Изобретение относится к аналитической химии, в частности к каталитическим методам, и может быть использовано для определения палладия в различных объектах технологического производства.
Цель изобретения - раси 1рение определяемого диапазона в область больших содержаний палладия.
Пример осуществления способа при анализе водных растворов.
Анализируемый раствор помещают в стакан емкостью 50-100 мл и выпаривают с 1 мл 1 М раствора хлорида натрия досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл 1 М раствора соляной
кислоты. Затем к 2,5 мл полученного раствора добавляют до 1 мл этой же кислоты, 3 мл раствора 0,02 М сульфата марганца (ill) в М серной кислоте, k мл водного раствора 0,2 Н пирофосфата натрия, 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 5 М раствора хлорида натрия. Одновременно с добавлением последнего раствора включают секундомер и измеряют оптическую плотность при 530 нм по истечении каждой минуты в течение 6 мин и рассчитывают содержа ние палладия по градуировочному графику, построенному в координатах: скорость изменения оптической плотности (jA/jt) - концентрация палладия Озп, мкг).
сл
сх со
INS
00
В таблице приведены результаты, свидетельствующие о возможности рас- «прения определяемого диапазона в «Ьбласть больших содержаний, палладия 6 зависимости от концентрации пиро- фосфата натрия при оптимальных содержаниях остальных реагентов, указанных в примере осуществления способа.
Экспериментальная проверка показа- г|а высокую селективность способа, Характеризующуюся тем, что определению палладия не мешают 100-кратные избытки меди, кобальта, хрома, ни- к|еля и железа, а также платина, ири- д|ий, родий и др. платиновые металлы.
Использование способа обеспечи- проведение контроля, потерь пал- лёдия в продуктах горно-металлурги- ;
ческих производств, технологических растворах, промывных и сточных водах гальванических производств, при получении катализаторов и др. благодаря возможности определения больших его содержаний (до 200 мкг) в анализируемых объектах.
Форму 1а изобретения
Способ каталитического определения палладия по его действию на ре- акци.ю окисления хлорид-ионов марганЦем (III) в среде неорганической кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения определяемого диапазона в область больших содержаний палладия, реакцию проводят в.присутствии 0,076-0,086 М пиро- фосфата натрия,
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ каталитического определения палладия | 1987 |
|
SU1589209A1 |
| Способ спектрофотометрического определения иридия | 1976 |
|
SU604825A1 |
| Кинетический способ определения платины | 1975 |
|
SU601613A1 |
| Способ количественного определения хрома (у1) | 1987 |
|
SU1490640A1 |
| КИНЕТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ | 2003 |
|
RU2256903C2 |
| Способ определения палладия | 1982 |
|
SU1065771A1 |
| Способ определения золота | 1983 |
|
SU1118903A1 |
| Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
| Способ определения серебра | 1982 |
|
SU1104420A1 |
| Способ определения палладия | 1982 |
|
SU1087889A1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к каталитическим методам, и может быть использовано для определения палладия в различных объектах. Целью изобретения является расширение определяемого диапазона в область больших содержаний палладия. Способ заключается в каталитическом действии палладия на реакцию окисления хлорид-ионов марганцем (Ш) в среде неорганической кислоты в присутствии 0,076-0,086 М пирофосфата натрия. Способ обеспечивает определение больших содержаний (до 200 мкг) палладия в различных объектах технологического производства. Определению не мешают 100-кратные избытки меди, кобальта, хрома, никеля и железа, а также платина, иридий, родий и др. платиновые металлы. 1 табл.
