Изобретение относится к способам изготовления керамических ворошков, в.частности к процессам тонкого помола керамических материалов с осиов- ным характером поверхности, и может быть использовано при получении диэлектрических керамических конденса- - торов..
Цель изобретения - повьппение :се-. диментационной устойчивости суспензии порошкообразного керамического материала и снижение в ней содержания жидкой фазы.
. П р и м е р 1. В мельницу загру-. жают следующие компоненты, rj керамический материал Т-150 1000; вода 356; диспергатор - 10%-ньтй водный раствор сополимера винилацетата и малеиновой кислоты, в котором 1 ,.5 эквивалента карбоксильных групп ней- :тралнзовано моноэтаноламином 20 (О,2,мас.% к керамике). Диспергирование керамического материала производят в течение 20 ч. Керамическую суспензию выгружают из мельницы и сушат, далее перетирают-через сито № 100 и
С&
Ь5
оо
О)
GP&
получают керамический порошок. Характеристики суспензии и порошка приведены в таблице.
П р и м е р 2, Используют керамический матернвл ТЛ-47. Количественное содержание керамического материала, воды и диепергатора составляет х соответственно 1000 г, 195 г, и 65 г. Диспергирование производят в течение ю 11ч, остальные операции получения соответствуют таковым в примере 1.
Приме р 3. Используют керамический материал BC-t с количественным содержанием керамического материала, J5 суспензии определяют на приборе Т-03 воды и диспергатора соответственно(Япония), по технологическим требова1000 г, 89,6 г и 100 г.. Диспергирова- ниям она должйа находиться в пределах
терморддикальной осадительной поли- меризации сомономеров в органическом растворителе (Ушаков С.Н. ПоливиниЕ ловый спирт и его производные, т. 1, i960, с, 478) с последующим взаимодействием сополимера с моноэтанолами4 .ном.
Выход порошка после перетира оценивается по доле просеянного через сито № 100. Слеживаемость определяют
по увеличению насыпного веса керами f
ческого порошка при хранении его в
течение месяца. Вязкость керамической
ний производят в течение 2 ч.
П р и м е р 4, Используют керамический материал ТНС-2500 с количест- 20 венным соотношением керамического материала воды и диспергатора соответственно 1QOO i% 225 г и 60 г, а диспергирование проводят 20 ч. Остальные операции соответствуют примеру 1.25
П р н,м е р 5.. Используют керамический материал ВС-1 с количественным содержанием керамического материала, воды и диспергатора соответственно 1000 г, 72 г и 70 г. Диспергирование Зо производят в течение 18 ч.
30-100 сПз. Коэффициент устойчивости керамической суспензии определяют по отстою суспензии через 1 сут после приготовления.
Получаемые порошки керамических материалов обладают хорошими технологическими свойствами в качестве компонентов литейных масс в производстве монолитных конденсаторов.
Формула изобретения
Используемые составы шихт керамических материалов следующие, мас.%: CaTiO 99, Oj ZnO 1,Ь(); твердый раствор алюмината лантана-титаната кальция 97,5j глина веселовская 2,5(); BaTiO,89,0{ CaZrO, 8,0; NajOj t,2j Nb20j 0,4j ZnO 1,3$ MnCO 0,)| BaTiOs 97,0; 2,0; Stn® 0,5; MnC03 0,25$ BaCOg 0,25( 2500),
Дне пер га wp - сополимер винилаце- тата и малеиновой кислоты, в котором 1,5-2,0 эквивалента карбоксильных нейтрализовано моноэтанолами- иом, - получают известным методом
Способ приготовления порошкообразного керамического материала с основным характером поверхности для производства монолитных конденсаторов путем помола керамики в присутствии ды и диспергатора на основе соединения винилацетата, сушки полученной суспензии и измельчения, отличающийся тем, что, с целью повышения седиментационной устойчивости сус40 пензии и снижения в ней количества жидкой фазы, в качестве диспергатора используют сополимер винилацетата и малеиновой кислоты, в котором 1,5-2,0 эквивалента карбоксильных групп ней45 трализовано моноэтаноламином, а количество диспергатора составляет 0,2- 1,0 мас.% к керамике.
суспензии определяют на приборе Т-03 (Япония), по технологическим требоватерморддикальной осадительной поли- меризации сомономеров в органическом растворителе (Ушаков С.Н. Поливиниловый спирт и его производные, т. 1, i960, с, 478) с последующим взаимодействием сополимера с моноэтанолами.ном.
Выход порошка после перетира оценивается по доле просеянного через сито № 100. Слеживаемость определяют
по увеличению насыпного веса керами f
ческого порошка при хранении его в
течение месяца. Вязкость керамической
30-100 сПз. Коэффициент устойчивости керамической суспензии определяют по отстою суспензии через 1 сут после приготовления.
Получаемые порошки керамических материалов обладают хорошими технологическими свойствами в качестве компонентов литейных масс в производстве монолитных конденсаторов.
Формула изобретения
Способ приготовления порошкообразного керамического материала с основным характером поверхности для производства монолитных конденсаторов путем помола керамики в присутствии воды и диспергатора на основе соединения винилацетата, сушки полученной суспензии и измельчения, отличающийся тем, что, с целью повышения седиментационной устойчивости суспензии и снижения в ней количества жидкой фазы, в качестве диспергатора используют сополимер винилацетата и малеиновой кислоты, в котором 1,5-2,0 эквивалента карбоксильных групп нейтрализовано моноэтаноламином, а количество диспергатора составляет 0,2- 1,0 мас.% к керамике.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ШЛИКЕРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ПЛЕНОК | 1991 |
|
RU2045496C1 |
Композиционный пьезоматериал и способ его изготовления | 2020 |
|
RU2751896C1 |
Композиционный пьезоматериал и способ его изготовления | 2018 |
|
RU2695917C1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОГЛОЩАЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ НА СУБСТРАТ, ОСНОВУ И/ИЛИ СУБСТРАТ, ПОКРЫТЫЙ ОСНОВОЙ | 2012 |
|
RU2611519C2 |
Способ изготовления многослойной конденсаторной керамической заготовки | 1990 |
|
SU1807041A1 |
Способ изготовления многослойных керамических монолитных конденсаторов | 1980 |
|
SU920869A1 |
Способ диспергирования оксидов железа и их гидродисперсий | 1980 |
|
SU912668A1 |
СТРОИТЕЛЬНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ БИСУЛЬФИТНЫЙ АДДУКТ ГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2017 |
|
RU2736845C2 |
Шликер для защиты керамических конденсаторов и стеклянная фритта | 1980 |
|
SU937425A1 |
Способ получения поливинилацетатной дисперсии | 1987 |
|
SU1525169A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм | 1919 |
|
SU28A1 |
Авторы
Даты
1992-10-15—Публикация
1989-02-13—Подача