Изобретение относится к модифицированию цеолитов, в частности, к способам декатионирования морденита путем кати- онного обмена, используемого при синтезе цеолитсодержащих катализаторов и сорбентов.
Цель изобретения - уменьшение токсичности сточных вод зч счет снижения расхода хлорида аммония
Сущность способа заключается в том. что цеолит обрабатывают электроактивированным 0,05-0,1 %-ным раствором хлорида аммония (знолита) при соотношении NH-5 :Na 1 -3:1 Анолит готовят в активаторе (ЭХАР) электродиализом водного раствора хлорида аммония 0,05-0,1 %-ной концентрацией до рН 1,9-2,5 при напряжении на электродах 30-60 В и токе 1,5-10 А.
Декатионирование осуществляют в течение 0,25- 0,5 ч при 20°С в колбе с мешалкой, в которую загружают требуемое количество цеолита и анолита. Степень декатионирования или обмена Na+ на NHV определяется методом пламенной фотометрии.
П р и м е р 1. Морденит массой 5 г загружают в колбу, заливают 4,08 л 0,05%- ного электроактивированного раствора хлорида аммония и проводят декатиониро- вание морденита при отношении NH4.Na+ 3 и рН анолита 1.9. Степень декатионирования 94,4%,
П р и м е р 2. Морденит массой 10 г загружают в колбу, заливают 1.4 л 0,1 %-ного электроактивированного раствора хлорида аммония и проводят декатионирование морденита при отношении NH :Na 1 и рН анолита 1,9. Степень декатионирования 83%.
ПримерЗ. Морденит массой 6,2 г загружают в колбу. Заливают 2,6 л 0,1 %-ного электроактивированного раствора хлорида аммония и проводят декатионирование морденита при отношении МН.Г:№+ 3 и
СП
С
о о ю
00
о
рН анолита 2,0. Степень декатионирования 100%.
П р и м е р 4. Морденит массой 5 г загружают в колбу, заливают 4 л 0,05%-ного электроактивированного раствора хлорида аммония и проводят декатионирование морденита при отношении NH/i+:Na 3 и рН анолита 2,5. Степень декатионирования 93.1%.
В таблицу сведены примеры с результатами декатионирования морденита предлагаемым способом (1-4) с запредельными
параметрами (5-10) и способом-прототипом (11-14).
Формула изобретения
Способ декатионирования морденита
водным раствором хлорида аммония, о тличающийся тем, что, с целью
уменьшения токсичности сточных вод за
счет снижения расхода хлорида аммония,
декатионирование осуществляют 0,05гО,10%ным раствором, электроактивированным до рН
1,9-2,5, при соотношении катионов аммония
и натрия 1-3:1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения NH @ - формы морденита | 1990 |
|
SU1777954A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1992 |
|
RU2046655C1 |
Способ получения низкомолекулярных олефинов | 1981 |
|
SU1148847A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1994 |
|
RU2088331C1 |
Катализатор для диспропорционирования толуола | 1987 |
|
SU1489827A1 |
Катализатор для конверсии циклогексена в циклогексадиены | 1973 |
|
SU447162A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ СИНТЕЗ-ГАЗА ПО ФИШЕРУ-ТРОПШУ | 2005 |
|
RU2295387C1 |
Способ получения низкомолекулярных олефинов | 1982 |
|
SU1057520A1 |
Способ получения низкомолекулярныхОлЕфиНОВ | 1979 |
|
SU829655A1 |
КАТАЛИЗАТОР, СОДЕРЖАЩИЙ БЛАГОРОДНЫЙ МЕТАЛЛ НА НОСИТЕЛЕ ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2137542C1 |
Изобретение относится к модифицированию цеолитов, в частности к способу декатионирования морденита путем катионного обмена, используемого при синтезе цеолит - содержащих катализаторов и сорбентов, и позволяет уменьшить токсичность сточных вод за счет снижения расхода хлорида аммония. Морденит обрабатывают 0,05 - 0,10 %-ным раствором хлорида аммония, предварительно электроактивированным до PH 1,9 - 2,5, при соотношении катионов аммония и натрия 1 - 3 : 1. Декатионирование осуществляют в течение 0,25 - 0,50 ч при 20°С. 1 табл.
Василенко Л.В | |||
и др | |||
Закономерности декатионирования синтетического морденита | |||
- Химия и технология тогтлива и масел, 1982, 6, с | |||
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1991-08-15—Публикация
1989-08-08—Подача