Способ получения оксида магния Советский патент 1991 года по МПК C01F5/02 C01F5/06 

i

(21)4633778/26

(22)09.01.89

(46) 23.04.91. Бюп. № 15

(71)Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

(72)Н.Н.Треущенко,- Б.Л.Дмитриевский, А.Ю.Румянцев, В.Л.Беляков, Т.В.Близ- нюк и Л.Н.Соколов

(53)661 .846 (088.8)

(56)Заявка Великобритании № 1332736, кл. С 01 F 5/06, 1973.

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЛП1ИЯ

(57)Изобретение относится к способам получения оксида магния из природного магнигсодержащего сырья. Целью изобретения является снижение примесей в целевом продукте. Способ включает растворение магнийсодержащего сырья соляной и фосфорной кислотой, обработку полученного раствора аммиаком до 4-9, отделение осадка и термическое разложение очищенного раствора хлорида магния с получением оксида магния, причем фосфорная кислота берется в количестве, относящемся к сумме примесей + + + СиО + Ti02 + MnO, как 1:(1,2-1,7). Способ позволяет снизить количество примесей в целевом продукте с 1,0 до 0,02 мас.%. Кроме того, осаждение примесей н виде фосфатов позволяет интенсифицировать процесс за счет осаждения хорошо фильтрующихся осадков. 1 табл.

§

С С

Изобретение относится к способам получения оксида магния из природного магнийсодержащего сырья.

Целью изобретения является снижение примесей в целевом продукте.

Пример 1. 100 кг магнезита обрабатывают 32%-ной соляной кислотой в количестве 246 кг и фосфорной кислотой, содержащей 75% PgOj, в количестве 1,45 кг. Отношение к сумме примесей составляет 1,2. В получаемом растворе содержится, %: MgCl2 13,5, ГегОэ 0,1; А120, 0,02; СаО 0,5; Si02 0,2j MnO 0,003; Ti020,003, 0,003. Затем к раствору добавляют аммиак в количестве, необходимом для повышения величины рН до 7,5. При этом в твердую фазу выпадают фосфаты кальция и титана, аммиачно-фосфатные

соли железа, алюминия, марганца, хрома и гексаборат аммония. Осадок отфильтровывают и промывают теплой водой, производительность фильтрации составляет 300 кг/мг-ч, После аммо- низации сумма примесей в растворе составляет 0,02%, содержание MgO 13,7%, при этом после термообработки образуется 38 кг MgO.

Пример 2. 100 кг магнезита обрабатывают 32%-ной НС1 в количестве 245,4 кг и 75%-ной фосфорной кислотой в количестве 2,05 кг. Отношение P Of/Sift равно 1,7. Г. полученном растворе содержится, %: MgCl2 13,3, Fe203 0,1; А1гРз,0,02; СаО 0,5; SiCfe 0,2; MnO 0,003; TiOz 0,003; Cr203 0,003. Затем к раствору добавляют NH до рН 9,0. В твердую фазу переО 4 О 4

С

о

ходят указанные в примере 1 соли. После фильтрации и промывки (Q - 350 ч) осадок удаляют. После аммоннзации сумма примесей в раст- воре составляет 0,01%, содержание MgO 13,3%. При этом после термообработки образуется 37,5 кг MgO,

В таблице приведены результаты проведения очистки раствора хлорида магния от примесей (в расчете на 100 кг магнезита).

Предлагаемое количество фосфорной кислоты обусловлено тем, что при отношении P Oe/SLfl меньше 1,2 проис- ходит неполное осаждение примесей, что ведет к ухудшению качества продукционного оксида магния, а при отношении Р Оу/ЗГц больше 1,7 вместе с примесями соосаждается магнийсодер- жащая соль что приводит к значительным потерям магния.

Использование на стадии нейтрализации аммиака связано с тем, что произошло более полное осаждение приме- сей (с образованием не только фосфатов, но и аммиачно-фосфатных комплексных солей, а также для осажде- чния бора в виде ( 3B203.

z:сумма примесей в исходном магнезите, кг.

Составитель М.Наумова Редактор И.Дербэк Техред С.Мигунова Корректор В.Гирняк

Заказ 1213

Тираж 307

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Кроме того, аммиак является достаточ- -но дешевым реагентом.

Предлагаемый способ позволяет снизить количество примесей в конечном продукте с 1,0 до 0,02 мас.%. Кроме того, осаждение примесей с использованием фосфорной кислоты и аммиака позволяет интенсифицировать процесс за счет осаждения хорошо

фильтрующихся осадков. Формула изобретения

Способ получения оксида магния, включающий растворение магнийсодер- жащего сырья соляной кислотой, обработку образовавшегося раствора щелочным реагентом до рН 4-9, отделение осадка, термическое разложение очищенного раствора хлорида магния, о т- личающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей в целевом продукте, часть соляной кислоты заменяют на фосфорную в количестве в расчете на , относящемся к сумме примесей Fe209 + А120Э + + Сг20з + СаО + Ti04 + MnO + , как 1:(1,2-1,7), а в качестве щелочного реагента используют аммиак.

Подписное