Изобретение относится области, аияли- тической химии, а именно к способам количественного определения аминофосфоноаых кислот.
Целью изобретения является увеличение чувствительности, точности и экспрессности определения.
Анализируер Лую пробу аминофосфоно- вой кислоты добавляют к буферному раствору с рН 6.3-10,0. содержащему меркалтосоеди- нение и о-фталевый альдегид в молярном соотношении от 1:1 до 1;10, и определяют электрохимическим методом, регистрируя вольт-амперную кривую окисления образовавшегося продукта на графитовом электроде в дифференциально-импульсном режиме и г. ззмеряя высоту пика окисления (Нр) образующегося продукта при потенциале 0,45-0,53 В в зависимости от природы меркаптосоединения и рН фоно&с п рас вора. В качестве мер- кгптосоединемия используют дитиотреитол к.пи меркаптоата.нол, В диапазоне концентраций гминофосфонпвых кислот 1 10 -5-10 Нр линейно зависит от содержан1 й аминофосфю- новой кислоты. -Чувствительность метода 0,0015 мг/мл. Прозе,г;ение процесса при зна- чениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит к уменьшению чувств/ггельности определения.
Ток окисления продукта взаимодействия достигает постоянной величины через 3 и 5 мин после сливания растворов при использовании меркаптоэтанола и дитиотреитола соответственно,
При использовании в качестве меркапто- соединения меркаптоэтанола образующийся электроактивный продукт недостаточно стабилен. В этом случае высокая чувствительность и точность определения достигается
О
00
ел
только при регистрации вольтамперной кривой результирующего раствора в течение 20 мин после смешения компонентов. Замена мер.каптозтанола на дитиотреитол позволяет получить устойчивый, по крайней мере в течение 2 ч, продукт взаимодействия.
Оптимальные для определения амино- фосфоновых кислот значения рН лежат е интервале 7,5-9,5.
Способ позволяет определить амино- ; фосфоновые кислоты, не обладающие собственной электрохимической активностью, с нижним пределом определяемых концентраций 0,0015 мг/мл.
0
5
Формула изобретения Способ количественного определения аминофосфоновых кислот, основанный на определении продукта взаимодействия анализируемой пробы и реагентов,о тличающий- с я тем, что, с целью увеличения чувствительности, точности и экспрессности определения, в качестве реагентов используют смесь меркаптосоединения и ортофталево- го альдегида при молярном соотношении от 1:1 до 1:10, вольтамперограмму окисления образовавшегося продукта регистрируют в фоновом растворе с рН 7,5-9,5, причем концентрацию аминофосфоновой кислоты определяют по высоте пика в интервале потенциалов 0,45-0,53 В.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения аминофосфоновых кислот | 1988 |
|
SU1594390A1 |
Способ количественного определения N-(фосфонометил)-глицина и N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты | 2021 |
|
RU2775230C1 |
Способ количественного определения @ -аминокислот | 1986 |
|
SU1361477A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА ГЛИФОСАТСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ | 2022 |
|
RU2787117C1 |
Способ количественного определения глифосата и N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2753453C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ | 1986 |
|
SU1839806A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕСПЕРИДИНА МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2008 |
|
RU2381502C2 |
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИБЕНТАНА | 2003 |
|
RU2247368C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БУТОПРОФИДА МЕТОДОМ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ | 2005 |
|
RU2289127C1 |
ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА В*002 | 1995 |
|
RU2090877C1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения аминофосфоновых кислот. Цель изобретения - увеличение точности, чувствительности и экспрессности определения. Это достигается тем, что в качестве реагентов используют смесь меркантосоединения и орто-фталевого альдегида при молярном соотношении от 1:1 до 1:10. Вольт-амперограмму окисления образовавшегося продукта регистрируют на фоне с PH 7,5-9,5. Концентрацию аминофосфоновой кислоты определяют по высоте пика в интервале потенциалов 0,45-0,53 В. Нижний предел определяемых концентраций 0,0015 мг/мл.
(ntO -scJef ce | |||
Запальная свеча для двигателей | 1924 |
|
SU1967A1 |
p | |||
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Швсдеье Н.В.идр Вольтамлероме; (in- чес кое о п ре де л е и е ди эт и л о игр л - г | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
МГУ | |||
Химия, М., 198. |
Авторы
Даты
1990-12-30—Публикация
1988-07-06—Подача