Способ получения бактерицидного анионита Советский патент 1991 года по МПК C08F8/18 C08F212/36 C08J5/20 

Описание патента на изобретение SU1666461A1

Изобретение относится к.химии и технологии полимеров, а именно к способу получения бактерицидного анионита, и может быть использовано в медицине для создания антимикробных препаратов.

Целью изобретения является повышение бактерицидной активности анионита.

В качестве исходного сильноосновного анионита используют четвертичный фосфо- ниевый анионит на основе макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом марки ЧФО (ТУ 88 УССР 192.033-80). Продукт содержит 7 ± 1 % фос.:

фора, имеет удельный объем,2,5±0,5 см3/г и количество дивинилбензольных групп 24,7-37.5 мол.%.

Пример 1. Исходный анионит ЧФО в количестве 10 г загружают в колбу, заливают 30 мл 20%-ного водного раствора KJ (34,8 г. массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и

перемешивают еще 40 ч. Анионит отделяют и промывают водой. Бактерицидную (антимикробную активность) анионита определяют следующим образом. Клетки микроорганизмов выдерживают в мясопеп- тонном бульоне (МПБ) при 37°С в течение 18-20 ч. Полученную суточную культуру центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок ресуслендируют в физиологическом растворе и навеску анионита (25 мг) вносят в пробирку с 1 мл этого раствора, добавляя туда же 0,1 мл микробной суспензии. Контролем служит пробирка без анионита. Регистрируют время образования микроорганизмов, после чего проводят высев обработанной культуры через ряд последовательных разведений на плотную питательную среду. Чашки инкубируют в течение 18-20 ч при 37°С. Через 18-20 ч подсчитывают количество выросших колоний в эксперименте и в контроле. Опыт проводят 5 раз и более с последующей статистической обработкой полученных данных.

Ё

О О а 4 0

Пример 2. Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 40 мл 15%-ного водного раствора KJ (Массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:4,48), время выдержки 3 ч. Количество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч.

Пример 3. Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 35 мл 17%-ного водного раствора KJ (кассовое соотношение анионит:раствор доставляет 1:4,10) и выдерживая смесь в течение 3,5 ч. Добавляют 13,3 г свободного йода и перемешивают еще 30 ч.

П р и м е р 4 (контрольный). Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 30 мл 12%-ного водного раствора KJ {массовое соотношение анио- нитфаствор составляет 1:3,30) и выдерживая смесь 2,5 ч. Добавляют 8 г свободного |1ода и перемешивают еще 18ч.

Свойства анионитов приведены в таблице.

Увеличение параметров процесса (массового соотношения анионит:раствор KJ, времени перемешивания, количества свободного йода и времени выдерживания) не элияет на бактерицидные свойства анионита и приводит лишь к дополнительному расходу реагентов и увеличению времени проведения процесса.

Пример 5 (прототип). Исходный

анионит ЧФО обрабатывают по известному способу и исследуют его бактерицидную активность. Результаты (для дозы 1000 мг) приведены в таблице.

Таким образом, изобретение обеспечивает получение анионита, который является неспецифическим антимикробным агентом, эффективным по отношению к грамположи- тельным и грамотрицательным микроорганизмам.

Формула изобретения

Способ получения бактерицидного анионита путем обработки сильноосновного анионита водным раствором, содержащим йодид калия и свободный йод, с последующей отмывкой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью

повышения бактерицидной активности анионита, в качестве сильноосновного анионита используют четвертичный фосфониевый анионит на основе макропористого хлорме- тилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, а обработку анионита осуществляют 15-20%-ным водным раствором йодида калия при массовом соотношении сильноосновный анионит: водный раствор йодида калия, равном 1:(3,48-4,48),

в течение 3-4 ч с последующим добавлением к реакционной смеси свободного йода до его концентрации 30-45 мас.% и выдерживанием смеси в течение 20-40 ч.

Пример

Состав исходной смеси

ит г

Раствор иодида калия

Объем, мл

Концентрация, %

30 (мае- 20 совое соотношение1:3,48)

10

10

40 онтр)

10 равн)

40 (мае- 15 совое соотношение1:4,48)

35 (мае- 17 совое соотношение1:4,10)

30 (мае- 12 совое соотношение1:330)

Обработка смесью водного раствора иодида калия со. свободным пазом одновременно

Время обработки иоди- дом калия, ч

Примечание

Ш

3,5

12,0

13,3

20

30

I II

I II

()-Ю7()()-104

(5±2)-Ю«(31 1МОТ(

()-107(ЗМ)(4,8t2)-10

()-10е(1,,5)(4t2M03

12

Использована доза аниойита 25 мкг;

Доза аяионита 30 мг вызывает полную, гибель вас микроорганизмов

То же

оз

О)

о

л

СП

2,5

8,0

18

7-10

3-Ю

1.10

II I

5-102-103-10

(3±1)-108 ()-107 (2tl)-lO

II(4± 2) 107 (2±1).Ю7 (2tO,3)-107

Доза анионита составляет 1000 мг

Доза аиионита составляет 1000 мг

СП

Похожие патенты SU1666461A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГАЛОИДНЫХ АНИОНООБМЕННЫХ СМОЛ 2004
  • Калинина Р.Н.
  • Солнцева Д.П.
  • Макарова Е.И.
RU2266927C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ВОДЫ 1993
  • Малько Е.И.
  • Жемков В.П.
  • Дьяченко В.Н.
  • Громов В.И.
  • Калинина И.К.
RU2061703C1
БАКТЕРИЦИДНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СОРБЕНТА И СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ 2002
  • Пименов А.В.
  • Митилинеос А.Г.
RU2221641C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДМЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1969
  • Н. Я. Любман Г. К. Имангазиева Институт Химических Наук Академии Наук Казахской Сср
SU239305A1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ РАСТВОРОВ 1993
  • Федулов Ю.Н.
  • Жукова Н.Г.
  • Зорина А.И.
  • Данилов В.П.
  • Краснобаева О.Н.
  • Писаренко Л.Н.
  • Королева Л.Л.
  • Соколова Н.П.
  • Носова Т.А.
  • Соловьева Е.В.
RU2113402C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ НЕФТЕГАЗОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ И ТЕХНОГЕННЫХ РАСТВОРОВ 2007
  • Киекпаев Марат Аманжанович
  • Строева Элина Владимировна
  • Пономарева Полина Александровна
RU2357920C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛЬНООСНОВНОГО АНИОНИТА С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ХЛОРА 1990
  • Замбровская Е.В.
  • Григорьев В.А.
  • Новиков П.Д.
  • Салдадзе Г.К.
  • Дикова Т.В.
  • Фещук А.Т.
  • Кустов А.В.
  • Лившиц Л.Н.
  • Ледовских Г.И.
RU2026319C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ РАСТВОРОВ 2001
  • Шаталов В.В.
  • Данилов В.П.
  • Зорина А.И.
  • Пеганов В.А.
  • Федулов Ю.Н.
  • Коненкова Т.И.
  • Огнев А.Н.
  • Ульянов В.В.
  • Федулова И.Ю.
  • Соколова Н.П.
  • Байбуртский Ф.С.
RU2207976C2
Способ извлечения иода 1990
  • Соколов Валерий Васильевич
  • Игнатова Любовь Эммануиловна
  • Козинный Игорь Александрович
  • Попельнюк Елена Дмитриевна
  • Жилин Анатолий Герасимович
  • Швец Елена Витальевна
SU1738752A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ 1991
  • Жемков В.П.
  • Дьяченко В.Н.
  • Громов В.И.
  • Лашова С.М.
  • Черняк И.В.
  • Солдатов В.С.
  • Шункевич А.А.
RU2038316C1

Реферат патента 1991 года Способ получения бактерицидного анионита

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить бактерицидный анионит, вызывающий полную гибель клеток золотистого стафиллококка 209 Р и E . COLI (K12I53) в дозе 30 мг, что достигается обработкой 1 мас.ч. четвертичного фосфорилированного макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом (марки ЧФО) 3,48 - 4,48 мас.ч. 15 - 20%-ного водного раствора иодида калия в течение 3 - 4 ч, последующим добавлением к реакционной смеси свободного иода до его концентрации 30 - 45 мас.% и выдерживанием смеси в течение 20 - 40 ч. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 666 461 A1

I- Scaph. aureus (золотистый стафиллококк),

II- E.coli k 12I53 (эшерихил коли).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1666461A1

Патент США № 3817860, кл
Стиральная машина для войлоков 1922
  • Вязовов В.А.
SU210A1
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ 1923
  • Андреев-Сальников В.А.
SU1974A1

SU 1 666 461 A1

Авторы

Горчаков Виталий Давыдович

Сергиенко Валерий Иванович

Петров Виктор Рэмович

Петросян Эдуард Арутюнович

Егорова Светлана Владимировна

Даты

1991-07-30Публикация

1988-12-19Подача