Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при подготовке проб к нейтронно- активационному анализу.
Целью изобретения является повышение точности анализа и ускорение процесса.
Пример Г. Берут 10 г стеа- р шовой кислоты, заливают 15 г ди- этилового эфира и растворяют при перемешивании кислоту. В полученный раствор добавляют 50 мг порошкообразного образца ильменита, нагревают 5 мин при 50°С при непрерывном перемешивании путем встряхивания для удаления растворителя. Из полученной массы прессуют таблетки диаметром 10 мм и толщиной 4 мм. Таблетки анализируют нейтронно-активационным . методом.
Время, затрачиваемое на приготовление образцов, составляет 25 мин, в известном способе - 3 ч.
Пример 2. Определение меди в фенилмеди. 10 мг образца фенштмеди смешивают с 2 г пальмитиновой кислоты и 3 г диэтилового эфира и ведут подготовку образца как описано в примере 1.
В образце найдено 4,58 мг меди (известное содержание 4,54 мг). Известным способом определено 4,31 мг меди.
Время, затрачиваемое на приготовление одного образца, составляет 20 мин, в известном способе - 4 ч.
В таблице представлены результаты определения меди в фенилмеди при использовании различных кислот и различных растворителей.
Из твердых предельных карбоно- вых кислот только пальмитиновая и стеариновая позволяют достичь- поставленную цель, при использовании кислоты с количеством атомов углеPtЈ
ч
00 Јь
рода больше 18 ошибка определения возрастает .
Формула Изобретения
Способ подготовки порошкообразных образцов для нейтронно-активацион- ного анализа, включающий смешивание
образца с раствором связующего, последующее удаление растворителя и прессование таблеток, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа и ускорения процесса, в качестве связующего используют раствор стеариновой или пальмитиновой кислоты в диэтиловом эфире.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА | 1991 |
|
RU2016393C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ И СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ | 2005 |
|
RU2281483C1 |
| ВЫСОКОСЖИМАЕМАЯ ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА ДЛЯ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ | 2002 |
|
RU2396072C2 |
| Способ пробоподготовки образцов при активационном анализе горных пород | 1981 |
|
SU1006960A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ПРОЧНОЙ БЫСТРО РАСПАДАЮЩЕЙСЯ ТАБЛЕТКИ | 2008 |
|
RU2472493C2 |
| СПОСОБ АНАЛИЗА ЖИДКИХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 1996 |
|
RU2093822C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ИЛИ РЕКТАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ | 2003 |
|
RU2302260C2 |
| СПОСОБ ПРОБОПОДГОТОВКИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ МАСЛА ДЛЯ ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОГО АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО АНАЛИЗА | 2016 |
|
RU2645995C2 |
| Способ изготовления стандартного образца для нейтронно-активационного анализа | 1983 |
|
SU1116341A1 |
| Способ определения фенилсалицилата | 1982 |
|
SU1068784A1 |
Изобретение относится к области, аналитической химии и позволяет повысить точность определения и ускорить подготовку. Способ включает смешивание образца с раствором связующего - раствором пальмитиновой или стеариновой кислоты в диэтиловом эфире, удаление растворителя и прессование таблеток. Подготовка занимает 20-25 мин. 1 табл.
Диэтиловый эфир
н-Дибутиловый
эфир
Ацетон
н-Дибутиловый эфир
4,49
0,21 4,68 0,04
0,22 4,54
0,33 0,48
4,10 0,44 4,04 0,50
0,29 4,15 0,39
| Б ПТ Ба" tlun^rf)T[]'1 4.;U;i..>& >& WJ | 0 |
|
SU397801A1 |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
