Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе биологических объектов в биохимических исследованиях, а также в пищевой и фармацевтической промышленности.
Целью изобретения является расширение функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина.
В основе определения лежит линейная зависимость величины каталитического тока гидроксиламина в присутствии молибдена (VI) от концентрации аланина. Индикаторным электродом является ртутно-капающий электрод, электродом сравнения - насыщенный каломельный. Линейная зависимость величины тока (i) от концентрации аланина наблюдается в интервале концентраций
его II
В интервале концентраций аланина 1-Ю -I 10 моль регистрируется одна волна в диапазоне потенциалов от -0,4 до -1,4 В с потенциалом полуволны (Е иг ), меняющимся от -0,72 до -0,86 В, высота которой, т.е. величина каталитического тока растет порционально увеличению концентрации аланина.
Содержание аланина определяют по градуировочной кривой, находя значение концентрации, соответствующее измеренСП
СП
О 00
Ному значению каталитического тока, или методом стандартных добавок.
Определение аланина проводят следующим образом.
П р и м е р. В ячейку емкостью 25мл 25 мл помещают аликвотную часть раствора (10 мл), предварительно приготовленного в мерной колбе на 25 мл и содержащего 110 моль Мо (VI) О,1 моль гидроксиламина сернокислого И 1 10 моль аланина. Определение проводят при рН 2,5, Через раствор в течение 5 мин продувают азот для перемешивания раствора и удаления кислорода и регистрируют полярограмму в области потенциалов от 0 до Б. Содержание аминокислоты определяют по Градуировочной кривой. При концентрации аланина, равной моль, pe Ьистрируется волна с Е 2 -0,82 В. Величина каталитического тока 1,65 мкА.
Оптимальными условиями определения аланина являются следующие: Сгд
0,1 моль, Суц0(у|Ч 1 Ю 5моль, рН 2,5.
Результаты измерений каталитического тока представлена в таблице (Слйа, моль).
Использование способа полярографического определения аланина по каталитическому току гидроксиламина в присутствии молибдена (VI) обеспечивает: снижение предела обнаружения аланина до 110 моль, расширение диапазона определяемых концентс - 2.
раций аланина от 1 10 до 1-10 моль Кроме того, для проведения анализа не требуется применения дорогостоящих реактивов
Формула изобретения Способ полярографического определения oi, -аминопропионовой кислоты
(аланина), включающий каталитическое восстановление окислителя на ртутно- капающем электроде в присутствии катализатора и органического лиганда- активатора, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина, каталитическое восстановление ведут в присутствии 0,,1моль гидроксиламина сернокислого, 540 - моль молибдена (VI) при рН 2-3 в интервале потенциалов от ,4 до - -1,4 В, а концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е 412 в интервале от -0,72 до -0,86 В.
Приращение величины тока при уве- tt
личении концентрации аланина с 1 1 О до Ы0 2моль сеставляет всего 0,2мкА, поэтому концентрацию ГА, равную 0,25 моль использовать нецелесообразно. волны: нарушается линейная зависимость между величинами токов и
концентрацией аланина I 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИМ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИРОДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 2012 |
|
RU2490625C1 |
| Способ полярографического определения перхлорат-ионов | 1983 |
|
SU1163246A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИМ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПОРОДАХ И РУДАХ | 2012 |
|
RU2506580C1 |
| СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ КОБАЛЬТА В СТАЛИ | 1992 |
|
RU2065161C1 |
| Способ полярографического определения микроколичеств молибдена | 1981 |
|
SU981881A1 |
| СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРОЛЕВУЛИНОВОЙ(5-НИТРО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ И ПРОДУКТОВ ЕГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2300100C1 |
| Вольтамперометрический способ определения празеодима в водных растворах | 1989 |
|
SU1728773A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ (VII) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ПО ПИКУ СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ReCu | 2014 |
|
RU2567096C1 |
| Способ полярографического определения фенилгидразина | 1983 |
|
SU1158914A1 |
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе биологических объектов, в пищевой и фармацевтической промышленности. Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа и диапазона определяемых концентраций аланина. Цель достигается тем, что каталитическое восстановление ведется в присутствии 0,05-0,1 М гидроксиламина сернокислого и 5.10-6-1.10-5 М молибдена (YI) при PH = 2-3 в интервале потенциалов от -0,4 до -1,4В. Концентрацию аланина определяют по высоте каталитической волны с Е 1/2 от -0,72 до -0,86В. 1 табл.
Составитель Т.Николаева Редактор Л.Веселовская Техред М.ДидыкКорректор М.Кучерявая
Заказ 1781
Тираж 514
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
| Сирко В.Н | |||
| и др | |||
| Определение цистеина по полярографическому каталитическому току комплексов кобальта | |||
| - Журнал аналитической химии, 1977, т | |||
| Способ образования коричневых окрасок на волокне из кашу кубической и подобных производных кашевого ряда | 1922 |
|
SU32A1 |
| Способ получения ангидритового и гипсового цемента | 1923 |
|
SU1861A1 |
| Майрановский С.Г | |||
| Каталитические и кинетические волны в полярографии | |||
| М. | |||
| Наука, 1966, с | |||
| Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
