Инсектицидная, акарицидная и нематоцидная композиция Советский патент 1990 года по МПК A01N57/32 C07F9/6506 

где X, - водород, 2-метилтиоэтил,бензил, С,-С -алкил; Хг - водород, метил; Xj - водород, метил, метокси,- Y,- кислород, сера; Y4, } - кислород; R, - ,этил ; Кг -вторбутил жидкий или твердый носитель 38-SO; поверхностно-активное вещество , по сравнению с композицией на основе S-вторбутил-О-этил 3-(3,5-Дихлорфе- нил)-2,4-диоксо-1-имидазолидинил1тио- сросфоната. 8 табл.

(Л

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства. Изобретение позволяет увеличить инсектицидную, акарицидную и нематоцидную активность на 10 - 50% за счет использования композиции, содержащей, мас.ч.: активное вещество - производное азолилфосфоната общей формулы X₁X₂C-N/P(=Y₂)(Y₃R₁)(SR₂) /- C(=Y₁)-NX₃-C(=O) где X₁ - водород, 2-метилтиоэтил, бензил, C₁-C₄-алкил, X₂ - водород, метил, X₃ - водород, метил, метокси, Y₁ - кислород, сера, Y₂, Y₃ - кислород, R₁ - этил, R₂ - втор. бутил 5 - 50, жидкий или твердый носитель 38 - 90, поверхностно-активное вещество 5 - 12, по сравнению с композицией на основе S-втор.бутил-0-этил[3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксо-1-имидазолидинил]-тиофосфоната. 8 табл.

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидной, акарицидной и нема- тоцидной композиции на основе производных- имидазолилфосфоната.

i

Цель изобретения - усиление инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активности композиции на основе производных имидазолилфосфоната.

Получение производных имидазолилфосфоната, используемых в качестве активного ингредиента композиций, приготовление композиций и биологическое действие композиций.

СП

ел

со

Пример. Получение S-вторбутил-О-этил- (З -метокси -2, 4-диоксо- 1 - -имидазолидинил) фосфонотиолата.

Стадия 1. Водный раствор, полученный растворением 3,34 г хлоргидрата метилового эфира гидроксиламина в 20 мл воды, охлаждают льдом и к нему при перемешивании постепенно добавляют водный раствор, приготовленный растворением 2,24 г гидроокиси калия в 20 мл воды. После окончания медленного прибавления температуру реакции повышают до комнатной, после чего перемешивание продолжают 1 ч. Затем реакционную смесь вновь охлаждают льдом

00

см

315530

и постепенно прибавляют 2,58 г этил- изоцианатоацетата. Температуру реакции повышают до комнатной и реакционную смесь перемешивают при ЬО-5П°С , еще U, 5 ч. Затем реакционную смесь охлаждают льдом и к ней добавляют 10 мл Ь н. соляной кислоты. Полученную смесь кипятят 3 ч, охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы собирают фильтрованием JQ с получением 1,8 г 3 метокси-2 ,-ди- оксоимидазолидина, имеющего т.пл. 98-107° С.

Стадия 2. Раствор, приготовленный

суспеидированием 0,6 г гидрида натрия 15 ном давлении. Остаток очищают колоноч- (6()/;-ная дисперсия в минеральном мае- ной хроматографией на силикагеле с поле) в 10 мл тетрагидрофурана, охлаж-лучением 1,11 г S-вторбутил-О-этил-(5 дают льдом и при перемешивании к полученному раствору постепенно добавляют

-вторбутил-З-метил-2, -диоксо-1-ими- даЭолидинил) фосфонотиолата , имеющего

в сухом виде 1,3 г 3 метокси-2,-ди- 20 оксоимидазолидина, приготовленного на стадии 1 .

Затем температуру реакционной смеси повышают до комнатной температуры

и перемешивают 2 ч, после чего снова 25 тил-0-этил- (3 метил-2 ,4-диоксо-1 -ими- охлаждают льдом. К полученной смесидазолидинил) фосфонотиолата.

добавляют раствор 2,6 г S-вторбутил- -0-этилфосфорохлортиолата в 5 мл тетрагидрофурана и полученную смесь пепоказатель преломления 1, (при 21,7°С), и /60 мг диастереомера, имеющего показатель преломления 1 ,9б8 (при 21,6°С).

ПримерЗ. Получение S-вторбуI

ра н-бутиллития в н-гексане (1,55 М). Смесь перемешивают при той же темпеРаствор, приготовленный растворением 1 г З-метил-2 ,4-диоксоимидазоли- ремешивают в течение 1 сут до полного зд дина в 50 мл тетрагидрофурана, охлаж- завершения реакции.дают с помощью сухого льда до -7.8°С,,

После окончания реакции к реакци-после чего прибавляют 5,66 мл раствоонной смеси прибавляют 20 мл тетрагидрофурана, нерастворимые вещества удаляют фильтрованием, фильтрат концент- , ратуре 10 мин, после чего добавляют рируют при пониженном давлении.Полу-раствор по каплям, приготовленный

ченный остаток очищают колоночной хро- растворением 2,28 г S-вторбутил-О- матографией на силикагеле с получением -этилфосфорохлортиолата в 3 мл тет- 0,2 г S-вторбутил-О-этил-(3-метокси- рагидрофурана. После окончания прика- -2,-диоксо-1-имидазолидинил) фосфоно-до пывания температуру реакционной мас- тиолата, имеющего показатель прелом-сы повышают до комнатной температуры

ления 1,5050 (при 20,8°С).и Аля завершения реакции перемешиваП р и м е р 2. Получение S-вторбу- ют 3,5 ч.

тил-0-этил-(5-вторбутил-3-метил-2, -г|° окончании реакции реакционную

диоксо-1-имидазолидинил) фосфонотиола-45 смесь выливают в воду и экстрагируют та этилацетатом. Экстракт промывают наРаствор, приготовленный растворением 2 г 5 вторбутил-8-метил-2,-ди- оксоимидазолидина в 20 мл тетрагидрофурана, охлаждают льдом и к нему пос- 50 няют ПРИ пониженном давлении, а оста- -епенно добавляют при 0-5 С смесьток очищают колоночной хроматографией

гидрида натрия (60%-ная дисперсия вна силикагеле с получением 1,55 г

S-вторбутил-О-этил- (3-метил-2, -диок- со-1-имидазолидинил) фосфонотиолата, имеющего показатель преломления 1,5079 (при 25,84).

сыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоминеральном масле). После окончания прибавления температуру реакционной смеси повышают до комнатной температуры, перемешивают 20 мин и снова охлаждают льдом. Затем прибавляют по каплям раствор, приготовленный растворением 2,9 S-вторбутил-О-этилфос55

П р . м е р 4. Получение S-вторбутил-О-этил- (3,5 диметил-2,4-диоксо-1- -имидазолидинил) фосфонотиолата.

форохлортиолата в мл тетрагидрофу- рана, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах . После окончания прикапывания температуру смеси повышают до комнатной температуры и для завершения реакции перемешивают 2 ч.

По окончании реакции реакционную смесь переносят в насыщенный водный раствор хлористого натрия и экстрагируют этилацетатом. Экстракт высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остаток очищают колоноч- ной хроматографией на силикагеле с получением 1,11 г S-вторбутил-О-этил-(5

-вторбутил-З-метил-2, -диоксо-1-ими- даЭолидинил) фосфонотиолата , имеющего

тил-0-этил- (3 метил-2 ,4-диоксо-1 -ими- дазолидинил) фосфонотиолата.

показатель преломления 1, (при 21,7°С), и /60 мг диастереомера, имеющего показатель преломления 1 ,9б8 (при 21,6°С).

ПримерЗ. Получение S-вторбу ти да

I

ра н-бутиллития в н-гексане (1,55 М). Смесь перемешивают при той же темпепосле чего прибавляют 5,66 мл раство ратуре 10 мин, после чего добавляют раствор по каплям, приготовленный

няют ПРИ пониженном давлении, а оста- ток очищают колоночной хроматографией

сыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Затем растворитель отгоП р . м е р 4. Получение S-вторбутил-О-этил- (3,5 диметил-2,4-диоксо-1- -имидазолидинил) фосфонотиолата.

51553008

Раствор, приготовленный растворением 2,18 г 3,5 Диметил-2, -диоксо- имидазолидина в 30 мл тетрагидрофура- на , охлаждают сухим льдом до - 8 С, ,. после чего к нему прибавляют 11 мл раствора н-бутиллития в н-гексане 0,55 M). Смесь перемешивают при той же температуре 15 мин, после чего к ней прибавляют по каплям растворю

3,Л г S-вторбутил-О-этилфосфоро- хлортиолата в 3 мл тетрагидрофурана. После окончания прикапывания температуру реакционной смеси повышают до

По окончании реакции реакционную смесь переносят в ледяную воду и добавлением концентрированной соляной кислоты доводят до рН до 7. Реакционную смесь несколько раз экстрагируют этилацетатом. Затем органический слой промывают насыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, а остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле с получением 2,2 г 5-вторбутил-0-зтил-(2,4-диокси-1-имикомнатной температуры и для окончания 15 Длзолидинил) фосфонотиолата, имеющего

показатель преломления 1,5160 (при 21,2ВС).

реакции перемешивают еще 3 ч.

По окончании реакции реакционную смесь переносят в насыщенный водный раствор хлористого натрия, после чего экстрагируют этилацетатом и сушат 20 безводным сульфатом натрия.

Растворитель отгоняют при пониженном давлении, а остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле с получением 3,23 г S-вторбутил-О- 25 -этил-(3,5 Диметил-2,4-диоксо-1-ими- дазолидинил) фосфонотиолата, имеющего показатель преломления 1 ,5028 (при 23,64).

Полученное соединение подвергают 30 дальнейшему разделению колоночной хроматографией на силикагеле с получением диастереомеров, имеющих показатели преломления 1,5022 (при 24°С) и 1,5035 (при ).35

П р и м е р 5. Получение S-вторбу- тил-0-этил-(2 ,-диокси-1-имидазолиди- нил)фосфонотиолата.

2 г 2,А-диоксоимидазолидина растворяют в смешанном растворе 25 мл тет- до рагидрофурана и 6 мл триамида гекса- метилфосфорной кислоты, после чего охлаждают льдом. Затем к полученному раствору постепенно при температуре 0-Ь°С прибавляют 1,76 г гидрида натриядв (60%-ная дисперсия в минеральном масле) . После окончания прибавления температуру реакционной смеси повышают до комнатной температуры и перемешивают 20 мин. Затем реакционную массу 50 вновь охлаждают льдом и к ней прибавляют по каплям при 0-5°С раствор, приготовленный растворением ,8 г Ь-втор- бутил-0-этилфосфорохлортиолата в 5 мл тетрагидрофурана. После окончания при- капывания температуру реакционной смеси медленно повышают до комнатной температуры и для завершения реакции перемешивают еще 2 ч.

8

По окончании реакции реакционную смесь переносят в ледяную воду и добавлением концентрированной соляной кислоты доводят до рН до 7. Реакционную смесь несколько раз экстрагируют этилацетатом. Затем органический слой промывают насыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, а остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле с получением 2,2 г 5-вторбутил-0-зтил-(2,4-диокси-1-ими Длзолидинил) фосфонотиолата, имеюще

показатель преломления 1,5160 (при 21,2ВС).

Аналогичным образом получают соединения, указанные в табл. 1.

ГТ р и м е р 6. Получают состав 1 содержащий, мае.ч.:

Активное соединение20

И -Диметилформамид32

Ксилол1 0

Нолиоксиэтиленалкил- фениловый эфир8

Перечисленные компоненты равномерно смешивают и растворяют с получением эмульгируемого концентрата.

Пример/. Получают состав 2 содержащий, мае.ч.:

Соединение50

Тетраметилбензол38

Поверхностно-активное вещество, представляющее собой смесь алкил- бензолсульфоната (30 мае.ч.), полиокси- этиленалкилфенольного эфира (35 мае.ч.) и полиоксиэтиленфенил- фенольного эфира (35 мае.ч.) (Фирменное название Аглизол Р-ЗИ)12

Перечисленные компоненты равномерн смешивают и растворяют с получением эмульгируемого концентрата.

П р и м е р 8 Получают состав. содержащий, мае.ч.:

Активное соединение50

Мелкий порошок двуокиси кремния15 Мелкий порошок глины 25 Продукт конденсации нафталинсульфоната натрия с формалином2 Диалкилсульфосукцинат3

10

ts

5 90

Сульфат полиоксиэтилен- алкилового эфира5

Перечисленные компоненты равномеро размельчают и смешивают с получеием смачиваемого порошка.

П р и м е р 9. Получают состав k, одержащий, мае.ч.:

Активное соединение5

Эмульгирующая смесь, включающая производное полиэтиленфенилфенола, полиэтиленалкилариловый эфир, алкилат полиэтилен- сорбита и алкиларилсуль- фонат (фирменное название Сорпол 2806) Ксилол

Перечисленные компоненты равномеро смешивают и растворяют с получе- 2Q ием эмульгируемого концентрата.

ПримерЮ. Получают состав 5, одержащий, мае.ч.: Активное соединение Мелкозернистый порошок двуокиси кремния Глина

Конденсат нафталинсуль- фоновой кислоты с формальдегидомДиалкилсульфосукцинат Полиэтиленалкилариловый эфир5

Перечисленные компоненты равномеро размельчают и смешивают с полученим смачиваемого порошка.

П р и м е р 11. Составы 6-8 приведены в табл. 2.

Смесь компонентов однородным об10

5

75

2 3

25

30

35

40

разом распыляют и смешивают с получением смачиваемого порошка.

П р и м е р 12. Каждый из ростков фасоли обыкновенной с одним оставленным первичным листком высаживают в чашку диаметром 7 см и высотой А см. Взрослые особи клещика паутинного дву- пятнистого инвазируют на листья фасоли обыкновенной, где они откладывают яйца, после чего взрослых особей удаляют . Затем фасоль обыкновенную погру50

жают примерно на 10 с в дисперсию, приготовленную диспергированием каждого из составов, содержащих указанные в табл. 1 активные компоненты в воде о получением концентрации актив50

Каждая испытанная рецептура представляет собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные в соответствии с примерами 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании всех реного компонента 500 ч.на млн (0,08%). цептур, полученных по примерам 6-10.

После этого фасоль обыкновенную высушивают на воздухе и выдерживают в термостатированной камере с подсвет

s

Q

5

0

5

0

0

кой при 2б°С. Через 5 дней после обработки выявляют вылупляемость клещей и подсчитывают степень мертвых яиц согласно следующему уравнению: Степень мертвых яиц (%)

U Уи.с..9..У inn

Iе - ™ - - х I U U

1 Общее число яиц

Полученные результаты приведены в табл. 3.

Кроме того, число погибших нимф, только что вылупившихся из яиц, прибавляют к числу мертвых яиц.

Каждая испытанная рецептура представляет собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные в соответствии с примерами 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании всех рецептур, полученных согласно примерам 6-10.

Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11.

Пример 13. Почву, пораженную южной нематодой корневых узлов (Meloi- dogym incognita), помещают в горшочки на ар., после чего в горшочки выливают дисперсию, содержащую активный компонент, в количестве, необходимом для приведения концентрации активного компонента 80 г/ар. Через 2 дня обработанную почву перемешивают и в горшочки высаживают рассаду помидоров на стадии 3 и листа. Через 20 дней после обработки активным компонентом выявляют индекс корневых клубеньков.

Полученные результаты приведены в табл. Ь.

Индекс образования корневых клубеньков определяют на основе следующих показателей: 0 - отсутствие образования; 1 - образование 1-25%; 2 - образование 26-50%; 3 - образование 51-75%; Ь - образование 76-100% корневых клубеньков.

Каждая испытанная рецептура представляет собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные в соответствии с примерами 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании всех реАналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого .порошка, полученного по примеру 11.

П р и м е р И. Каждый из составов, содержащих указанные в табл. 1 активные компоненты, диспергируют в воде с получением дисперсий с заданной концентрацией. Каждый из ростков фасоли обыкновенной с одним ос- тавленным первичным листом высаживают в чашку (такую же, как в примере 12) и на фасоль обыкновенную инваэир ют примерно 30 нимф и взрослых особей клешика паутинного двупятнистого устойчивого к действию дикофоля и фосфорорганических инсектицидов. Фасоль обыкновенную погружают примерно на 10 с в дисперсию с заданной коцентрацией, после чего высушивают н воздухе и помещают в термостатированную камеру с подсветкой при 26 С.

20

25

30

Через 2 дня после обработки считают мертвых клещей и подсчитывают смертность, как указано в примере 12.

Полученные результаты приведены в табл. 5. Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11 и с использованием эмульгируемых концентратов или смачиваемого порошка в соответствии с примерами 6-10.

П р и м е р 15. Каждый из составов, содержащий указанный в табл. 1 активный компонент, диспергируют в воде с получением дисперсий, содержащих 800 ч. на млн (0,08%) активного компонента. Каждый из ростков фасоли обыкновенной с двумя первичными листами высаживают в чашку (такую же, как в примере 12), в которую наносят 10 мл дисперсии с указанной концент- 4о рацией путем увлажнения почвы. Через 2 дня после обработки на листья инва- зируют примерно 30 нимф и взрослых особей клещика паутинного двупятнистос заданной концентрацией. В дисперсию погружают примерно на 10 с листья капусты, которые затем высушивают на воздухе. В чашку Петри диамет ром 9 см помещают лист увлажненной фильтровальной бумаги, на который укладывают высушенные капустные листы, на листья выпускают женские особи бескрылой живородящей зеленой персиковой тли (Myzus persical), обладающей устойчивостью к фосфорорганичес- ким инсектицидам. Чашку Петри накрыва ют и помещают в термостатированную ка меру с подсветкой при . Через 2 дня считают мертвых насекомых и подсчитывают смертность.

Полученные результаты приведены в табл. 7.

Каждая испытанная рецептура представляла собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные по примерам 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании всех рецептур, полученных согласно примерам 6-10.

35

Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11

i

П р и м е р 17. Порошковый корм и отруби для испытуемых животных смешивают в массовом отношении 1:1, смес размельчают, после чего 10 г смеси вносят в стаканчик из-под мороженого.

го (Tetranychus U3tical), обладающих 45 Каждый из составов, содержащих активустойчивостью к дикофолю и фосфорор- ганическим инсектицидам, после чего чашку выдерживают в термостатированной камере с подсветкой при 26J С. Через 2 дня после заражения считают мертвых клещей и подсчитывают смертность, как указано в примере 12.

Полученные результаты приведены в т а бл. 6 .

Каждая испытанная рецептура представляет собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные по примерам 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании

50

55

ныи компонент, диспергируют в воде и 0 мл полученной дисперсии добавляют к смеси в стаканчике из-под мороженого и тщательно перемешивают для достижения концентрации активного компонента в 100 или 50 ч. на млн (0,01 или 0,). В стаканчики из-под мороженого выпускают 21) личинок мухи домашней ( doraesti ) , колония № 3 Xnme-no-Shima в возрасте 3 дня, обладающих устойчивостью к фосфорор- ганическим инсектицидам, после чего стаканчик помещают в термостатированную камеру с подсветкой при . Чею сии 15

20

25

30

4о5300810

всех рецептур, полученных согласно примерам 6-10. Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11.

Пример 16. Каждый из составов, содержащих активные компоненты, диспергируют в получением дисперс заданной концентрацией. В дисперсию погружают примерно на 10 с листья капусты, которые затем высушивают на воздухе. В чашку Петри диаметром 9 см помещают лист увлажненной фильтровальной бумаги, на который укладывают высушенные капустные листы, на листья выпускают женские особи бескрылой живородящей зеленой персиковой тли (Myzus persical), обладающей устойчивостью к фосфорорганичес- ким инсектицидам. Чашку Петри накрывают и помещают в термостатированную камеру с подсветкой при . Через 2 дня считают мертвых насекомых и подсчитывают смертность.

Полученные результаты приведены в табл. 7.

Каждая испытанная рецептура представляла собой эмульгируемый концентрат или смачивающий порошок, приготовленные по примерам 6-10. Аналогичные результаты получены при использовании всех рецептур, полученных согласно примерам 6-10.

Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11.

i

П р и м е р 17. Порошковый корм и отруби для испытуемых животных смешивают в массовом отношении 1:1, смесь размельчают, после чего 10 г смеси вносят в стаканчик из-под мороженого.

0

5

ныи компонент, диспергируют в воде и 0 мл полученной дисперсии добавляют к смеси в стаканчике из-под мороженого и тщательно перемешивают для достижения концентрации активного компонента в 100 или 50 ч. на млн (0,01 или 0,). В стаканчики из-под мороженого выпускают 21) личинок мухи домашней ( doraesti ) , колония № 3 Xnme-no-Shima в возрасте 3 дня, обладающих устойчивостью к фосфорор- ганическим инсектицидам, после чего стаканчик помещают в термостатированную камеру с подсветкой при . Чеч1553008

дней после этого подсчитывают ляют смертность вылупившихся личинок и вычис- уравнению:

Общее число личинок - число вылупившихся личинок

Смертность (%)

Общее число личинок

Полученные результаты приведены в табл. 8.

Каждая испытуемая рецептура представляла собой эмульгируемый концентрат или смачиваемый порошок, приготовленные по примерам 6-10. Аналогичные результаты получены при испытании всех рецептур, полученных по примерам 6-10.

Аналогичные результаты могут быть получены с использованием смачиваемого порошка, полученного по примеру 11

Формула изобретения

Инсектицидная,акарицидная и не- матоцидная композиция, включающая активный ингредиент - производное им дазолилфосфоната, жидкий или твердый носитель, поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем что, с целью усиления инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активности, она в качестве производного ими- дазолилфосфоната содержит соединение общей формулы

Xl

Y2

iI /Y5F,

x24-Ґ-P- 5

тАу,

X5

ST,

где Х, - водород, 2-метилтиоэтил,бензил, С(-С -алкил;

12 согласно

следующему

5

0

5

0

5

0

Хг - водород или метил;

Х} - водород, метил, метокси;

Y, - кислород или сера;

1 li

Y,

кислород;

Z - карбонильная группа;

R, - этил;

Rz - вторбутил,

в качестве жидкого носителя - тетра- метилбензол, ксилол или смесь М,м -ди- метилформамида и ксилола при массовом соотношении , в качестве твердого носителя - смесь мелкозернистого кремнезема и глины при массовом соотношении 5-15:23-75, в качестве поверхностно-активного вещества - вещество, выбранное из группы, включающей поли- оксиэтиленалкилфениловый эфир, Агли- зол на основе полиоксиэтиленалкил- фенольного эфира, Сорпол 2806 на основе алкиларилсульфоната, смесь про- дучта конденсации нафталинсульфоната натрия с формалином, диалкилсульфо- сукцината и сульфата полиоксиэтилен- алкиларилового эфира при массовом соотношении 2:3:5, 1:1:3 или 2:3:7 или tCMecb конденсата нафталинсульфоновой кислоты с формальдегидом, диалкилсуль- фосукцината и полиэтиленалкиларилово- го эфира при массовом соотношении 2:3:5, при следующем соотношении компонентов, мае .ч. :

Активный ингредиент

Жидкий или твердый

носитель

Поверхност но-а кти вное

вещество

5-50

38-90

5-12

Т а б л

x ibL- Y R

ЦЛУ, 811

и ц а 1

15

Компонент

Наименование

ктивный инредиент30 5 50 вердый но- Тонкий порошок итель кремнезема 15 15 15

Тонкий порошок

глины 5 75 23

оверхност- Продукт конденса- о-активное ции нафталинеуль- ещество фоната натрия с

формалином 2.1 2

Диалкилсульфосукцинат3 1 3

Полиоксиэтиленалкиларилэфирсульфат 537

ТаблицаЗ

Соединение Степень мертвых яицД 80 ррт (0,08Ј) акт. чомпонента

it100

8100

10100

А (известное)90

И ос2н5 те р &

А ЛАо/-r-Cl XSC4H9- bmoP

С1

Таблица

--------------р- ----------

Соединение Индекс образования корневых клубеньков

J

1О

2О

3О «О

5О

6О

7О

8О

9О

16 Таблица2

Содержание компонента, мае.ч., в составе

римечание. О- отсутствие образования корневых клубеньков; 1 - 1 - 252; образования корневых клубеньков.

Таблица Ь

Соединение

Таблица 6

Смертность, %

19

Соединение

Соединение

1100100

2100100 k100100

5100100

6100100

710090

8100100 А (известное)8070 фенитротион

(для сравнения)

1553008

Таблица

20

Смертность, %,

800 ррга (0,08Ј) активного компонента

Таблица 8

Смертность, %

100 ррш

50 рр