Изобретение относится к получению неорганических пигментов и может быть использовано для производства желто- коричневых цинксодержащих железоок- сидных пигментов, применяемых в бумаге, пластмассах, лаках и керамике, которым придают золотисто-желтый цвет,
Целью изобретения является упрощение процесса и уменьшение его энергоемкости .
Пример 1. В стеклянную термостойкую колбу, снабженную мешалкой, заливают 2100 мл сульфата железа (II) концентрацией, 240 г/л. В раствор загружают 400 г реактивного ZnO (молярное отношение ZnO к Fe (II) 1,5) и нагревают до 95°С, Через раствор барботируют воздух со скоростью 1 л/мин и периодически в фильтрате определяют концентрацию Fe ы. По достижении концентрации железа в растворе -13-15 г/л (через 15 ч окисления) термообработку прекращают.
Полученную суспензию отмывают от водорастворимых солей, фильтруют, высушивают при 100-120°С и размалывают.
Характеристики процесса синтеза и полученного пигмента сведены в таблице.
1 Примеры 2-8. Способ проводят аналогично примеру 1 с использованием различных солей железа (II), молярных соотношений ZnO к Fe(II) и температур.
Пример 9. Способ проводят аналогично примерам 2-8 при 50 С, выходящей за пределы температур,указа иных в ТР.
Примеры 10-11 о Способ проводят аналогично примерам 2-8 при молярных отношениях ZnO к Fe (II) 0,4
СП
4
Ю
оо
и 2,2 соответственно, выходящим за пределы концентраций, используемых в способе
Полученный по предлагаемому способу цин«содержащии железооксидный пигмент получают в одну стадию, исключается прокалка пигмента, что приводит к упрощению процесса и снижению его энергоемкости. Формула изобретения
Способ получения желто-коричневых цинксодержащих железооксидных пигментов, включающий взаимодействие соединений железа и цинка, отмывку от водорастворимых солей, сушку и размол пигмента.отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и уменьшения его энергоемкости, пигмент получают окислением раствора соли железа (II) воздухом в присутствии мелкодисперсного оксида цинка при молярном соотношении оксида цинка к железу (II) 0,5-2,0 пр и 60-100°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Железооксидный пигмент и способ его получения | 1983 |
|
SU1244158A1 |
ПИГМЕНТЫ С КИСЛОТОСТОЙКИМ ПОКРЫТИЕМ | 2013 |
|
RU2592534C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ИЗ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ | 1991 |
|
RU2019511C1 |
Способ получения черного железосодержащего пигмента | 1989 |
|
SU1669952A1 |
Способ получения железоокисных пигментов | 1980 |
|
SU929669A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ | 2011 |
|
RU2471836C1 |
Способ получения железооксидных пигментов | 2017 |
|
RU2655336C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА МАГНИЯ И ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ ПИГМЕНТОВ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВ | 2016 |
|
RU2634017C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ | 2001 |
|
RU2209820C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ТИТАНА | 1998 |
|
RU2144504C1 |
Изобретение относится к получению неорганических пигментов и может быть использовано для производства желто-коричневых цинксодержащих железооксидных пигментов. Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение его энергозатрат. Раствор соли железа (П) окисляют продувкой воздухом в присутствии мелкодисперсного оксида цинка при молярном соотношении оксида цинка к железу (П) 0,5 - 2,0 при 60 - 100°С. Полученный продукт отмывают от водорастворимых солей, сушат и размалывают. 1 табл.
04
33
7
9560100 60
FeSO, FeSO, FeCl5 FeSO,
1,51,5
1315
1818
29
30
0,5
16
19
30
0,5
IB
21
34
21),0 23,i 22,5 25,Т 19,6 19,3 19,4 18,3 6,18,26,46,i
00 60
eCl5 FeSO,
,5
6
9
0
0,5
IB
21
34
80609560
FeSO,FeSO,FeCl,FeSO,
1,01,02,02,0
12141818
17201920
2,5 25,Т 9,4 18,3 ,46,i
25
20,6 16,8 5,0
27
30
33
23,3 23,2 23,3 17,0 20,5 18,3 5,0 6,3 6,1
50
FeSO,
1,0
32
21
Ц2
31,3 27,3 10,4
9595
FeSO, Fed,
0,4
30
23
47
2,2
33
20
34
36,3 37,4 28,3 26,1 11,3 10,5
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1978 |
|
SU763412A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Кардочесальная машина | 1923 |
|
SU341A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТО-КОРИЧНЕВЫХ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ . |
Авторы
Даты
1990-02-07—Публикация
1988-01-11—Подача