Питательная среда для дифференциации бактерий кишечной группы Советский патент 1990 года по МПК C12N1/20 C12Q1/04 

1

(21)1982309/30-13

(22)28.12.73

(46) 15.04.УО. Бюл. № 14 (71) Львовский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии . (72) Н.И. Пелых

(53)576.8.093 (088.8)

(56)Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования /Под ред. И.О. Биргера. М.: Мед., 1973, с. 59.

(54)ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИИ КИШЕЧНОЙ ГРУППЫ

(57)Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к производству бактериологических питательных сред. Цель изобретения - ускорение и повышение точности дифференциации сальмонелл от других

бактерий кишечной группы. Для приготовления среды размалывают и смешивают компоненты, масД: сухой питательный агар 4,5 - 5; гипосульфит 0,8 - 1; дульцит 0,3 - 0,4; мочевина 0,25 - 0,3, железо лимонно- аммиачное зеленое 0,1 - 0,12; суль- фонол 091 - 0,18, и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Посевы инкубируют в течение 18-20 ч. Сальмонеллы вырастают в виде черных колоний с прозрачным венчиком по краям, остальные бактерии кишечной группы образуют колонии других цветов (от белого до бурого). Процент выявленных сальмонелл, выращенных в ассоциации с другими бактериями кишечной группы, превышает таковой при использовании висмут-сульфитного агара.

W

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к производству бактериологических питательных сред. Цель изобретения - ускорение и повышение точности дифференциации сальмонелл от других бактерий кишечной группы. Для приготовления среды размалывают и смешивают (мас.%) сухой питательный агар 4,5-5

гипосульфит 0,8-1

дульцит 0,3-0,4

мочевину 0,25-0,3

железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12

сульфонол 0,1-0,18 и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Посевы инкубируют в течение 18-20 ч. Сальмонеллы вырастают в виде черных колоний с прозрачным венчиком по краям, остальные бактерии кишечной группы образуют колонии других цветов (от белого до бурого). Процент выявленных сальмонелл, выращенных в ассоциации с другими бактериями кишечной группы, превышает таковой при использовании висмут-сульфитного агара.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности производству бактериологических питательных сред.

Цель изобретения - ускорение и повышение точности дифференциации сальмонелл от других бактерий кишечной группы.

Приготовление и использование питательной среды (агар С) иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для приготовления сухой среды гипосульфит и железо лимонно-аммиачное зеленое растирают- в мелкий порошок в фарфоровой ступке или шаровой мельнице. Остальные ингредиенты смешивают без растира;ния (при отсутствии комкования). Компоненты смешивают в следующих соотношениях, мас.%:

Сухой питательный агар

Гипосульфит Дульцит

Мочевина

Жепезо лимонно-аммиачное зеленое

Сульфонал

Полученную смесь растворяют в 100 мл холодной дистиллированной воды, при перемешивании питательную среду доводят до кипения и кипятят в течение 2-3 мин. Среду разливают в чашки Петри по 20-25 мл и подсушивают в течение 30-40 мин.

4,5 0,8 0,3 0,25

0,1 0,1

. , «I

КД

СП

00

Для выделения и идентификации сальмонелл на чашки со средой высевают испражнения, промывные воды и другой материал. После инкубирования посевов в течение 18-20 ч сель- монеллы образуют колонии черного цвета с бесцветным венчиком по краям Колонии Proteus mirabilis и Р« vulgaris приобретают слегка бурный цвет, P. morgani, P. rettgeri, а также шигеллы образуют прозрачные голубоватые колонии. Эшерихии и клебсиеллы образуют белые мутные колонии. Некоторые виды рода Citro- bacter (дульцитположительные, не- гидролизукщие мочевину) образуют колонии, сходные с сальмонеллами, что необходимо учитывать при идентификации этих культур.

Пример 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты смешивают в следующих соотношениях, мас.%): Сухой питательный агар4,75

Гипосульфит0,9

Дульцит0,35

Мочевина0,27

Железо лимонно-ам- миачное зеленое0,11

Сульфонол0,15

Вода дистиллированная 100 мл Посев и учет результатов проводят по примеру 1.

Посев и учет результатов проводя по примеру 1.

Пример 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты используют в следующих соотношениях, мас.%:

Сухой питательный агар 5 Гипосульфит1

Дульцит0,4

Мочевина0,3

Железо лимонно-аммиач- ное зеленое0,12

Сульфонол0,18

Вода дистиллированная 100 мл При проведении сравнительных ис- ледований агара С и висмут-сульфитСоставитель Г. Смирнова

Редактор М. Петрова

Техред Л.Олийнык

Заказ 698Тираж 492Подписное

ВНдаПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб, д. 4/5

571634

ной среды (известной) выявлено 15 положительных проб, при этом на обоих средах - 8, только на агаре С - 6 и только на висмут-сульфитном агаре - 1 . Таким образом, из пятнадцати выделенных штаммов в четырнадцати случаях сальмонеллы выделены на агаре С и в девяти случаях - на известной среде. При этом результаты роста учитывались на агаре С через 20 ч, на известной среде - через 48 ч.

10

5

0

5

0

5

0

5

0

Использование предлагаемой среды позволяет ускорить выделение и дифференциацию сальмонелл от других бактерий кишечной группы и повысить точность дифференциации (идентификации) за счет более четкого различия в окраске колоний.

Формула изобретения

Питательная среда для дифференциации бактерий кишечной группы, содержащая сухой питательный агар, соль натрия, углевод, соль железа, селективный агент и дистиллированную воду, отличающая ся тем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от других бактерий кишечной группы, оно дополнительно содержит мочевину, в качестве соли натрия - гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит, в качестве селективного агента - сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%: Сухой питательный агар4,5-5,0

Гипосульфит0,8-1,0

Дульцит0,3-0,4

Мочевина0,25-0,30

Железо лимонно-аммиачное зеленое0,1-0,12 Сульфонол 0,10-0,18 Дистиллированная вода 100 мл.

Корректор М. Шароши