Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани Советский патент 1990 года по МПК G01N1/28 

Изобретение относится к цитологии, а именно к способам диагностики опухолевых и трансформированных клеток.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Клетки помещают в раствор Хэнкса при рН 3,0-3,2 при 37°С, облучают излучением с длиной волн 365 и 436 им и регистрируют интенсивность люминесценции в областях с длиной волн 510- 555 им. Вторая регистрация . проводится через 45 с. В случае снижения 1Лк)М. клеток делают вывод о наличии трансформированных клеток.

Пример. Исследуют различные типы клеток. С помощью микрофлуори- метра РИФ-3 регистрируют изменение степени интенсивности люминесценции

нормальных и опухолевых клеток, находящихся в растворе Хэнкса с рН 3,0- 3,2 в термостатируемой ячейке (), при облучении их переменным возбуждающим излучением (365 и 436 нм) в течение 45 с. По изменению интенсивности делают вывод о трансформации клеток.

Способ поздоляет однозначно идентифицировать трансформированные клетки в экспериментальных условиях.

Формула изобретения

Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани путем люминесцентного исследования клеток, помещенных в раствор Хэнкса, и идентификации клеток по изменению интенсивности люминесценции в исходный момент

СЛ

ел

го

эо

1

эо

315538784

времени и через определенный промежу- ления через 45 с от начала исследова- ток времени, отличающийся ния снижения интенсивности люминес- тем, что, с целью повышения точности ценции клетки относят к трансформиспособа, клетки помещают в раствор рованным. Хэнкса с рН 3,0-3,2 и в случае появ

Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани. Изобретение относится к области цитологии, а именно, к способам диагностики трансформированных клеток. Целью изобретения является повышение точности люминесцентного анализа. Способ заключается в интенсивности люминесценции измерений клеток, инкубируемых в растворе Хэнкса при PH 3,0 - 3,2 и при появлении снижения интенсивности люминесценции через 45 сек. диагностика трансформированных клеток.