Ё
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дитиоарсената натрия | 1990 |
|
SU1761673A1 |
Способ получения арсената натрия | 1989 |
|
SU1699928A1 |
Способ получения тетратиоарсената натрия | 1990 |
|
SU1724580A1 |
Способ получения монотиоарсената натрия | 1989 |
|
SU1611869A1 |
Способ получения дигидроарсената цезия | 1990 |
|
SU1719312A1 |
Способ получения пентасульфида мышьяка | 1989 |
|
SU1699927A1 |
Способ получения двузамещенного арсената олова (II) | 1990 |
|
SU1736934A1 |
Способ получения арсенатов металлов | 1982 |
|
SU1058888A1 |
Способ получения серы | 1989 |
|
SU1798298A1 |
Способ получения арсената железа (III) | 1990 |
|
SU1730039A1 |
Изобретение относится к способам получения дитиоарсената состава NA3ASO2S2.11 H2O, используемого, в частности, для борьбы с вредителями сельского хозяйства, очистки газов от H2S и т.д. Целью изобретения является увеличение выхода продукта и сокращение продолжительности процесса. Дитиоарсенат натрия получают путем взаимодействия пентасульфида мышьяка с гидроксидом натрия при 60 - 70°С с последующим отделением образующейся при этом серы фильтрацией и кристаллизацией фильтрата упариванием с получением целевого продукта. Выход продукта 92 - 96% при продолжительности процесса 1,5 ч.
Изобретение относится к химической технологии неорганических солей а именно к способу получения дитиоарсената натрия состава-Na AsOzSs который применялся для борьбы с вредителями сельского лозлйствз. очистки различных производственных от сероводорода и извлечения содержащейся в нем серы а также как исходный материал в разных неорганически синтезах
Цель изобретения сокращение продолжительности процесса и увеличение выхода продукта
В соответствии с изобретением в способе получения дитиоарсенэтз натрия путем взаимодействия гидроксида натрия с мышь- яксодержащим соединением фильтрации и упаривания фильтрата до начала кристаллизации в качестве мышьяксодержащего сое- динения используют пентасульфид мышьяка
Реакция выражается уравнением:
6NaOH+As2S5+1/202+19H20- 2Na3As02S2 S
В результате реакции, которая протекает при 60-70 С. помимо с целевым продуктом выделяется и сера, она отделяется от маточного раствора фильтрованием.
Пример1.В 0,5-литровый мерный стакан ь 24.0 г (0,60 моль) гидроксида натрия, растворенного в 250 мл воды, добавляют 31,0 г (0.10 моль) пентасульфида мышьяка и перемешивают За 5 мин основная часть сульфида растворяется, а затем, продолжая перемешивание реакционную массу нагревают на водяной бане при 60°С в течение 1,5 ч. Охлажденный раствор фильтруют под вакуумом (водоструйный насос) На фильтре остается 2,75 г (0,086 моль)серы, что составляет 86.3% от теоретического.
Фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации Получают 83,92 г (0.192 моль) бесцветного, очень чистого диС
О
чэ
00
о VI
тиоарсената натрия, что составляет 95,8%процессе и тем самым предотвратить заот теоретического.грязнение окружающей среды.
Найдено, %: As 17,57; S 14,83.Формула изобретения
МазАз0252 11Н20.Способ получения дитиоарсената наВычислено, %: As 17,12; S 14,61.5 трия, включающий взаимодействие серосоП р и м е р 2. Из 12,0 г (0,30 моль) едкогодержащего соединения мышьяка с
натра и 15,50 г (0,050 моль) пентасульфидагидроксидом натрия, фильтрацию реакцимышьяка в условиях, описанных в примере онной смеси и кристаллизацию фильтрата
1, но при 70°С было получено 40,69 г (0,093упариванием с получением целевого промоль) целевого продукта, т.е. 92.9% от тео-10 дукта, отличающийся тем, что, с целью
ретического.сокращения продолжительности процесса и
Способ позволяет увеличить выход про-увеличения выхода продукта, в качестве содуктэ , сократить продолжитель-единения мышьяка используют пентасульность процесса с 12 ч до 1,5 ч, а такжефид мышьяка и взаимодействие
исключить образование сероводорода в15 осуществляют при 60-70°С.
Брауэр Г Руководство по неорганическому синтезу | |||
М Мир, т 2 1985 с 628 |
Авторы
Даты
1991-08-15—Публикация
1989-07-04—Подача