,4,7-трис(карбоксилатометил)-10-{(3-аза-4-оксо-гексан-5-ил)-кислота-[N-3,6,9,15-тетраокса-12-аза-15-оксо-С1726гептадекафтор)гексакозил]амид}-1,4,7,10-тетраазациклододекан, гадолиниевый комплекс,

1,4,7-трис(карбоксилатометил)-10-[(3-аза-4-оксо-гексан-5-ил]-кислота-N-(2-метоксиэтил)-N-(1Н,1Н,2Н,2Н,4Н,4Н,5Н,5Н-3-окса)перфтортридецил]амид}-1,4,7,10-тетраазациклододекан, гадолиниевый комплекс.

30. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют соединения с остатками сахаров общей формулы Ic

в которой R обозначает присоединенный через 1-ОН- или 1-SH-положение моно- или олигосахаридный остаток,

RF обозначает перфторированную, прямую или разветвленную углеродную цепь формулы -CnF2nE,

где Е представляет собой концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, а

n обозначает числа 4-30,

К обозначает металлический комплекс общей формулы IIc

в которой R1 представляет собой атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 23-29, 42-46 или 58-70,

при условии, что по меньшей мере два остатка R1 обозначают эквиваленты ионов металлов,

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил, бензил, фенил, -СН2ОН или -СН2ОСН3 и

U представляет собой -С6Н4-О-СН2-ω-, -(CH2)1-5-ω-, фениленовую группу, -CH2-NHCO-CH2-CH(CH2COOH)-C6H4-ω-, -C6H4-(OCH2CH2)0-1-N(CH2COOH)-СН2-ω- или необязательно прерванную одним или несколькими атомами кислорода, 1-3 -NHCO-группами, 1-3 -CONH-группами и/или замещенную 1-3 -(СН2)0-5СООН-группами С112алкиленовую или C7-C12-C6H4-O-группу, при этом ω обозначает место присоединения к -СО-,

или общей формулы IIIc

в которой R1 имеет вышеуказанные значения,

R4 обозначает водород или указанный для R1 эквивалент иона металла и

U1 обозначает -С6Н4-О-СН2-ω-, где ω обозначает место присоединения к -СО-,

или общей формулы IVc

в которой R1 и R2 имеют указанные выше значения,

или общей формулы VcA либо VcB

в которой R имеет указанные выше значения,

или общей формулы VIc

в которой R1 имеет указанные выше значения,

или общей формулы VIIc

в которой R1 имеет указанные выше значения, а

U1 обозначает -С6Н4-O-СН2-ω-, где ω обозначает место присоединения к -СО-,

или общей формулы VIIIc

в которой R1 имеет указанные выше значения,

при этом необязательно присутствующие в остатке К свободные кислотные группы необязательно могут быть представлены в виде солей с органическими и/или неорганическими основаниями или аминокислотами либо амидов аминокислот,

в том случае, если К обозначает один из металлических комплексов IIc-VIIc, представляет собой по меньшей мере трехкратно функционализованный остаток, выбранный из следующих остатков a)-j):

в том случае, если К обозначает металлический комплекс VIIIc, представляет собой по меньшей мере трехкратно функционализованный остаток, выбранный из остатков к) и 1):

при этом α обозначает место присоединения G к комплексу К, β обозначает место присоединения G к остатку Y, а γ обозначает место присоединения G к остатку Z,

Y обозначает -СН2-, δ-(CH2)(1-5)CO-β, β-(СН2)(1-5)СО-δ, δ-CH2-CHOH-CO-β или δ-СН(СНОН-СН2ОН)-СНОН-СНОН-СО-β, где δ обозначает место присоединения к остатку сахара R, а β обозначает место присоединения к остатку G,

Z обозначает группу

γ-COCH2-N(C2H5)-SO2-ε,

γ-COCH2-O-(CH2)2-SO2-ε,

или

γ-NHCH2CH2-O-CH2CH2-ε,

где γ обозначает место присоединения Z к остатку G, а ε обозначает место присоединения Z к перфторированному остатку RF,

l1, m1 независимо друг от друга обозначают целые числа 1 или 2 и р1 обозначает целые числа от 1 до 4.

31. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ic, в которой R обозначает моносахаридный остаток с 5-6 С-атомами или его дезоксисоединение, предпочтительно глюкозу, маннозу или галактозу.32. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ic, в которой R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или С14алкил и/или Е в формуле -CnF2nE обозначает атом фтора.33. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы 1с, в которой G обозначает остаток лизина (а) или (b).34. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ic, в которой Z обозначает группу

где γ обозначает место присоединения Z к остатку G, а ε обозначает место присоединения Z к перфторированному остатку RF и/или Y обозначает группу δ-СН2СО-β, где δ обозначает место присоединения к остатку сахара R, а β обозначает место присоединения к остатку G.

35. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Ic, в которой U в металлическом комплексе К обозначает -СН2- или -С6Н4-O-СН2-ω, где ω обозначает место присоединения к -СО-.36. Применение по п.30, отличающееся тем, что применяют гадолиниевый комплекс [1-(4-перфтороктилсульфонил)пиперазин]амида 6-N-[1,4,7-трис(карбоксилатометил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-10-N-(пентаноил-3-аза-4-оксо-5-метил-5-ил)]-2-N-[1-О-α-D-карбонилметилманнопираноза]-L-лизина.37. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют соединения с полярными остатками общей формулы Id

в которой RF обозначает перфторированную, прямую или разветвленную углеродную цепь формулы -CnF2nE,

где Е представляет собой концевой атом фтора, хлора, брома, йода или водорода, а

n обозначает числа от 4 до 30,

К обозначает металлический комплекс общей формулы IId

в которой

R1 обозначает атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 23-29, 42-46 или 58-70,

при условии, что по меньшей мере два остатка R1 обозначают эквиваленты ионов металлов,

R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, С17алкил, бензил, фенил, -СН2ОН или -СН2ОСН3 и

U обозначает -С6Н4-O-СН2-ω-, -(CH2)1-5-ω-, фениленовую группу, -СН2-NHCO-CH2-CH(CH2COOH)-C6H4-ω-, -C6H4-(OCH2CH2)0-1-N(CH2COOH)-CH2-ω-или необязательно прерванную одним или несколькими атомами кислорода, 1-3 -NHCO-группами, 1-3-CONH-группами и/или замещенную 1-3 -(СН2)0-5СООН-группами С112алкиленовую или С7126Н4-О-группу, где ω обозначает место присоединения к -СО-, или общей формулы IIId

в которой R1 имеет указанные выше значения,

R4 обозначает водород или указанный для R1 эквивалент иона металла и

U1 обозначает -С6Н4-O-СН2-ω-, где ω обозначает место присоединения к -СО-,

или общей формулы IVd

в которой R1 и R2 имеют указанные выше значения, или общей формулы VdA или VdB

где R1 имеет указанные выше значения,

или общей формулы VId

где R1 имеет указанные выше значения,

или общей формулы VIId

в которой R1 имеет указанные выше значения, а

U1 обозначает -С6Н4О-СН2-ω-, где ω обозначает место присоединения к -СО-,

при этом необязательно присутствующие в остатке К свободные кислотные группы необязательно могут быть представлены в виде солей с органическими и/или неорганическими основаниями или аминокислотами либо амидов аминокислот,

G обозначает по меньшей мере трехкратно функционализованный остаток, выбранный из следующих остатков a)-i):

где α обозначает место присоединения G к комплексу К, β обозначает место присоединения G к остатку R, а γ обозначает место присоединения G к остатку Z,

Z обозначает группу

или γ-С(O)СН2O(СН2)2-ε,

где γ обозначает место присоединения Z к остатку G, а ε обозначает место присоединения Z к перфторированному остатку RF,

R представляет собой полярный остаток, выбранный из комплексов К общих формул IId-VIId, причем в этом случае R1 обозначает атом водорода или эквивалент иона металла с порядковым номером 20, 23-29, 42-46 или 58-70, а остатки R2, R3, R4, U и U1 имеют указанные выше значения, или представляет собой остаток фолиевой кислоты или присоединенную через -СО-, -SO2- или прямую связь к остатку G углеродную цепь с 2-30 С-атомами, которая является прямой или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной и которая необязательно прервана 1-10 атомами кислорода, 1-5-NHCO-группами, 1-5-CONH-группами, 1-2 атомами серы, 1-5-NH-группами или 1-2 фениленовыми группами, которые необязательно могут быть замещены 1-2 ОН-группами, 1-2NH2-группами, 1-2 -СООН-группами или 1-2 -SO3H-группами, или необязательно замещена 1-8 ОН-группами, 1-5 -СООН-группами, 1-2 SO3H-группами, 1-5 NH2-группами, 1-5 С14алкоксигруппами, и

l1, m1, р2 независимо друг от друга обозначают целые числа 1 или 2.

38. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой К обозначает металлический комплекс общей формулы IId, IIId, VdB или VIId.39. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой полярный остаток R имеет указанные для комплекса К значения, предпочтительно обозначает комплекс К общей формулы IId, IIId, VdA или VIId.40. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой полярный остаток R имеет следующие значения:

-C(O)CH2CH2SO3H, -C(O)CH2OCH2CH2OCH2CH2OH, -С(О)СН2ОСН2СН2ОН, -С(О)СН2ОСН2СН(ОН)СН2ОН, -C(O)CH2NH-С(О)СН2СООН, -С(О)СН2СН(ОН)СН2ОН, -С(О)СН2ОСН2СООН, -SO2CH2CH2COOH, -С(О)-С6Н3-(м-СООН)2, -С(О)СН2О(СН2)26Н3-(м-СООН)2, -C(O)CH2O-C6H4-м-SO3H, -C(O)CH2NHC(O)CH2NHC(O)CH2OCH2COOH, -С(О)СН2ОСН2СН2ОСН2СООН, -С(О)СН2ОСН2СН(ОН)СН2О-СН2СН2ОН, -C(O)CH2OCH2CH(OH)CH2OCH2-CH(OH)-CH2OH,-C(O)CH2SO3H, С(О)СН2СН2СООН, -С(О)СН(ОН)СН(ОН)СН2ОН, -С(О)СН2О[(СН2)2О]1-9-СН3, -С(О)СН2О[(СН2)2О]1-9-Н, -С(О)СН2ОСН(СН2ОН)2, -С(О)СН2ОСН(СН2ОСН2СООН)2, -С(О)-С6Н3-(м-ОСН2СООН)2, -СО-СН2О-(СН2)2О(СН2)2О-(СН2)2О(СН2)2ОСН3, предпочтительно -С(О)СН2О[(СН2)2О]4-CH3.

41. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой полярный остаток R представляет собой остаток фолиевой кислоты.42. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой G представляет собой остаток лизина (а) или (b).43. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют соединения общей формулы Id, в которой U в металлическом комплексе К представляет собой группу -СН2- или -С6Н4-O-СН2-ω, где ω обозначает место присоединения к -СО-.44. Применение по п.37, отличающееся тем, что применяют гадолиниевый комплекс [1-(4-перфтороктилсульфонилпиперазин]амида 2,6-N,N′-бис[1,4,7-трис(карбоксилатометил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-10-(пентаноил-3-аза-4-оксо-5-метил-5-ил)]лизина.45. Применение по п.1, отличающееся тем, что в качестве перфторалкилсодержащих металлических комплексов применяют галеновы композиции, которые содержат парамагнитные перфторалкилсодержащие металлические комплексы общих формул I, Ia, Ib, Ic и/или Id и диамагнитные перфторалкилсодержащие вещества предпочтительно в виде раствора в водном растворителе.46. Применение по п.45, отличающееся тем, что в качестве диамагнитных перфторалкилсодержащих веществ применяют таковые общей формулы XX

в которой RF обозначает линейный или разветвленный перфторалкильный остаток с 4-30 атомами углерода,

L2 обозначает линкер и

В2 обозначает гидрофильную группу.

47. Применение по п.46, отличающееся тем, что линкер L2 представляет собой прямую связь, -SO2-группу или прямую либо разветвленную углеродную цепь, которая содержит до 20 атомов углерода и которая может быть замещена одной или несколькими группами -ОН, -COO-, -SO3 и/или необязательно содержит одну или несколько -О-, -S-, -СО-, -CONH-, -NHCO-, -CONR9-, - NR9CO-, -SO2-, -РО4--, -NH-, -NR9-групп, арильное кольцо или пиперазин, при этом R9 обозначает С120алкильный остаток, который в свою очередь может содержать один или несколько О-атомов и/или может быть замещен -СОО-- или SO3-группами.48. Применение по п.46, отличающееся тем, что гидрофильная группа В2 представляет собой моно- либо дисахарид, одну либо несколько смежных - СОО- либо -SO3--групп, дикарбоновую кислоту, изофталевую кислоту, пиколиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, тетрагидропирандикарбоновую кислоту, 2,6-пиридиндикарбоновую кислоту, ион четвертичного аммония, аминополикарбоновую кислоту, аминодиполиэтиленгликольсульфоновую кислоту, аминополиэтиленгликольную группу, SO2-(CH2)2-OH-группу, полигидроксиалкильную цепь по меньшей мере с двумя гидроксильными группами или одну либо несколько полиэтиленгликольных цепей по меньшей мере с двумя гликольными звеньями, при этом полиэтиленгликольные цепи оканчиваются группой -ОН или -ОСН3.49. Применение по п.45, отличающееся тем, что в качестве диамагнитных перфторалкилсодержащих веществ применяют конъюгаты α-, β- или γ-циклодекстрина и соединений общей формулы XXII

в которой А2 обозначает молекулу адамантана, бифенила или антрацена,

L3 обозначает линкер и

RF обозначает линейный или разветвленный перфторалкильный остаток с 4-30 атомами углерода,

при этом линкер L3 представляет собой прямую углеводородную цепь с 1-20 атомами углерода, которая может быть прервана одним или несколькими атомами кислорода, одной или несколькими СО-, SO2-, CONH-, NHCO-, CONR10-, NR10CO-, NH-, NR10-группами или пиперазином, где R10 представляет собой С15алкильный остаток.

50. Применение по п.45, отличающееся тем, что в качестве диамагнитных перфторалкилсодержащих веществ применяют таковые общей формулы XXI

в которой RF обозначает линейный или разветвленный перфторалкильный остаток с 4-30 атомами углерода, а

X обозначает остаток, выбранный из группы следующих остатков (где n обозначает число от 1 до 10):

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2328310C2

Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов 1917
  • Латышев И.И.
SU97A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
US 6019959 A, 01.02.2000
АТЬКОВ О.Ю
"Основные тенденции развития ультразвуковых методов диагностики"
Визуализация в клинике, 06.2002, 20, с.4-8
Прибор для промывания газов 1922
  • Блаженнов И.В.
SU20A1

RU 2 328 310 C2

Авторы

Миссельвитц Бернд

Платцек Иоганнес

Кавата

Вайнманн Ханс-Йоахим

Такиши

Нидбалла Ульрих

Даты

2008-07-10Публикация

2003-07-05Подача