Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии, а именно к способу определения никотиновой кислоты и никотинамида, и может быть использовано для анализа продуктов окислительного зммоно- лиза 3-пиколина, 2-метил-5-этилпиридина и гидролитической переработки 3-цианпири- дина,
Цель изобретения - обеспечение определения никотиновой кислоты и никотин- амида при совместном присутствии.
Способ осуществляется следующим образом.
Пробу реакционной жидкости, содержащую никотиновую кислоту и никотичамид, переносят в мерную колбу на 25 мл, добавляют 5 мл (2,4 -10 моль) аммиачного буферного раствора с рН 10, 2,5 мл 1 н.раствора КОН, 2,52 - 5,0 мл 1 н.раствора HCI и доводят объем до метки дистиллированной водой (1,39 моль).
Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, термостатированную при 25°С, и после удаления кислорода (5 мин продувают аргоном) определяют никотинамид nt волне с Ei/2 - -1,64 В. а никотиновую кислоту - по волне с Еш -1,75 В.
Расчет концентрации никотиновой кислоты в ячейке проводят по градуировочному графику (h-C).
Разработанный способ анализа смеси никотиновой кислоты и никотинамида позволяет более точно определять никотиновую кислоту, поскольку для нахождения ее концентрации в растворе предлагается использовать прямой, а не косвенный метод анализа. При косвенном определении ошибка в результате анализа складывается из ошибки определения самой кислоты и ее амида.
Кроме того, анализ упрощается в два раза за счет того, что оба компонента смеси анализируются в одной пробе.
Относительная погрешность способа не превышает 1,04%.
О 4 ho
ы ел
316423594
Формула изобретенияющийся тем, что. с целью определения
никотиновой кислоты и никотинамида при
Способ полярографического определе-их совместном присутствии, определение
ния никотиновой кислоты и никотинамида,проводят при фоновом растворе, содержавключающий определение на фоне водного5 щемдополнительно2,0- ,5- 10 моль
0,1 н.раствора хлорида калия, содержащегосоляной кислоты и 1,9 - 2,9 моль
ионы аммония и соляную кислоту, о т л и ч а-ионов аммония на 25 мл воды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ полярографического определения никотинамида и изоцинхомероновой кислоты | 1989 |
|
SU1642360A1 |
Способ полярографического определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот | 1989 |
|
SU1762215A1 |
СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
СПОСОБ КОСВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА В ВАКЦИНАХ | 1998 |
|
RU2135990C1 |
Способ определения тяжелых металлов в пищевых продуктах | 1989 |
|
SU1693545A1 |
ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВИТАМИНА B*001 | 1995 |
|
RU2091782C1 |
Способ определения арсенатов щелочных металлов | 1981 |
|
SU989443A1 |
СПОСОБ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 5-НИТРОЛЕВУЛИНОВОЙ(5-НИТРО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ И ПРОДУКТОВ ЕГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2300100C1 |
Способ косвенного осциллополярографического определения кальция и магния при их совместном присутствии | 1984 |
|
SU1223124A1 |
Способ вольтамперметрического определения высших жирных ненасыщенных кислот | 1989 |
|
SU1649410A1 |
Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии. Целью изобретения является определение никотиновой кислоты и никотинамида при совместном присутствии. Поставленная цель достигается тем, что никотиновую кислоту и никотинамид определяют на фоне водного 0,1 н раствопа хлористого калия в присутствии 2-10 - 2,5 -10 моль соляной кислоты и 1,9- 2,9 моль NH4 + на 1,39 моль соды.
Вестник АН КазССР, 1968, № 2, с.68-70 Изв | |||
АН КазССР, сер | |||
Химия, 1969, № 2, с.82. |
Авторы
Даты
1991-04-15—Публикация
1989-01-02—Подача