Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали Советский патент 1992 года по МПК C07C217/64 C23F11/04 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ингибитора кислотной коррозии углеродистой стали.

Целью изобретения является повышение защитного действия ингибитора.

Пример 1. Получение хлоргидрино- вого эфира оксиэтилированного нонилфе- нола (I).

Смесь 74,8 г (0,1 моль) оксиэтилированного нонилфенола (среднее количество присоединенного оксида этилена 12 моль на 1 моль нонилфенола) и 0.03 г ВРз Et20 нагревают до 70°С, далее к смеси при перемешивании прибавляют по каплям в течение 0,5 ч 9,25 г (0,1 мол) эпихлоргидрина. Через 4 ч перемешивания при 70°С температуру смеси повышают до 120°С и пропускают азот для удаления ВРз Et20. В остатке получено 84.95 г (I).

Получение глицидилового эфира оксиэ- илированного нонилфенола (II).

К 84,95 г (I) при 50°С и перемешивании и течении 1 ч прибавляют суспензию 4 г(0,1 ч .,ib)NaOH визопропаноле. ЧерезЗч(50°С) ; Секционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, маточный о.чстеор упаривают. В остатке получено 79,7 г (0,099 моль)(Н), что соответствует выходу 99 % в расчете на этоксилат нонилфенола. Исходя из эпоксидного числа (1.24 мэкв/r). средняя мол.масса соединенияП 1)805. Другие исходные глици- диловые эфиры получены аналогично.

Пример 2. Получение аминопроиз- водного оксиэтилированною алкилфенола

(III).

Получение аминопроизводного оксиэтилированного нонилфенола (Ilia).

Смесь 79 г (0,1 моль) (II) со средней мол.массой 805 и 34 мл 25% ного водного раствора аммиака (0,5 моль) выдерживают при 112°С и 10 атм (9,8 105 Па). Избыток аммиака и воду удаляют в вакууме 5 мм рт.ст. при 60°С. В остатке получают 80,7 г (99%) / -аминоспирта (Ilia) в виде светло- желтой пасты, хорошо растворимой в воде. На основании аминного числа (1,23 мэкв/г) средняя мол.масса 813.

Получение, диэтано л а минопроизводно- го оксиэтилированного нснп,т|омоля (1116).

со

с

о- о

CJ

ю ю

VI

Смесь 154 г (05 мот-) (II) со гредней мол.массой 300 и 63 г (0.6 моль) диэтамопл- мина перемешивают при 80°С 3 ч. Избыток последнего удаляют отгонкой при 120иС/2 мм рт.ст. В остатке получают 205 г (97%) (III6) в виде темно-желтой вязкой массы. Средняя мол.масса 425.

Моноэтаноламинопроизводное оксиэ- тилированного нонилфенола (П1в).

Смесь 118,5 г (OJ5 моль) (II) со средней мол.массой 790 и 12,2 г (0,2 моль) моноэта- ноламина перемешивают при 98°С 5 ч. Избыток последнего удаляют отгонкой при 90°С/2 мм рт.ст. В остатке получено 127,7 г (100%) (Шв) в виде вязкой пасты, растворимой в воде. Средняя мол.масса 855.

Другие ингибиторы получены аналогично. Условия их синтеза приведены в табл. 1.

Изучение ингибирующих свойств.

Полученные аминопроиз водные (III) использованы для испытаний без дальнейшей очистки. Ингибирующие свойства продуктов исследованы гравиметрически на образцах углеродистой стали марки 08С в 10%-ном растворе соляной кислоты при 25°С в течение 50ч.

Результаты испытаний ингибирующих свойств полученных продуктов ) приведены в табл. 2.

0

5

0

Как видно из табл. 2, ингибиторы в соответствии с изобретением проявляют высокие ингибирующие свойства при меньших концентрациях (0,02 0.06%), чем известный ингибитор IV изо-СвНп OCH2CH(OH)CH2N(C2H/iOH). По ингибиру- ющим свойствам новые ингибиторы (защита 89-99%) превышают эталонный ингибитор (ПБ-5, защита 89%) и значительно превышают эффективность структурного аналога IV (защита 34%) (см. табл. 2).

Формула изобретения Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали взаимодействием гли- цидилового эфира с аммиаком или аминоспиртом, отличающийся тем, что, с целью повышения защитного действия ингибитора, в качестве глицидилового эфира используют соединения общей формулы

R,

-0(СН2СН20)П-СН2-СН-СН2 i

хо

где RI - алкил-С4-Сд; R2 - Н или алкил - n 1 -15.

Изобретение относится к аминоэфирам, в частности к получению иж ибитора кислотной коррозии стали. Цепь повышение защитного действия ингибитора Получение ведут реакцией глицидилового эфира с аммиаком или аминоспиртом. По ингибирую-0 щим свойствам новые ингибиторы превосходят известный инг ибигор (ПБ-5, защита 89%). 2 табл.

Условия получения ингибитора коррозии (in)

112

10

Аммиак.

80

Диэтаноламин I : 1, 98

Моноэтанол- амин

85

То же

87

85

00

Таблица 1

О

LsH.j)-OC HAOC l2-CH-Cil L

1:1,3

:,) ™аСН-СНг

о

IV «O 0( г™-™ СЧ11,,

о

()

о

jVn (С,,,/., -I :,1.)1П1,

Усл чшп мопученмл инг пГ и i кп розии (1 11.1

19

115

2П

1 15

То ме

21

115

11S

Г -i fi л i ц л 1

c«Hg-(0(CJ1.0)f

/

о C H N A

,11.01ч CH CHCHj, С4Н„О

С ° С Н ° г с гC1ICH Z

О

t- i/ iicii,

Сравнение ингибирующих свойств.синтезированных и известных ингибиторов

Скорость коррозии контрольных пластил в 10 -ной HCI без ингибитора 8,45 ± 1.34 г/м2 ч;

В качестве эталона приведены данные по широко используе мому ингибитору кислотной коррозии ПБ-5 - продукту конденсации анилина и уротропина.

Таблица 2