1
(21)4449040/3,1-26
(22)27.06„88
(46) 15о10.90. Бюл„ № 38
(71)Институт общей и неорганической химии АН БССР
(72)В.С.Комаров, В„В.Шевчук, А.И.Ратько, Ф.Ф.Можейко,
Е.А.Панковец, Н.П.Машерова и Д.М.Берест
(53)543ЛО (088„8)
(56)Патент ГДР № 216542, кл. GO N 33/50, 1984.
(54)СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАГИ ДПЯ АНАЛИЗА НИТРАТОВ И НИТРИТОВ
(57)Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано дпя контроля процессов очистки окружающей среды,
в частности сточных вод промышленных предприятий,.в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расщирение диапазона определяемых концентраций нитрат и нитрит- ионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в 5Z-HOM растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45- 0,55 масо%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,1 75-0,225 масЛ, с -нафтиламина с концентрацией 0,0145- 0,0255 мас.%, лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфата марганца с концентрацией 4,75- 5,25 мас.% с последуклцим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м и сушкой при 30-40 с. Стабильность индикаторной бумаги во времени составля- ет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе Диапазон опре- деляемых концентраций нитрат и нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. 1 табл.
i
СЛ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения нитритов | 1989 |
|
SU1755184A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ | 1997 |
|
RU2141115C1 |
Способ получения индикаторной смеси для определения нитрат-ионов | 1990 |
|
SU1770899A1 |
Состав для приготовления индикаторной бумаги для определения нитратов | 1989 |
|
SU1775667A1 |
Способ получения индикаторной бумаги для определения нитритов в пищевых продуктах | 1990 |
|
SU1725112A1 |
Индикатор для определения нитратов в плодоовощной продукции | 1989 |
|
SU1597342A1 |
Маскирантно-кислотный слой индикаторной бумаги для определения нитрат-ионов | 2020 |
|
RU2727571C1 |
РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ ПОЛОСА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ "РИП-НИТРАТ-ТЕСТ" | 1992 |
|
RU2009486C1 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО И ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИТОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 1992 |
|
RU2038579C1 |
Способ выявления онкологических заболеваний и устройство для его осуществления | 2020 |
|
RU2755073C1 |
Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки окружающей среды, в частности сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов и нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта. Цель изобретения - повышение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов. Способ заключается в приготовлении суспензии диспергированием в 5%-ном растворе крахмала металлического цинка с концентрацией 0,45-0,55 мас.%, сульфаниловой кислоты с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, α-нафтиламина с концентрацией 0,0145-0,0255 мас.%, лимонной кислоты с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфата марганца с концентрацией 4,75-5,25 мас.% с последующим нанесением этой суспензии в виде капель диаметром 7-12 мм на малопористую бумагу с удельной массой 70-80 г/м2 и сушкой при 30-40°С. Стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 180 дней в отсутствие воздуха и 20 дней на воздухе. Диапазон определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов составляет 0-4000 мг/л. 1 табл.
Изобретение относится к способам определения нитратов и нитритов и может быть использовано для контроля процессов очистки, в частности, сточных вод промышленных предприятий, в санитарно-эпидемиологической практике для определения содержания нитратов в нитритов в растительных соках, экстрактах растений и грунта.
Цель изобретения - повьппение стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощение способа, расширение диапазона определяемых концентраций нитра.т- и нитрит-ионов.
Пример о Готовят 100 мп 5%-ного раствора крахмала завариванием в кипящей воде с последующим охлаждением до комнатной температуры. В полученный раствор вводят 0,5 г тонкодисперсного порошка цинка, 2 г сухой смеси, состоящей из 1% /-нафти- ламина, 10% сульфаниловой кислоты, 89% лимонной кислоты, 5 г сернокислого марганца и диспергируют до полуСП
со ;о о. сд
Чения однородной суспензии Получен- суспензию наносят в виде капель диаметром 7 мм на малопористую гладкую бумагу с удельной массой 80г/м и сушат при . Срок действия изолированной от воздуха бумаги 6 мес, ца воздухе - 20 сут. На полученное Пятно наносят каплю исследуемого растительного сока, экстракта расте- , грунта, воды. Через 3 мин срав- Цивают окраску пятна со стандартной п)капой и находят содержание нитратов ф1И нитритов о Диапазон измеряемых концентраций нитратов от О до
4000 мг/л..
i .
Для приготовления стандартной Шкалы на индикаторное пятно наносят piacTBOp с концентрацией нитратов от 2|0 до 4000 мг/л. Индикаторное пятно изменяет окраску от слабо розовой до малиновой, красной, коричневой, черной при увеличении концентрации нитратов.
Результаты опытов приведены в таблице.
Как видно из приведенных в таблице данных, только при концентрациях мас.%: сульфаниловая кислота 0,175- 0,225; о/-нафтиламин 0,0145-0,0225;, лимонная кислота 1,56-2,00; цинк 0,45-0,55; сульфат марганца 4,75- 5,25, а также только при диаметре капель 7-12 мм, температуре сушки 30-40 С и плотности малопористой бумаги 70-80 г/м повышается стабильность ийдикаторной бумаги во времен до 180 дней при отсутствии воздуха и до 20 дней на воздухе, а также расширяется диапазон определяемых концентраций нитрат и нитрит-ионов до 4000 мг/л,
Q Q
5
По прототипу диапазон определяемых концентраций нитрат- и нитрит- ионов составляет от О до 600 мг/л, стабильность индикаторной бумаги во времени составляет 26 дней при отсутствии воздуха и 5 дней на воздухе, а способ приготовления индикаторной бумаги включает последовательное в несколько стадий нанесение реактивов.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению со способом по прототипу в 4-7 раз повьпцает стабильность индикаторной бумаги во времени, упрощает способ, а также в 6,7 раза расширяет диапазон определяемых: концентраций нитрат- и нитрит-ионов. Формулаизобретения
Способ приготовления индикаторной бумаги для анализа нитратов и нитритов, включающий нанесение суспензии металла в растворе связующего на бумагу и сушку, о тличающий- с я тем, что, с целью повышения стабильности индикаторной бумаги во времени, упрощения способа и расшире ния диапазона определяемых концентраций нитрат- и нитрит-ионов, в качестве связующего используют 5%-ный раствор крахмала, в качестве металла - цинк с концентрацией 0,45 - 0,55 масД, в суспензию дополнительно вводят сульфаниловую кислоту с концентрацией 0,175-0,225 мас.%, /-нафтиламин с концентрацией 0,0145- 0,255 мас.%, лимонную кислоту с концентрацией 1,56-2,00 мас.%, сульфат марганца с концентрацией 4,75 - 5,25 мас.%, нанесение суспензии ведут в виде капель диаметром 7-12 мм, в качестве бумаги используют малр- пористую гладкую бумагу с удельной массой 70-80 г/м% а сущку ведут при 30-40°Сс
Авторы
Даты
1990-10-15—Публикация
1988-06-27—Подача