Способ стимулирования укоренения микропобегов вишни IN VIтRо Советский патент 1990 года по МПК C12N5/00 

1

(21)4458324/30-13

(22)23.05.88

(46) 23.03.90. Бюп. № 1 1

(71)Ленинградский сельскохозяйственный институт и Латвийская сельскохозяйственная академия

(72)Я.Я.Плисис и Г.Л.Матевосян

(53)578.085.23(088.8)

(56)G. Snir. Micropropagation system for sour cherry. - Scientia Horticultural, 1983, N 19, p. 85-90.

(54)СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ УКОРЕНЕНИЯ МИКРОПОБЕГОВ ВИШНИ IN VITRO

(57)Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ускоренному размножению оздоровленного посадочного материала вишни, и может найти применение в сельском хозяйстве (садоводстве) . Цель изобретения - повышение интенсивности корнеобразования in vitro. Способ состоит в том, что микропобеги вишни выращивают на среде Мурасиге-Скуга с добавлением в нее в качестве стимулятора корнеобразования диф-хлорэтил)-|3-(2-бензил-бензими- дазолил)этилфосфоната в количестве 4-6 мг/л, при этом культивирование осуществляют при 18-26°С в течение 25-30 дн. при 16-часовом Лотопериоде и освещении 4000-5000 лк. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ускоренному размножению оздоровленного посадочного материала вишни и может найти применение в сельском хозяйстве /садоводстве/. Цель изобретения - повышение интенсивности корнеобразования IN VITRO. Способ состоит в том, что микропобеги вишни выращивают на среде Мурасиге-Скуга с добавлением в нее в качестве стимулятора корнеобразования ди/β-хлорэтил/-β-/2-бензил-бензимидазолил/этилфосфоната в количестве 4-6 мг/л, при этом культивирование осуществляют при 18-26°С в течение 25-30 дн. при 16-часовом фотопериоде и освещении 4000-5000 лк. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ускоренному размножению оздоровленного посадочного материала- вишни, и может найти применение в растеневодстве.

Целью изобретения является повышение интенсивности корнеобразования .

Способ состоит в том, что укоренение микропобегов различных сортов и клонов вишни проводят на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением в качестве стимулятора корнеобразования ди(В-хлорэтил)-р-(2-бензил- бензимидазолил)этилфосфоната (ЭБФ-5). При этом наиболее эффективное укоренение микропобегов вишни достигается на агаровых средах, содержащих 4- 6 мг/л ЭБФ-5, при 22+4°С в течение 25-30 дн при 16-часовом фотопериоде и освещении 4000-5000 лк.

Схема опыта включает: контроль - укоренение микропобегов на агаровой питательной среде, содержащей 0,5 дозы минеральных солей по Мурасиге- Скугу, сахарозу 20 г/л, тиамин гидрохлорид 0,8 мг/л базовый вариант - инозитол 100 мг/л и бактоагара 7 г /л (рН среды 5,8-6,0); предлагаемые варианты - укоренение микропобегов на агаровой питательной среде базового варианта с добавкой стимулятора роста ЭБФ-5 в различных концентрациях.

Пример 1. Укоренение микропобегов вишни длиной 1,2-2,0 см проводят в сосудах-пробирках мм на 10-11 мл среде, закрытых колпаками из фольги в течение 28 дней при 22°С при 16-часовом фотопериоде в люминисцентном освещении интенсивсл

СЛ

J

Ј

постыл 4000 лк. В каждом варианте используют 12 микропобегов.

Формирование корневой системы пробирочных растений оценивают по пяти- бальной шкале с учетом общего состояния развития микрорастений, роста микропобегов в длину, формирования зачатков корней, роста корней в длину и развития боковых корней. Выход полученных пробирочных растений определяют от общего количества экспериментальных микропобегов в каждом варианте.

Остальные примеры выполнения спо- соба аналогичны примеру 1, изменены лишь количество ЭВФ-5 и режимы культивирования.

Анализ табл. 1-2 показывает высокую эффективность стимулятора роста ЭБФ-5 при концентрации 6 мг/л у клонов LA и МБ, где выход пробирочных растений с хорошо развитой корневой системой превосходит базовые варианты на 17-50% и достигает 83-100%. Для клона SP наиболее эффективной оказалась концентрация ЭЕФ-5 4 мг/л, которая увеличивала выход пробирочных растений на 50%. В этих варианта отмечено общее состояние жизнеспособ ных микрорастений 4,3-4,6 балла, формирование зачатков и рост корней в длину превышали базовые варианты на 0,4-2,3 балла в зависимости от клона

Таким образом, результаты выполненых исследований подтверждают высоку эффективность препарата ЭБФ-5 в качестве стимуляторной добавки к питательной среде для укоренения микропобегов вишни, полученных на среде про

лиферации и показывают возможность

интенсивного размножения корнесвбст- венного оздоровленного посадочного материала вишни in vitro для создания суперэлитньгх маточных насаждений

Для интенсивного размножения пробирочных растений вишни наиболее эффективным способом является стимулирование корнеобразования, роста и развития корневой системы микропробегов на агаровой среде с добавкой активнодействующего препарата ЭБФ-5 в концентрациях 4-6 мг в сосудах- пробирках в течение не более 25-30 д при 22±4°С, 16-часовом фотопериоде и освещении интенсивностью 4000- 5000 лк.

Результаты влияния фитостимулятор ЭБФ-5 на корнеобразованис, рост и развитие корневой системы пробирочных растений вишни сорта Латвийская низкая (LA, SP и MB) приведены в табл. 1.

Результаты влияния условий проращивания микропобегов на корнеобра- зование, рост и развитие пробирочных растений вишни при укоренении микропобегов на питательной среде с добавкой 6 мг/л ЭБФ-5 (клон LA) приведены в табл. 2.

Разработанный способ стимулирования укоренения.микропобегов вишни in vitro позволяет получить пробирочные растения, пригодные для пересадки в субстрат с выходом 83-100%, от количества использованных микропобегов, что превышает базовый вариант на 17-50% в зависимости от клона.

Формула изобретения

Способ стимулирования укоренения микропобегов ви-лни in vitro, включающий культивирование на питательне среде Мурасиге-Скуга с добавлением стимулятора корнеобразования, о т- лич ающийся тем, что, с целью повышения интенсивности корнеобразования, в качестве стимулятора используют диф-хлорэтил)-р-(2-бен- зил-бензимидазолил)этилфосфоната в концентрации 4-6 мг/л и культивирование осуществляют в течение 25-30 д при 18-26°С при 16-часовом фотопериоде и освещении интенсивностью 4000-5000 лк.

Примечание: В скобках концентрация ЭБФ-5 в мг/л.

Таблица 2

Интенсивность освещения, лк при 16-часовом фотопериоде:3000 4000 5000

Продолжительность фотопериода, ч, при освещении интенсивностью4000 лк:

1,0 1,3 1,3

2,7 3,2 3,2

2,0 2,9 2,7

Примечание: Микропобеги выращивают при

22±4°С.

Редактор Н.Рогулич

Составитель В.Демкин Техред М.Дидык

Заказ 309

Тираж 484

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„, д. 4/5

Продолжение табл.2

Корректор Н.Король

Подписное