Изобретение otнocитcя к области технологии неорганических производств, и может быть использовано на предприятиях, вырабатьшающих роданид аммония из отходов коксохимических производств.
Цель изобретения - обеспечение возможности очистки концентрированных роданидеодержащих растворов отходов коксохимических производств.
П р и м е р. В эмалированный реактор, снабженный мешалкой, загружают 7 м 65%-ного раствора роданида аммония, полученного при переработке каменного угля, 0,5 л/мЗ сульфида аммония, перемешивают. Раствор подогре-. вают до . Загружают 10 кг/м окиси кальция. Реакционную смесь подогревают до 90-95°С, перемешивают до полного растворения окиси кальция.
Загружают 0,5 кг/м гидроокиси бария и перемешивают до растворения. Порциями по 250-300 г добавляют угле- аммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют 0,5 кг/м активированного угля марки БАУ, перемешивают. Загружают 2 л/м насьш;енного раствора по- лиакриламида, перемешивают, фильтруют.
Полученный кристаллизацией и сушкой из очищенного раствора роданид аммония имеет следующий состав, Z: содержание роданида аммония 99,2- 99,6; нерастворимые в воде вещества 0,001-0,005; нелетучие вещества 0,005-0,02; вещества, окисляемые иодом 0,001-0,005; сульфаты 0,002- 0,005; хлориды 0,003-0,006; железо 0,0001-0,0005; тяжелые металлы 0,0001-0,0002.
сл
1C
сл
По предлагаемому способу можно производить очистку отходов коксохимических производств с коицеитрацией родаиида аммоиия до 1200 г/л, по из- вестному - до 600 г/л.
Формула изобретения
Способ очистки раствора роданида аммония от примесей сульфатов и железа, включающий последовательную обработку сульфидом аммоиия, и активированным углем, отличающий- с я тем, что, с целью обеспечения возможности очистки концентрированных роданидсодержащих растворов коксохимических производств, после обработки сульфидом аммония в реакционную смесь вводят оксид кальция, смесь подогревают до 90-95 С, вводят гидро- ксид бария и затем углеаммонийиую соль.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сульфида натрия | 1975 |
|
SU712384A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РОДАНИД-ИОН СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ОТХОДОВ КОКСОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1996 |
|
RU2104931C1 |
Способ выделения роданидов щелочных металлов или аммония | 1980 |
|
SU874623A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИДИНОТИОМОЧЕВИНЫ | 1993 |
|
RU2088572C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЦИАНИД- И РОДАНИДСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД | 2006 |
|
RU2310614C1 |
Способ получения пигмента на основе основного карбоната цинка | 1990 |
|
SU1784624A1 |
Способ очистки водного раствора роданистого аммония | 1986 |
|
SU1479417A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АММИАЧНОЙ ВОДЫ ИЗ АММИАКСОДЕРЖАЩИХ АБСОРБЦИОННЫХ ВОД КОКСОХИМИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1989 |
|
SU1830886A1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЦИАНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП | 2013 |
|
RU2550189C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА, СОДЕРЖАЩИХ ФТОРСИЛИКАТЫ | 2016 |
|
RU2641819C2 |
Изобретение относится к технологии неорганических производств и может быть использовано на предприятиях, вырабатывающих роданид аммония из отходов коксохимических производств. Цель - обеспечение возможности очистки концентрированных роданидсодержащих растворов отходов коксохимических производств. Способ включает последовательную обработку сульфидом аммония, после чего вводят в реакционную смесь оксид кальция, смесь подогревают до 90 - 95°С, вводят гидроксид бария и затем углеаммонийную соль. После достижения полноты осаждения бария и кальция добавляют активированный уголь марки БАУ, перемешивают, загружают насыщенный раствор полиакриламида, затем снова перемешивают, фильтруют, промывают водой и сушат. Содержание роданида аммония 99,2 - 99,6%.
Редактор Н. Яцола
Составитель В, Миронов
Техред М.ХоданичКорректор В. Кабаций
Заказ 7470/29
Тираж 435
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская, наб., д. 4/5
Производственно-излатяльский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Подписное
Способ очистки роданида аммония | 1979 |
|
SU829564A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-12-07—Публикация
1987-06-10—Подача