Способ колориметрического определения нитрат-иона в водных растворах Советский патент 1991 года по МПК G01N31/22 

(21)4456469/26

(22)06.07.88

(46) 30.04.91. Бкш. № 16

(71)Научно-производственное объединение Государственный институт прикладной химии

(72)В.К.Потрохов и Л.И.Валейко

(53)543.70(088.8)

(56)Spectrophotometric detetminati- on of inorgan nitrate in propellents.- Anal.Chem., 1962, v.2, p.227.

(54)СПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

(57)Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению нитрат-иона при анализе почв, растительных материалов и вод. Цель изобретения - сокращение времени и упрощение определения. Способ заключается в обработке анализируемой водной пробы в приборе Полежаева растворами сульфаминовой и конц.серной кислот и раствором двухвалентного железа при массовом соотношении пробы и компонентов 1: (2, 4 ):(3,6- 4,5) : (3 -Ю 3- 3,) соответст- (венно с последующей отдувкой окиси азота и попусканием через окислительную смесь и измерением высоты окрашен- i ного в красно-розовый цвет слоя. Время определения 0,5-2 мин. 1 табл.

г

V)

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению нитрат-иона при анализе почв, растительных материалов и вод.

Цель изобретения - сокращение времени и упрощение определения.

Пример 1. В прибор Полежаева вводят 2 мл анализируемого водного раствора. 0,1 мл раствор Jl,5%-Horo ( сульфаминовой кислоты, .4 мл концентрированной серной кислоты, 1,8 мл раствора двухвалентного железа с концентрацией 3,3 г/л (массовое соотнопекие компонентов 1:2,5.,6:3 10 соответственно) . К прибору присоединяют трубку с окислительной смесью, состоящей из твердого сорбента, пропитанного 3%-ным раствором калия двухромовокислого в 2,5%-ной серной кислоте, и индикаторную трубку типа АК. Пропускают 0,4 л - воздуха через

анализируемый раствор со скоростью 0,1-0,2 л/мин. Затем отсоединяют индикаторную трубку и измеряют высоту окрашенного в красно-розовый цвет слоя. Содержание нитрат-иона находят по предварительно приготовленным стандартам. Для их приготовления в прибор Полежаева вводят раствор нитрат-иона с концентрацией 20, 200, 400 и 800 мг/л.Далее поступают как описано выше.

Введено нитрат-иона 400 мг/л. Найдено 400 мг/л. Время анализа 6 мин.

Остальные примеры, выполненные в условиях примера 1, приведены п таблице.

Как видно из таблицы.только при массовом соотношении аналичируе- мая проба : сульфаминовая кислота :

оэ

4 СЛ

00

со

: концентрированная серная кислота : : двухвггнчг, нор железо 1 : (2, 4 -Ш-): (3,6-4,5): (3-1 (Г -3,5-1 ) возможно правильное определение нит- рат-иона за 0,5-2 мин. По прототипу время определения нитрат-иона составляет 30-60 мин, а обработка анализируемой пробы включает стадии обработки щелочью и выпаривания.

Таким образом, предложенный способ по сравнению с прототипом позволяет в 5-10 раз сократить время определения и упростить способ. Формула изобретения

Способ колориметрического определения нитрат-иона в водных растворах, включающий обработку анализируемой пробы концентрированной серной кислотой и раствором двухвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и упрощения определения, обработку анализируемой пробы ведут последовательно сульфаминовой кислотой, концентрированной серной кислотой и раствором двухвалентного железа при массовом соотношении анализируемой пробы к сульфаминовой и концентрированной серной кислотам и двухвалент5 ному железу 1:(2, 4-1 (Г4): :(3,6-4,5): (3-10 3,) с последующей отдувкой окиси азота через окислительную смесь.