Способ определения возбудителей гельминтозов и протозоозов Советский патент 1990 года по МПК G01N33/50 

Изобретение относится к медицине и касается диагностики паразитарных болезней человека, вызываемых гельминтами и патогенными простейшими.

Целью изобретения является одновременное определение яиц -гельминтов, трофозоитов и цист простейших;

Способ осуществляется следующим образом.

Пробы фекалий смепивают с консервантом в соотношении 1:2 в емкости, содержащей, мас,%: 40%-ный формалин 1,8-2,0; 96-градусный этанол 5,0- 5,2; мертиолят 0,0018-0,002; хлорид натрия 0,85; дистиллированная вода остальное.

О5

Пробы из дуоденального содержимого и мочи предварительно осаждают путем отстаивания в течение 45-60 мин и к полученному -осадку добавляют тот же консервант в соотношении 1:2. Полученные пробы могут храниться в- бытовом холодильнике при 4-6°С или комнатной температуре 16-24°С и быть лригодными при этом для изучения в течение двух и более месяцев. Для определения яиц гельминтов, трофозоитов и цисг простейших готовят мазки из проб на одном большом предметном стекле и исследуют под световым биологическим мшроскопом. Это позволяет вьиснить в одном и том же и сследуе01

N

О5

MOM материале не только возбудителей рельминтозов, но протозоозов. Примерив стеклянные флакр- ijibi наливают 5-6 мл конверванта,, соероящего из 40%-ного формалина, 96- i paflycHoro этанола, мертиолята, хлорида натрия и дистиллированной воды йри следующем соотношении компонен- jroB, мас.%:

1 40%-ный формалин 2,0 96-градуснькй этанол 5,2 I Мертиолят0,002

Хлорид натрия0,85

Дистиллированная вода Остальное i Во флаконы вносят свежую пробу фекалий, закрывают резиновой проб- кой и энергично встряхивают. Образо- 1вавшуюся на дне флакона взвесь отби- рают деревянной палоч-кой, наносят на предметное стекло размером 75 к 1х 40 мм и готовят в начале 1-2 мазк .с витальным красителем или раствсзроы люголя, которые накрывают покровными стеклами. Жидкую взвесь можно отобрат с дна флакона пастеровской пипеткой. Затем на остальной части предметного стекла растирают деревянной палочкой в 5-6 -каплях 50%-ного глицерина в среднем 150 мг фекалий так, чтобы толстьй мазок соприкасался со всех сторон с краями покровных стекол. Яйца гельминтов в мазках определяют под мальм увеличением светового биологического микроскопа. При обнаружении яиц объектив переводят на большое увеличение .(х40) с целью их биометрии. Трофозоиты и идсты в мазках : определяют под малым и большим увеличением.

,-

,-

В таблице приведены данные об эф фективности предлагаемого способа определения некоторых видов гельминт.ов и кишечных простейших по сравнению с известным методом Като (определение проведено способами в одной и той же группе населения).

Данные таблицы свидетельствуют о том, что при применении предлагаемог способа выявляемость возбудителей гельминтозов увел ичивается в 1,3- 2,3 раза по сравнению с известным методом Като, а кишечных протозоозов в 4 раза и более.

П р и м е р 2. Осадок из трех порций дуоденального содержимого получают путем отстаивания в стеклянной цилиндре в течение 45-60 мин.

10

20 ; ьгз Q 40

45

о 50 -

55 Надрсадочную жидкость удаляют, а к осадку добавляют в соотношении 1:2 консервант, состоящий из 40%-ного формалина, 96-градусного этанола, мертиолята, хлорида натрия и дистиллированной воды при следующем соотношении компонентов, мас.%:

40-ный формалин 1,8 96-градусный этанол 5,0 Мертиолят0,00.18

Хлорид натрия 0,85 Дистиллированная вода Остальное Б дальнейшем полученную взвесь исследуют по той Же мето/|;ике, что и фекалии. Исследование дуоденального содержимого применяют при диагностике описто.рхо:за, так как яйца описторхи- сов обнаруживаются в нем в 1,2 раза чаще по сравнению с фекалиями, что очень важно при недостаточной интенсивности паразитовьзде-ления.

П р и м е р 3. Всю ночную порцию мочи или 100-300 мл суточной ее порции остаивают в стеклянном цилиндре в течение 45-60 мин, затем надосадоч- ную жидкость удаляют, а к осадку добавляют в соотношении 1:2 консервант, состоящий из тех же компонентов, что и при исследовании дуоденального содержимого . В дальнейшем мазки готовят и исследуют по той же методике, что и фекалии. Эту методику используют при диагностике шистосомозов и трихомоноза.

Использование изобретения позволяет определить яйца гельминтов, трофозоиты и 1ЩСТЫ простейпшх в одной и той же пробе из различных выделений человека, что улз чшает диагностику заболеваний. Формула изобретения

.Способ определения возбудителей гельминтозов и протозоозов путем отбора проб исатедуемого материала, приготовления на предметном стекле мазков с последуюш;им их микроскопирова- нием, отличающийся тем, что, с целью одновременного определения яиц гельминтов, трофозоитов и цист простейших, пробы предварительно помещают в среду, содержащую, мас.%:

4р%-ный формалин 96-градусньп1 этанол Мертиолят Хлорид натрия Вода

1,8-2,0- 5,0-5,2 0,0018-1,002

0,85 Остальное

Пр едла га емый 173 Известньш 173

9,,3 12, П2,5 2,,1 8,Н2,1 25,,3 7,5;ь2,0 5,2jb1,7 1,,9 О 6,3+1,9

Изобретение относится к медицине и касается диагностики паразитарных болезней человека, вызываемых гельминтами и патогенными кишечными простейшими. Целью изобретения является одновременное определение яиц гельминтов, трофозоитов и цист простейших. Выделения человека, подлежащие исследованию на гельминтозы и протозоозы, отбирают одномоментно в одну емкость, обрабатывают их специальным составом, в котором подавляются микрофлора и гнилостные процессы, а возбудители паразитозов сохраняют присущую им морфологическую структуру свыше 2 мес, и готовят из этих проб мазки для гельминтологических и протозоологических исследований на одном большом предметном стекле. Изобретение позволит улучшить диагностику заболеваний. 1 табл.