Способ извлечения платиновых металлов Советский патент 1990 года по МПК B01J49/00 B01J45/00 

Изобретение относится к извлечению платиновых металлов, в частности к отделению платиновых металлов сорбцией на комплексообразующих сорбентах для дальнейшего аналитического контроля цветных металлов и железа в платиносодержащих материалах .

Цель изобретения - обеспечение возможности многократного использования сорбента.

Пример 1. Навеску концентрата платиновых металлов 0,2-1,0 г разлагают 30-40 см3 смеси соляной и

азотной кислот (3:1), упаривают до влажных солей. К остатку добавляют 10-15 см3 концентрированной соляной кислоты и упаривают досуха. После этого соли при нагревании растворяют в смеси 70-75 см3 раствора 0,1 М соляной кислоты и 0,5 М серной. После охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 100-200 см3, доводят до метки этим же раствором смеси кислот и проводят сорбционное отделение платиновых металлов от никеля, меди и железа. Раствор фильтруют через сухой фильтр (красная лента) в сорбционную колонку диаметром 3 см и высотой 18-19 см, в которую помещен

сорбент ПОЛИОРГС-XIH или XVHили IVH в виде дисков диаметром 3 см и высотой слоя 8-9 см (масса воздушно-сухого сорбента 3,5-4,0 г, скорость пропускания 10-12 см3/мин). Из раствора после сорбции платиновых металлов проводят количественное определение никеля, меди, железа.

В табл.1 приведены результаты количественного определения никеля, меди и железа в СО состава платиновых концентратов (сорбент ПОЛИОРГС- XIН).

Из табл.1 следует, что при сорб- ционном отделении платиновых металлов полумены хорошо согласующиеся результаты определения никеля, меди и железа при 1-10-разовом использовании сорбента.

После насыщения сорбента остаточными количествами платиновых металлов (сорбция-десорбция более 10 раз) происходит проскок платиновых металлов в раствор вместе с цветными и резуль-

таты определения никеля, меди и желез получаются завышенными.

После сорбции проводят десорбцию платиновых металлов с сорбента, пропуская через слой сорбента 80-100 см3 2,5 M раствора аммиака и 3 М соляной кислоты со скоростью 8-10 см3/мин, затем промывают водой до рН 0., 1-1,0. После этого сорбент используют повторно.

Таким образом, хорошо согласующие- ся результаты определения никеля, меди и железа показывают возможность многократного использования сорбента в цикле сорбции-десорбции (до 10 раз) без его разрушения и изменения емкостных характеристик.

Пример 2. После сорбционно- го отделения платиновых металлов от никеля, меди и железа сорбент ПОЛИ- ОРГС-Х1Н (с бензимидазольными функциональными группами) или ПОЛИОРГС-IV и ПОЛИОРГС-XVH (с метилпиразольными функциональными группами) обрабатывают последовательно раствором аммиака 2-3 М и 2-4 М раствором соляной кислоты при последовательной обработке сорбента на искусственных смесях, имитирующих состав реальных технологических продуктов. Количественное определение платиновых металлов в элюатах проведено атомно-абсорб- ционным методом, результаты представлены в табл.2.

10

„

15

20

30

40

35

H 37514

Из табл.. видно, мто последова - тельная десорбция 2,5 М аммиаком и 3 М соляной кислотой дает наибольшую степень извлечения по сумме платиновых металлов, ,: Ft 49,,7; Pd 99,4-99,5; Rn 47,0-49,2; Rh 46,2-48,5.

Оставшиеся после десорбции количества платиновых металлов в сорбенте не оказывают влияния на последующее сорбционное отделение. При этом емкостные и кинетические свойства используемых сорбентов не изменяются до их насыщения недесорбированными платиновыми металлами (т.е. в данных условиях десорбции сорбента используются в цикле сорбции-десорбции неоднократно) . Сорбент ПОЛИОРГС-XIH, содержащий бензимидазольные функциональные группы, в цикле сорбция-десорбция используется до насыщения 8-10 раз. ПОЛИОРГС-IVH и XVН с метилпиразольными группами используется 4-6 и 2-4 раза соответственно. После десорбции растворами аммиака и соляной кислоты сорбент не требует дополнительной подготовки к работе для сорбции.

Пример 3. Предлагаемый способ осуществляется с использованием технологических продуктов с установленным содержанием благородных и неблагородных элементов и ГСО состава концентрата платинового: ГСО 2208-81- платиновый концентрат КП-1 ; ГСО 23б7 82 - платиновый концетрат КП-2; ГСО 2368-82 - платиновый концентрат КП-3.

В габл.З представлены результаты десорбции платиновых металлов в технологических продуктах, из которой следует, что использование раствора аммиака и соляной кислоты позволяет элюировать с сорбента при многократном его использовании основную массу платиновых металлов (50-99%).

Многоразовое сорбционное отделение платиновых металлов на одном и том же сорбенте с последующей десорбцией их использовано для количественного определения никеля, меди, железа в

платиносодержащих материалах (на

примере сорбента ПОЛИОРГС-XIH, работающего в цикле сорбция-десорбция до 10 раз).

Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в том, что исключая озоление и разрешение сорбента, его расход сокращается в 8-10 раз.

515

Формула изобретения

1. Способ извлечения платиновых металлов для последующего аналитического определения никеля, меди и железа в платиносодержащих материалах, включающий сорбцию на комплексообра- зующем сорбенте, содержащем бензими- дазольные или 3(5)-метилпиразольные группы, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности

37516

многократного использования сорбента, сорбент, насыщенный платиновыми металлами, последовательно контактируют с растворами аммиака и соляной кислоты.

2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что используют 2-3 М раствор аммиака.

5

3. Способ поп.1, отличающийся тем, что используют 2- М раствор соляной кислоты.

Таблица 1

1533751

в Продолжение таЪл.2

Изобретение относится к способам извлечения платиновых металлов и позволяет обеспечить возможность многократного использования сорбента. Сущность изобретения заключается в том, что концентрат платиновых металлов разлагают в смеси соляной и азотной кислот, упаривают, добавляют соляной кислоты и упаривают досуха. После этого соли растворяют в растворе 0,1 М соляной и 0,5 М серной кислот и после подготовки пропускают через сорбционную колонну с сорбентом ПОЛИОРГС-XIH или XVH, или IVH со скоростью 10-12 см³/мин. Из раствора после сорбции платиновых металлов проводят количественное определение никеля, меди, железа. Насыщенный сорбент обрабатывают последовательно 2-3 М раствором аммиака и 2-4 М раствором соляной кислоты, десорбируя платиноиды на 50-99 %. После десорбции сорбент направляют вновь на сорбцию платиноидов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.