Способ количественного определения витаминов А, Е, К @ в масляных растворах, содержащих каротин Советский патент 1990 года по МПК G01N33/15 G01N21/33 

Иробретение относится к фармации и касается способа количественного определения витаминов А, Е, Кз в масляных растворах поливитаминных препаратов.

:лью изобретения является одновре- le определение витаминов А. Е, Кз, поЦменнс

выше 1ие точности определения витаминов А, Кз И1 сокращение времени анализа.

Пример. Навеску масляного раствора каротина микробиологического 50 мг. из коорсго приготовлен препарат Аекол, взвешивают с точностью ±0,0002 г, переносят в reKcaf ют 1 с

колбу на 25 мл и доводят до мetки ом. Полученным раствором заполня- л кюветы и проводят измерения оптической плотности на длинах волн 263, 280, 326 и 449 нм, например, на приборе Спе- корд М-40 относительно кюветы, запол- ненной гексан.ом. Для этого задают nporpiiMMy, состоящую из четырех блоков со

следующими параметрами: длина волны, ширина щели О, время интегрирования 30, усиление 7. После ввода программы вызывается программа Расчет производимо- Сти. Результаты измерений выводят на печать. Затем кювету с гексаном меняют на кювету, заполненную тем же раствором каротина, что и кювета измерения, и проводят коррекцию линии 100%; После этого навеску препарата Аекол 75 мг взвешивают с точностью ±0,0002 г, переносят в колбу на 25 мл и доводят до метки гексаном. Получен- ный раствор переносят в кювету измерения и по описанной программе проводят измерения оптической плотности относительно кюветы, заполненной раствором каротина, на длинах волн 263, 280, 326 и 449 нм.

Массовую долю (мг/г) витаминов А,Ё,1(У) вычисляют по формуле

О

о

00

ел VI ю

Y

10 Cx Vi

m

где Cx- массовая концентрация витамина A (CA). витамина E (Се), витамина Кз ( Скз ) анализируемом растворе, г/100 мл;

m - масса навески препарата, г;

Vi - объем гексанового раствора, содержащий m граммов препарата Аекол ;

10 - коэффициент размерности.

Массовую концентрацию СА, СЕ, Скз в г/100 мл в анализируемом растворе вычис- ляют по формулам

СА (8,794- D263-- 2,918- D280 + 57,728 «D326)-10-V

Cкз(839 -0263-3,265 -0280-0.279 D326)

мо-,

СЕ (0,236- О263 + 22,495 -О280 - 4,992 Оз2б)-Ю ,

где числа представляют собой значения коэффициентов .aiv, полученные из решения системы уравнений О Е-С, где Е - удельные коэффициенты поглощения,

0263 (0 49х4§2+0)-0: ,

О4490256

(0,9Х°Ь+ое)-Ш,

0326 0526-(0.9 Х)-0 ,

0 490257

где О 263 , О 280 , I - оптическая плотность раствора 1 при АДВ;

0263. О280. Оз2в, - оптическая плотность раствора 2 при АДВ,

О° 0,0085, О 0,0064 - постоянное значение оптической плотности остаточного поглощения масла, вносимое растворами готовых форм исходных витаминов А (3,44%-ный масляный раствор)иЕ (10%-ный масляный раствор) соответственно при Я 263 и 280 нм;

0257- оптическая плотность раствора 3 при А 257 нм;

0,8645 - значение оптической плотности и международного стандарта на длине волны 257 нм раствора К2Сг207 с концентрацией 0,06006 г/л в 0,005 М водной серной

0

c;

0

5

0

5

0

5

0

кислоты, который проверяют один раз в три дня относительно кюветы, заполненной водой.

В пределах допускаемого значения относительной суммарной погрешности результаты измерения массовой доли составляют для витамина А 1,54%, для витамина Кз 1,36%, для витамина Е 17,45%. За результат измерения принимают среднее арифметическое двух измерений, максимальное допустимое относительное расхождение между которыми не более 3,12% для витамина А ( А 326 нм), 2,75% для витамина Кз ( А 263 нм) и 36,25% для витамина Е ( А 280 нм).

Методика предназначена для определения концентраций витаминов А, Е, Кз в маслах в регламентируемом диапазоне: 0,1± ±зО,02% для витамина А, 0,18 ± 0,02% для витамина Е, 0,20 ± 0,02% для витамина Кз при использовании раствора каротина в масле, из которого готовится препарат.

Предлагаемый способ определения витаминов А, Е, Кз в масляных растворах методом дифференциальной спектроскопии по сравнению с известным позволяет определять их единым методом, в 5 раз уменьшает время анализа и повышает точность определения витамина А в 4,5 раза, а витамина Кз в 8,5 раз.

Формула изобретения

Способ количественного определения витаминов А, Е, Кз в масляных растворах, содержащих каротин, отличающийся тем, что, с целью их одновременного определения, повышения точности определения витаминов А, Кз и сокращения времени анализа, растворяют пробу масляного раствора в гексане, оптическую плотность измеряют методом дифференциальной спектрофото- метрии при длинах волн 263, 280 и 326 нм и рассчитывают концентрацию по формуле

Сх (aiv) (0263 + 0280 + Оз2б).

где Сх - массовая концентрация искомого компонента;

aiY - значения коэффициентов, получа- емые из решения системы уравнения, О Е- С (Е - удельные коэффициенты поглощения).

Изобретение относится к фармации и касается способа количественного определения витаминов А, Е, К_з в масляных растворах поливитаминных препаратов. Целью изобретения является одновременное определение витаминов А, Е, К_з, повышение точности определения витаминов А, К_з и сокращение времени анализа. Способ осуществляют посредством метода дифференциальной спектрофотометрии на длинах волн 263, 280 и 326 нм и рассчитывают по формуле C_X=(A_IJ). (D263+D280+D326), где C_X - массовая концентрация искомого компонента, A_IJ - значения коэффициентов, получаемые из решения системы уравнения D=E. C(E- удельные коэффициенты поглощения).