Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатических сосудов Советский патент 1991 года по МПК G01N1/28 

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологическим методам исследования.

Целью изобретения является улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов

Способ осуществляют следующим образом.

Исследуемый материал (толщиной до 3 см) хорошо промывают в проточной воде, выдавливают содержимое сосудов, проводят механическую промывку под давлением дистиллированной водой или физраствором. Затем полоскают в 2-3 порциях дистиллированной воды и обсушивают бумажным фильтром.

После этого проводят фиксацию препарата в 2-3%-ном растворе суль- фосалициловой кислоты в течение 1 - 1,5 ч в зависимости от толщины и плотности объекта. Затем препарат

помещают в реактив Шиффа, предварительно охлажденный Окрашивание проводят в темном сосуде с плотноприле- гающей пробкой при 3 - 4°С в течение 6 - 16 ч Время окрашивания зависит от характера объекта (его толщины, плотности, возраста)о Затем препарат промывают 3 - 4 раза в сернистой воде. Далее под стереоскопическим микроскопом препарируют сосуды от мягких тканей. Затем просветляют препарат в смеси глицерина и сернистой воды всо- оотношении 1:1 и заключают в чистый глицерин.

Пример 1. Взят фрагмент подкожной клетчатки вместе с фасцией области бедренного треугольника. Препарат промывают в проточной холодной воде, растягивают и фиксируют нитками к стеклу соответствующего размера, полоскают в дистиллированной воде и просушивают бумажным фильтром, затем фиксируют в 3-%ном растворе

СО

со о&

Со

сульфосалициловой кислоты в течение 1,5 ч. Далее препарат полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсушивают фильтровальной бумагой и помещают в реактор Шиффа на 12 ч при 3 - 4°С. Затем препарат отмывают в трех порциях сернистой воды и препарируют под стереоскопическим микроскопом. Для просветления препарат переносят в смесь глицерина с сернистой водой в соотношении 1:1 Затем заключают в чистый глицерин, описывают и фотографируют на микрат 200.

На препарате хорошо видны лимфатические узлы с приносящими и выносящими лимфатическими сосудами, лим- фангионы, расположение клапанного аппарата с,

Пример 2. Для исследования взят семенной канатик с оболочками„ Препарат промывают холодной водопроводной водой. Фиксируют в 2%-ном растворе сульфосалициловой кислоты в течение 1 ч, затем полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсушивают фильтровальной бумагой и помещают в охлажденный реактив Шиффа на 10 ч „ Окрашивание проводят в тем- ноте при 3 - 4°С. Препарат отмывают в1 трех порциях сернистой воды, препарируют под стереоскопическим микроскопом, просветляют в смеси глицерина и сернистой воды, заключают в глицерин.

На препарате хорошо видны лимфатические сосуды, клапанный аппарат, лимфангионы и поперечная исчерчен- ность стенки сосудов.

Предлагаемый способ выявления лимфатических сосудов прост в исполнении, позволяет использовать для изучения объемный материал не только свежий, но и взятый более чем через 10 ч после смерти. При выполнении оптимальных условий способа получаются качественные препараты. Четко выявлены все лимфатические сосуды, особенно легкие.

Формула изобретения Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатических сосудов путем фиксации и окрашивания отличающийся тем, что, с целью улучшения качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов, фиксацию про- водят в течение 1 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2-3%- ный раствор сульфосалициловой кислог ты, а окрашивание проводят при 3 - 4 С в течение 6 - 16 ч в реактиве Шиффа.

Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии. Цель изобретения - улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов Цель достигается тем, что фиксацию проводят в течение 1,0 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2 - 3%- ный раствор сульфосалищшовой кислоты, а окрашивание проводят при 3 - 4 С в течение 6 - 16 ч в реактиве Шиффа. Способ позволяет получить полную сеть лимфатических сосудов.