Изобретение относится к автоматическому управлению технологическими процессами, в частности процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена, и может быть использовано в химической промышленности.
Цель изобретения - поддержание максимального уровня селективности процесса по целевому продукту, снижение удельных энергозатрат на единицу готовой продукции.
На чертеже представлена блок-схема устройства для реализации способа управления процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена.
В первую зону (зону разгона) 1 реактора ия смесителя 2 насосом 3 через подогревательное устройство 4 подают реакционную смесь. Реакционная смесь проходит последовательно вторую (зону преимущественного протекания реакции) 5 и третью (зону стабилизации температуры) 6 зоны реактора. Регулирование объемного расхода водного раствора окиси этилена осуществляет регулятор 7 воздействием на клапан 8. Задание регулятору 7 формирует вычислительный блок 9, на , который поступают также сигналы с расходомера 10 и анализатора моносл
00
sj
О5
зтиленгликоля 1 , Регулирование объемного расхода обессоленной воды осуществляется регулятором 12 воздействием на клапан 13, Задание регулятору 12 формирует вычислительный блок 9, на который подается также сигнал с расходомера 14. Регулирование температуры на входе в реактор синтеза гликолей производится регулятором 15 воздей- станем на клапан 16, Задание регулятору 15 формирует вычислительный блок 9, на который поступает также Сигнал с расходомера 17 и датчиков J8 - 22 температур в различных точ- как (зонах) реактора0
Способ осуществляется следующим Образом.
С целью поддержания максимального уровня селективности по целево- му продукту (например по моноэтилен- Гликолю) в вычислительном блоке 9 Определяется оптимальное значение концентрации окиси этилена на входе в реактор синтеза гликолей (Соээд), при которой достигается максимум
8ЫХИХ
ЛЭГ. - вмх 1
03 U О J
МЭГ
- селективность процесса
Б
по моноэтиленгликолю;
s С - концентрации моноэти- ленгиколя на выходе и входе реактора соответственно;,
концентрации окиси этилена на выходе и входе реактора соответственно.
ах иоэ
Если новое значение Б .ох
/ИЭГ
рассчитанное по величине С057 больше или равно значению Бдлдг, рассчитанному по величине СОЭ1 , то значению С дается приращение h, а если значение БМ , рассчитанное по величине СОЭ2, меньше значения Б..,г, рассчитанного
О..лп jj
по величине СдЭ1 , то значению С дается приращение h -h/2. Процедура
вы et f расчета CMSr, С 03 , Б мэг повторяется
до тех пор, пока абсолютная величина h не станет меньше наперед заданной точности. Последнее значение C03J при котором рассчитывалось Б считается оптимальным.
После этого по измеренным значениям VreK VTfK Г в Т Т т v 1 v i имэг 1 li-
Т3 в вычислительном блоке 9 рассчитьюается текущее значение концентрации окиси этилена на входе в реактор синтеза гликолей
гтек- f (vr оз - 13 v
,, тек ex 3 w , , V г , С
re
мэг
Q 5
0
5
40
BX
Im
«5
),
Т
где Т,, Тг, Тэ - значения температур в трех последовательных точках реактора ,
тек
Сравнивая текущее С оэ и оптимальное значения концентрации окиси этилена на входе в реактор, в вычислительном блоке 9 формируется задание регулятору 7 по формуле
I v утек с /сгек 1тоэ оэ
и задание регулятору I2 по формуле
Y
v4 vr ч- v;ek - v,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА ГЛИКОЛЕЙ | 1995 |
|
RU2100340C1 |
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ СИНТЕЗА ГЛИКОЛЕЙ ГИДРАТАЦИЕЙ ОКСИДА ЭТИЛЕНА | 1999 |
|
RU2151762C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА | 2004 |
|
RU2268254C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ | 2009 |
|
RU2412156C1 |
Способ получения этаноламинов | 2003 |
|
RU2225388C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА | 1999 |
|
RU2151780C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИНА | 2008 |
|
RU2380354C1 |
Способ автоматического регулирования процесса получения пентакарбонила железа | 1982 |
|
SU1031907A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | 2019 |
|
RU2795004C2 |
УСТАНОВКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА С ЭТИЛЕНОМ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРОПИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ПРОПИЛЕНА С ЭТИЛЕНОМ | 2012 |
|
RU2535483C2 |
Изобретение относится к автоматическому управлению технологическими процессами, в частности процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена, может быть использовано в химической промышленности и позволяет поддерживать максимальный уровень селективности процесса по целевому продукту и снизить удельные энергозатраты на единицу продукции. Способ управления процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена заключается в регулировании расхода обессоленной воды и водного раствора окиси этилена в зависимости от температуры в первой, второй и третьей зонах реактора, а температуры на входе в реактор - в зависимости от температуры в третьей зоне реактора и на выходе реактора синтеза гликолей, путем воздействия на расход греющего пара, подаваемого в подогреватель. 1 ил.
Для этого задается начальное приближение С0 и по измеренным значениям текущих расходов водного раствоТ Р &
ра окиси этилена V , обессоленной
Т Ptt
воды V 2 s температуры входной смеси Так и концентрации мхшоэтиленгликоля мэг полученньм вычислительным блоком 9 с первичных приборов, определяются из функциональных зависимостей величины iSw ttr те
ex
sw ,, /тгГе IT тек г ах ,-, о -мЭг I i i s v 2., t b/vor , o3is
О. it/r ™ .1TP W.. Qv f, ..
Г8Н f (утек vrЈvt
и оэ s v 1 з °мгг 9 uoai
бх
Т в.
и рассчитьюается селективность КМЭг Затем значению СОЭ1 дается небольшое
ей
приращение h ЛС „,. s и процедура
„кы „ вях оэ расчета 9э повторяется, считая
,,, ВХ
что cog-, с;
О 91
+ h.
5
Регуляторы 7 и 12, воздействуя на клапаны 8 и 13, устанавливают оптимальные значения расходов реагентов, при которых достигается максимальное значение селективности процесса по целевому продукту.
С целью снижения удельных энергозатрат на единицу готовой продукции температуру на входе в реактор синтеза гликолей Тбх регупируют в зависимости от температуры в третьей зоне Тэ и на выходе Т 6(ИХ реактора путем изменения расхода греющего пара регулятором 15. Задание регулятору 15 i
устанавливается вычислительным блоком 9, на который поступает также сигнал Т5ад. Вычислительный бпок 9
5
выдает задание регулятору 15 на по- нижение расхода греющего пара через подогревательное устройство 4, если Твь,х Тэ или Т Bk(X ТЭЯЛ.
Регулирование производится по пропорциональному закону
Q QffWP+ к(тзад - тв„х),
где К - коэффициент пропорциональности.
Если Т
TflM)f, то вычислительный блок 9 выдает задание регулятору 15 на повышение расхода греющего пара через подогревательное устройство 4 по закону
Q Q «7«Р + к(т
ДЫ
-тэ)
После установления расхода греющего пара процедура определения оптимальных значений расходов V,, V7 повторяется.
Формула изобретени
10
15
81 7 1 66
продукту, дополнительно измеряют концентрацию моноэтиленгликоля, тем пературу реакционной массы на входе в реактор и температуры в трех расположенных последовательно зонах реактора - зоне разгона, зоне протекания реакции и зоне стабилизации температуры, определяют оптимальное значение концентрации окиси этилена на входе в реактор, при котором значение селективности процесса по моноэтил енгликолю принимает максимальное значение, рассчитывают текущее значение концентрации окиси этилена на входе в реактор и корректируют расходы обессоленной воды и водного раствора окиси этилена в зависимости от соотношения значения оптималь20 ной и текущей концентраций окиси этилена на входе в реактор.
30 температуры реактора и температуры целевого продукта на выходе из реак- тора путем воздействия на расход греющего пара, подаваемого в подогреватель ,
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Счетная таблица | 1919 |
|
SU104A1 |
Дзержинск, 1985, хранится в отраслевой библиотеке ГОСНИИХПОРПРО- ЕТа, Москва. |
Авторы
Даты
1990-07-30—Публикация
1987-06-05—Подача