Изобретение относится к химиче- с кому анализу руд и продуктов переработки, а именно к фазовому химическому анализу, и может быть использовано для контроля содержания кридита в вольфрамсодержащих рудах и концентратах.
Цель изобретения - повышение селективности определения кридита.
Пример 1, Анализ окисленной руды из Верхне-Кайрактинского месторождения.
5 г образца измельчают до крупности 74 мк , помещают в колбу вместимостью 250 см приливают 100 см 4%-ного раствора хлорида алюминия, содержащего 1% уксусной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин.
Фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера с плотным фильтром
зеленая лента , промывают остаток 5 раз горячей водой. В фильтрат добавляют мл соляной кислоты,осаж- дат серу хлоридом бария и определя- ют серу гравиметрическим методом.
В руде найдено 0,22% кридита.
Пример 2. Анализ искусственной смеси минералов, содержащей кридит, ярозит и барит. Анализ проводят по примеру 1.
Обработку проводят 6%-нь1м раствором хлористого алюминия,содержащим 0,5% уксусной кислоты, при кипячении в течение 1 ч.
В раствор переходит 100% кридита, 6,5% ярозита и 0,3% барита.
Пример 3. Анализ кайрактин- ской руды с добавками кридита, ярозита и барита (в самой руде эти минералы отсутствуют).
сл j
00
со 1
;о
Анализ проводят по примеру 1.
Обработку проводят 5%-ным раствором хлористого алюминия, содержащего 0,75% уксусной кислоты, при кипячении 0,75 ч.
В руде найдено 0,88% кредита (введено 0,81%, ошибка определения 8,0%).
В табл.1 показано влияние содержа- jQ анализируемого образца, обработку
ния уксусной кислоты в обрабатывающем растворе на растворимость криди- та и сопутствующих ему минералов.
В табл.2 показано влияние содержания хлористого алюмини-я в растворе для обработки на растворимость кри- дита и сопутствующих минералов.
В табл.3 показано влияние продолжительности обработки на растворимость . минералов.
раствором уксусной кислоты и после ющую количественную регистрацию су фата в полученном растворе, о т л чающийс я тем, что, с цель повышения селективности определени кридита, обработку проводят 4-6%-н раствором хлорида алюминия, содерж щего 0,5-1,0% уксусной кислоты, пр кипячении в течение 0,5-1 ч.
Способ позволяет селективно определить кридит в присутствии ярозита и барита.
Формула изобретения
Способ определения сульфатсодержа- щего минерала, включающий измельчение
раствором уксусной кислоты и последующую количественную регистрацию сульфата в полученном растворе, о т л и- чающийс я тем, что, с целью повышения селективности определения кридита, обработку проводят 4-6%-ным раствором хлорида алюминия, содержащего 0,5-1,0% уксусной кислоты, при кипячении в течение 0,5-1 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННЫХ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1993 |
|
RU2079561C1 |
Способ выделения железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд | 1977 |
|
SU753791A1 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ТЕРРИГЕННОГО ПЛАСТА | 2016 |
|
RU2614994C1 |
Способ определения суммы окисленных форм свинца | 1981 |
|
SU994411A1 |
Способ фазового определения соединений висмута | 1981 |
|
SU972390A1 |
Способ определения марганца манганита | 1978 |
|
SU722846A1 |
Способ определения соединений сурьмы в рудах и продуктах их переработки | 1978 |
|
SU787374A1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2012 |
|
RU2511375C2 |
Способ извлечения свинецсодержащих минералов из полиметаллической руды | 1984 |
|
SU1286930A1 |
Способ селективного определения соединений сурьмы | 1979 |
|
SU882925A1 |
Изобретение относится к способам определения кридита. Способ включает измельчение пробы, обработку 4-6%-ным раствором хлорида алюминия, содержащего 0,5-1% уксусной кислоты, при кипячении в течение 0,5-1 ч. Способ позволяет селективно определять кридит в присутствии ярозита и барита. 3 табл.
Растворимость минералов при содержании уксусной кислоты,%
О | 0,25 о,5 1,0 J 1,:
Растворимость минералов, %, при продолжительности обработки, мин
Т а б л и
.SL
1
Таблица 2
Таблица 3
Анализ минерального сырья | |||
/ Под ред | |||
Ю.И.Книпович и Ю.В.Морачев- ского | |||
Л.: Химический литература, 1956, с.269. |
Авторы
Даты
1990-06-23—Публикация
1988-04-15—Подача