Изобретение относится к.химии и технологии полимеров, а именно к способу получения бактерицидного анионита, и может быть использовано в медицине для создания антимикробных препаратов.
Целью изобретения является повышение бактерицидной активности анионита.
В качестве исходного сильноосновного анионита используют четвертичный фосфо- ниевый анионит на основе макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом марки ЧФО (ТУ 88 УССР 192.033-80). Продукт содержит 7 ± 1 % фос.:
фора, имеет удельный объем,2,5±0,5 см3/г и количество дивинилбензольных групп 24,7-37.5 мол.%.
Пример 1. Исходный анионит ЧФО в количестве 10 г загружают в колбу, заливают 30 мл 20%-ного водного раствора KJ (34,8 г. массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и
перемешивают еще 40 ч. Анионит отделяют и промывают водой. Бактерицидную (антимикробную активность) анионита определяют следующим образом. Клетки микроорганизмов выдерживают в мясопеп- тонном бульоне (МПБ) при 37°С в течение 18-20 ч. Полученную суточную культуру центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, осадок ресуслендируют в физиологическом растворе и навеску анионита (25 мг) вносят в пробирку с 1 мл этого раствора, добавляя туда же 0,1 мл микробной суспензии. Контролем служит пробирка без анионита. Регистрируют время образования микроорганизмов, после чего проводят высев обработанной культуры через ряд последовательных разведений на плотную питательную среду. Чашки инкубируют в течение 18-20 ч при 37°С. Через 18-20 ч подсчитывают количество выросших колоний в эксперименте и в контроле. Опыт проводят 5 раз и более с последующей статистической обработкой полученных данных.
Ё
О О а 4 0
Пример 2. Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 40 мл 15%-ного водного раствора KJ (Массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:4,48), время выдержки 3 ч. Количество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч.
Пример 3. Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 35 мл 17%-ного водного раствора KJ (кассовое соотношение анионит:раствор доставляет 1:4,10) и выдерживая смесь в течение 3,5 ч. Добавляют 13,3 г свободного йода и перемешивают еще 30 ч.
П р и м е р 4 (контрольный). Все операции проводят как в примере 1, используя 10 г анионита ЧФО и 30 мл 12%-ного водного раствора KJ {массовое соотношение анио- нитфаствор составляет 1:3,30) и выдерживая смесь 2,5 ч. Добавляют 8 г свободного |1ода и перемешивают еще 18ч.
Свойства анионитов приведены в таблице.
Увеличение параметров процесса (массового соотношения анионит:раствор KJ, времени перемешивания, количества свободного йода и времени выдерживания) не элияет на бактерицидные свойства анионита и приводит лишь к дополнительному расходу реагентов и увеличению времени проведения процесса.
Пример 5 (прототип). Исходный
анионит ЧФО обрабатывают по известному способу и исследуют его бактерицидную активность. Результаты (для дозы 1000 мг) приведены в таблице.
Таким образом, изобретение обеспечивает получение анионита, который является неспецифическим антимикробным агентом, эффективным по отношению к грамположи- тельным и грамотрицательным микроорганизмам.
Формула изобретения
Способ получения бактерицидного анионита путем обработки сильноосновного анионита водным раствором, содержащим йодид калия и свободный йод, с последующей отмывкой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью
повышения бактерицидной активности анионита, в качестве сильноосновного анионита используют четвертичный фосфониевый анионит на основе макропористого хлорме- тилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, а обработку анионита осуществляют 15-20%-ным водным раствором йодида калия при массовом соотношении сильноосновный анионит: водный раствор йодида калия, равном 1:(3,48-4,48),
в течение 3-4 ч с последующим добавлением к реакционной смеси свободного йода до его концентрации 30-45 мас.% и выдерживанием смеси в течение 20-40 ч.
Пример
Состав исходной смеси
ит г
Раствор иодида калия
Объем, мл
Концентрация, %
30 (мае- 20 совое соотношение1:3,48)
10
10
40 онтр)
10 равн)
40 (мае- 15 совое соотношение1:4,48)
35 (мае- 17 совое соотношение1:4,10)
30 (мае- 12 совое соотношение1:330)
Обработка смесью водного раствора иодида калия со. свободным пазом одновременно
Время обработки иоди- дом калия, ч
Примечание
Ш
3,5
12,0
13,3
20
30
I II
I II
()-Ю7()()-104
(5±2)-Ю«(31 1МОТ(
()-107(ЗМ)(4,8t2)-10
()-10е(1,,5)(4t2M03
12
Использована доза аниойита 25 мкг;
Доза аяионита 30 мг вызывает полную, гибель вас микроорганизмов
То же
оз
О)
о
л
СП
2,5
8,0
18
7-10
3-Ю
1.10
II I
5-102-103-10
(3±1)-108 ()-107 (2tl)-lO
II(4± 2) 107 (2±1).Ю7 (2tO,3)-107
Доза анионита составляет 1000 мг
Доза аиионита составляет 1000 мг
СП
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИГАЛОИДНЫХ АНИОНООБМЕННЫХ СМОЛ | 2004 |
|
RU2266927C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ВОДЫ | 1993 |
|
RU2061703C1 |
БАКТЕРИЦИДНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СОРБЕНТА И СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 2002 |
|
RU2221641C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДМЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU239305A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ РАСТВОРОВ | 1993 |
|
RU2113402C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ НЕФТЕГАЗОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ И ТЕХНОГЕННЫХ РАСТВОРОВ | 2007 |
|
RU2357920C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛЬНООСНОВНОГО АНИОНИТА С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ХЛОРА | 1990 |
|
RU2026319C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЙОДА ИЗ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2207976C2 |
Способ извлечения иода | 1990 |
|
SU1738752A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ | 1991 |
|
RU2038316C1 |
Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить бактерицидный анионит, вызывающий полную гибель клеток золотистого стафиллококка 209 Р и E . COLI (K12I53) в дозе 30 мг, что достигается обработкой 1 мас.ч. четвертичного фосфорилированного макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом (марки ЧФО) 3,48 - 4,48 мас.ч. 15 - 20%-ного водного раствора иодида калия в течение 3 - 4 ч, последующим добавлением к реакционной смеси свободного иода до его концентрации 30 - 45 мас.% и выдерживанием смеси в течение 20 - 40 ч. 1 табл.
I- Scaph. aureus (золотистый стафиллококк),
II- E.coli k 12I53 (эшерихил коли).
Патент США № 3817860, кл | |||
Стиральная машина для войлоков | 1922 |
|
SU210A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Авторы
Даты
1991-07-30—Публикация
1988-12-19—Подача