Способ получения 2-меркаптобензимидазолов Советский патент 1989 года по МПК C07D235/28 A01N43/50 

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения 2-меркаптобензимидазолов общей формулы

(О

О

Н

где R Н, CHj, используемым в качестве пестицидов, стабилизаторов полимеров, добавок к фотоэмульсионным слоям.

Цель изобретения - упрощение прог цесса и расширение сырьевой базы - достигается тем, что о-фенилендиамин или 4-метил-1, 2-фенш1ендиамин подвергают взаимодействию с диэтил- дитиокарбаматом натрия в воде при кипячении реакционной .

Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником помещают 2,16 г (0,02 моль) о-фе- нилендиамина, 4,5 г (0,02 моль) ди- этилдитиокарбамата натрия, 10 мл во- ды и реакционную массу нагревают в течение 3 ч при температуре кипения смеси. Полученную реакционную смесь подкисляют разбавленной соляной или серной кислотой (10%-ной) до нейтральной реакции. Выпавший осадок 2- меркаптобензимидазола отфильтровьгеа- ют и сушат. Выход 2,81 г (93,7%)

sd

N3 СО

Продукт перекристаллизонызают из спирта, т.пл. ЗП1-303°П.

Пример 2, По аналогичной методике из 4-метнл-1,2-фенилендиами- на получают 5(б)-метил-2-меркапто- бензимидазол с выходом 1,55 г (94,6%), т.пл. 290-292 С.

В таблице представлены данные по выходу 2-меркаптобензимидазола при осуществлении синтеза в присутствии различных растворителей.

го диэтилдитиокарбамата натрия и замены водного раствора этанола на воду, а также расширить сырьевую базу - получения целевого продукта.

Формула изобретения

Способ получения 2-меркаптобензи- 1Q мидазолов общей формулы

R

15

R

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-меркаптобензимидазолов формулы CH=CH-CR=CH-C = CH-NH-CSH =N, где R - H, CH₃, которые используются в качестве пестицидов, стабилизаторов полимеров, добавок к фотоэмульсионным слоям. Цель - упрощение процесса и расширение сырьевой базы. Получение целевых продуктов ведут реакцией соответствующих о-фенилендиаминов с диэтилдитиокарбаматом натрия в воде при кипячении реакционной массы. Способ обеспечивает упрощение процесса за счет использования легкодоступного реагента и замены водного раствора этанола водой. 1 табл.

20

Таким образом, предложенный способ, обеспечивая высокий выход 2- меркаптобензимидазолов, позволяет упростить процесс за счет использования легкодоступного и более дешево

где R Н, СНз

путем взаимодействия Ьоответствую- щих о-фенилендиаминов с серосодержащим реагентом в растворителе при кипении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса .и расширения сырьевой базы, в каче- jCTBe серосодержащего реагента используют диэтилдитиокарбамат натрия, а в качестве растворителя используют воду.