Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала Советский патент 1990 года по МПК H01F1/28 C01G49/08 

Описание патента на изобретение SU1589327A1

Изобретение относится к коллоидной химии в частности к технологии получения ферромагнитных жидкостей и магнитно- реологических суспензий, предназначенных для использования в медикобиологических исследованиях, а также для узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройство изделий машиностроения.

Цель изобретения - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действия композиционного материала.

Способ осуществляют следующим образом.

Порошок карбонильного железа или Ferrum, reduktum с размерами частиц

нм испаряют в низкотемпературной плазме с температурой 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1-0,3 мас.% выносится из реактора и конденсируется в газовом потоке аргона, охлаждаясь со скоростью 10 К/с (град/с) образующиеся кристаллы размерами 10-15 нм переносят в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7-9 или масло, ведут перемешивание в течение 10-15 ч при 50-90° С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт. ст. до завершения выделения газообразного водорода.

Пример 1. Берут гранулы восстановленного карбонильного железа размером

сд ою

QO

00

tN -1

10 нм и испаряют в низкотемпературной плазме при Ш К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 об.% выносится из рекатора и конденсируется в газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Образующиеся кристаллы размером 10-15 нм переносят в дистиллированную воду с рН 7,0 объемом 100 мл в количестве 0,05 мг, что составляет 10 частиц. Предварительно в воду вносят олеиновую кислоту в количестве 30 об.% от карбонильного железа. Раствор перемешивают в течение 10 ч при 50° С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. До и после завершения газовыделения водорода, продолжающегося 3 ч, берут по 1 мл магнитоуправляемого композиционного материала и переносят в культуру золотистого стафилококка при концентрациях дисперсной фазы 5X10 --Ю частиц на 10 мт/мл и инкубируют в термостате при 37°С в течение 24 ч. В результате пробы, взятые до окончания газовыделения, дали рост микробов во всех чашках. Роста ко- лоний нет в пробах, взятых после окончания газовыделения, с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг и рН 7,0.

Полученный по этому примеру .магнито- управляемый материал имеет намагниченность насыщения 48 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при рН 7,0 и соотношении 10 -10 частиц на микроорганизм.

Данный пример показывает, что композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим способом при концентрации пара О, об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раств-ора до 50°С с пептизацией в течение 10 ч, повышает намагниченность насыщения, расширяет бактерицидность действия по рН, ускоряет и повышает бактерицидность действия.

Пример 2. Аналогично примеру 1 берут гранулы восстановленного карбонильного же леза размеро.м нм и испаряют в низкотемпературной плазме при 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с кон- ш нтрацией 0,3 об.% выносится из реактора .:() скоростью 10 К/с. Образующисся кристал- .;м размером 10-15 нм переносят в дис- 1 . .: ;рованную воду с рН 8,0 объемом 100 мл ;; ,. lecTBe 0,05 мг, в которой предвари- I ч , ; растворяют олеиновую кислоту в ко

.. -тве 20 об.%. Раствор перемешивают /1при 90°С и остаточном давлении

0Л: рт. ст. До и после завершения га- он; деления, продолжающегося 1 ч, берут по

1MJ магнитоуправляемого композиционного м: сериала в культуру золотистого ста- филоь.жка при концентрациях дисперсной фазы 5- 10 частиц на 10 мт/мл и инкуби; v: ,;i : 1-ермостате 24 ч при 37°С.

В резу. 1ьтате пробы, взятые до окончании га выделения, дали рост микробов,

т. е. продукт не готов. Роста колоний нет в пробах, взятых после окончания газовыделения, с концентрацией дисперсной фазы

выше 0,01 мг, т. е. при соотношении Ю -

10 частиц на 1 микроб, при рН 8,0.

Полученный по этому примеру магнито- композиционный материал имеет намагниченность насыщения 52 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин

при рН 8,0 и соотношении 10 -10 частиц на 1 микроб.

Данный пример показывает, что магнито- управляемый композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим путем при концентрации пара

0,3 об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раствора до с пептиза- цией в течение 15 ч, повышает намагниченность насыш,ения, расширяет бактерицидность действия по рН в щелочную область,

ускоряет и повышает бактерицидность действия.

Пример 3. Аналогично примерам I и 2 после испарения гранул восстанов.тенного карбонильного железа парообразное железо

с концентрацией 0,2 об.% выносится из реактора и конденсируется в- газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Полученные ультрадисперсные частицы размером 10- 15 нм переносят в 100 м.т оливкового масла в количестве 0,05 .мг. Предварительно в оливковое масло вносят олеиновую кислоту из расчета 3 об.%. Раствор перемешивают в течение 12 ч при 70°С. До и после завершения газовыделения, продолжающегося 2 ч, берут 1 мл магнитоуправляемого композиционного материала и переносят в культуру золотистого стафилококка при концентрации дисперсной фазы 5 частиц на 10 мт/мл и инкубируют 24 ч при 37°С.

В результате пробы, взятые до окончания газовыделения, дали рост во всех чашках. Рост колоний не наблюдался в пробах, взятых после окончания газовыдаае- ния, с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг.

Полученный по этому примеру магнито- управляемый материал имеет намагниченность насыщения 50 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при соотношении 10-10 частиц на 1 микроб. Антибактериальная активность проявляется после окончания газовыделения.

Данный пример показывает, что магни- тоуправляемый композиционный материал, дисперсная фаза которого получена плазмохимическим методом при Концентрации пара 0,2 об.% скорости закалки 10 К/с,

нагреве до 70°С в растительном масле с пептизацией в течении 12 ч, повышает намагниченность насыщения, ускоряет и повышает бактерицидность действия.

Таким образом, согласно таблице и приведенным примерам намагниченность на ы- щения магнитоуправляемого матери,.. -. увеличивается почтн в два раза, скорость бактерицидного действия повышается в 2-15 раз, бактерицидная активность увеличивается в 10-100 раз, а диапазон действия по рН расширяется на 3-4 ед.

Формула изобретения

1. Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала, включающий синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы и последующую пептизацию путем обработки ее дисперсионной средой со стабилизатором, отличающийся тем, что, с целью повышения намагниченности, расширения бактерицидности по рН, а также ускорения и повышения активности бактерицидного действия композиционного материала, синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы осуществляют в плазменном потоке при концентрации пара 0,1-0,3 мас.% н закалке парогазового потока со скоростью

0

5

0

10 -10 К/с, после синтеза ультрадисперсную фазу переносят в потоке инертного газа в дисперсионную среду со стабилизатором, а пептизацию осуществляют при 50-90°С в течение 10-15 ч при остаточном давлении 1-3 мм рт. ст.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной среды используют минеральные и растительные масла, выбранные из группы: вазелиновое, оливковое, облепиховое и т. д.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной сре- цы используют воду и водные растворы, при этом процесс пептизации ведут при давлении 760 мм рт. ст.

4.Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что компоненты магнитоуправляемого материала берут в соотношении, об.%:

Ферромагнитная фаза Стабилизатор Дисперсионная среда

Похожие патенты SU1589327A1

название год авторы номер документа
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЙ СОРБЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2003
  • Кутушов М.В.
RU2255800C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАГНИТНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ КРЕМНИЯ И ЖЕЛЕЗА 2014
  • Панасенко Александр Евгеньевич
  • Земнухова Людмила Алексеевна
  • Ткаченко Иван Анатольевич
RU2575458C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛ-ПОЛИМЕРНОГО КОМПОЗИТНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РАДИОТЕХНИЧЕСКОЙ АППАРАТУРЫ 2012
  • Юрков Глеб Юрьевич
  • Фионов Александр Сергеевич
  • Колесов Владимир Владимирович
  • Бузник Вячеслав Михайлович
  • Кирюхин Дмитрий Павлович
  • Таратанов Николай Александрович
  • Бирюкова Марина Игоревна
RU2506224C1
КОНЦЕНТРАТ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1992
  • Силаев В.А.
RU2057380C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ 2015
  • Демидов Александр Иванович
  • Полатайко Ирина Андреевна
RU2593392C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА 1992
  • Шкловская Н.И.
  • Пашкова Е.В.
  • Горников Ю.И.
  • Новосадова Е.Б.
  • Оранская Е.И.
  • Татишвили Г.Г.
  • Сургуладзе Б.В.
RU2041026C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ 2007
  • Ларионова Ирина Семеновна
  • Беляев Вячеслав Николаевич
  • Ильиных Константин Федорович
  • Фролов Александр Валериевич
  • Бычин Николай Валерьевич
  • Митрофанов Вячеслав Михайлович
RU2357017C1
Способ моделирования гиперкоагулемии 1990
  • Ахалая Михаил Георгиевич
  • Какиашвили Михаил Семенович
  • Берия Вахтанг Петрович
  • Вольтер Ефим Романович
SU1707618A1
Ферромагнитная жидкость и способ ее получения 1975
  • Берлин Меер Абрамович
  • Бибик Ефим Ефимович
  • Крыгин Вадим Николаевич
  • Супрунов Валерий Тимофеевич
SU947052A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ 2006
  • Боковикова Татьяна Николаевна
  • Степаненко Сергей Викторович
  • Капустянская Жанна Владимировна
  • Двадненко Марина Владимировна
  • Чемерис Ольга Николаевна
  • Васильев Иван Александрович
RU2339106C2

Реферат патента 1990 года Способ получения магнитоуправляемого композиционного материала

Изобретение относится к коллоидной химии, в частности к технологии получения ферромагнитных жидкостей и магнитнореологических суспензий, предназначенных для использования в медикобиологических исследованиях, а также для узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройств изделий машиностроения. Цель изобретения - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действия композиционного материала. Порошок карбонильного железа с размерами частиц 10 2 - 10 5нм испаряют в низкотемпературной плазме с температурой 10 4К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 - 0,3 мас.% выносится из реактора и конденсируется в газовом потоке аргона, охлаждаясь со скоростью 10 5 - 10 6К/с .град/с. Образующиеся кристаллы размерами 10 - 15 нм переносят в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7 - 9 или масло, ведут перемешивание 10 - 15 ч при 50 - 90°С и остаточном давлении 1-3 мм рт.ст. до завершения выделения газообразного водорода. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения SU 1 589 327 A1

Концентраш1я пара,

Предлагаемый способ

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1589327A1

Способ получения феррожидкости 1972
  • Бибик Ефим Ефимович
  • Лавров Иван Степанович
SU457666A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Авторское свидетельство СССР № 1107490, кл.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 589 327 A1

Авторы

Ахалая Михаил Георгиевич

Герливанов Вадим Григорьевич

Глухоедов Николай Прохорович

Демченко Анатолий Игнатьевич

Добринский Эдуард Константинович

Какиашвили Михаил Семенович

Красюков Евгений Александрович

Малашин Станислав Иванович

Швец Владимир Михайлович

Хачатрян Рубен Макарович

Шавленкова Елена Владимировна

Даты

1990-08-30Публикация

1988-04-14Подача