Питательная среда для выделения возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний Советский патент 1991 года по МПК C12Q1/04 

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике гнойно-воспалительных заболеваний.

Цель изобретения - повышение элективных с.чойсто среды и предупреждение роения протея.

Питательную среду готовят следующим образом.

В 100 мл дистиллированной воды растворяют 1.4-1,6 г (1,11-1,26 мас.%) ферментативного гидролизата казеина, 1,4-1,6 г (1,11-1,26 мас.%) дрожжевого диализата, 0,48-0,52 г (0,38-0,41 мас.%) глюкозы, 0,51- 055 мас.% хлористого натрия, 1,8-2,0 г (1.42-1057 мас.%) агар-агара. Приготовленную среду нагревают до полного растрорения агара, разливают во флаконы и стерилизуют при 120°С в течение 20 мин. рН среды 7,4-7,5. Приготовленный таким образом ка- зеиново-дрожжевой агар расплавляют в водяной бане, охлаждают до 45°С и к нему ех tempore добавляют сухой новокаин 0,8-1.0 г (0,71-0,78 мас.%) и 18.0-20,0 г 10%-ной желточной взвеси (1,42-1,57 мас.%), которую готовят следующим образом: желток куриного яйца весом 14-15 г эмульгируют.

П р и м ер 1. Питательную среду готовят аналогично описанному, используя следующие соотношения компонентов, мас.%: Гидролизат казеина1,11

Дрожжевой диализат1,11

Глюкоза0,38

Хлористый натрий0,51

а ел ю со

fc

Агар-агар1.42

Новокаин0,71

Желток яйца1,42

Дистиллированная вода Остальное Для посева берут тампоном гнойное отделяемое К. с диагнозом Хронический остеомиелит. Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37°С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой. Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубирования в термостате при 37°С. На чашке вырастают колонии d 1,5 мм, выпуклые с золотистым пигментом и зоной лецитиназы и одновременно прозрачные выпуклые колонии d -1.0 мм. Предварительно данные колонии определены как стафилококк и протей. Дальнейшая идентификация подтверждает предварительно полученный результат.

П р и м е р 2. Питательную среду готовят аналогично описанному, используя следующие соотношения компонентов, мас.%: Гидролизат казеина1,26

Дрожжевой диализат1,26

Глюкоза0,41

Хлористый натрий0,55

Агар-агар1.57

Новокаин0,78

Желток яйца1,57

Дистиллированная вода Остальное Для посева берут гнойное отделяемое больного Б. с диагнозом Перитонит. Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37°С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой. Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубирования в термостате при 37°С. На чашке вырастают плоские блестящие колонии d - 2,0 мм с зоной лицитиназы. Кроме того, отмечен рост крупных (d 2,5 мм) слизистых выпуклых белых колоний. П редварительно данные колонии определены как синегнойная палочка и клебсиелла. Дальнейшая индентификация подтверждает предварительно полученный результат.

Среда использована для выделения микрофлоры при гнойно-воспалительных заболеваниях у 264 больных (1520 анализов). Во всех случаях предварительная

идентификация совпадает с данными, полученными классическими методами на других питательных средах.

Использование предлагаемой питательной среды позволяет без дополнительных, более трудоемких, исследований одномоментно проводить выделение различных возбудителей микст-инфекций. Среда обладает высокой специфичностью и позволяет одновременно получать изолированные колонии протея (без роения), стафилококков, синегнойной палочки и других микроорганизмов с характерными для них морфологическими и культуральными свойствами, что позволяет исключить использование дополнительных сред.

Формула изобретения Питательная среда для выделения возбудителей гнойно-воспалительных заболе- ваний, содержащая ферментативный гидролизат казеина, дрожжевой диализат, глюкозу, хлористый натрий, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения элективных свойств среды и предупреждения роения протея, она дополнительно содержит сухой новокаин и желток куриного яйца при следующем количествен ном соотношении компонентов, мас.%: Ферментативный гидролизаказеина1.11-1,26

Агар-агар1,42-1,57

Дрожжевой диализат 1.11-1,26 Глюкоза0,38-0,41

Хлористый натрий0,51-0,55

Сухой новокаин0,71-0,78

Желток куриного

яйца1,42-1,57

Дистиллированная водаОстальное

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике гнойно-воспалительных заболеваний. Цель изобретения - повышение элективных свойств среды и предупреждение роения протея. Питательную среду готовят следующим образом: в дистилиро- ванной воде растворяют 1,11-1,26 г ферментативного гидролизата казеина, 1.11-1,26 г дрожжевого диализата, 0,38- 0,41 г глюкозы, 0,51-0,55 г хлористого натрия, 1,42-1,57 г агар-агара. Приготовленную среду нагревают до полного растворения агара, разливают во флаконы и стерилизуют при 120°С 10 мин. рН среды 7,4-7,5. Затем агаровую среду расплавляют и ex tempore добавляют 0,71-0,78 г сухого новокаина и 1,42-1,57 г желтка куриного яйца. Конечный объем среды 100 мл. При выращивании на среде ассоциации микроорганизмов гнойного отделяемого наблюдается хороший рост микроорганизмов, образуется отчетливая зона просветления при наличии лецитиназы, отсутствует роение протея. со С