Изобретение относится к химической технологии неорганических солей, конкретно к способу получения арсената натрия формулы МзАзОз 7Н20, который может применяться в медицине при малокровии, в сельском хозяйстве как средство борьбы с вредителями культурных растений, а также как исходное сырье для получения мышьяк- содержащих соединений.
Целью изобретения является упрощение процесса и повышение степени чистоты целевого продукта,
Образование целевого продукта объясняется суммарной реакцией:
6NaOH+As2S3+5H202+6H20 -
- 2№зАз04 7H20+3S Для реакции гидроксид натрия и сульфид мышьяка (II) берутся в эквивалентном количестве, а пероксид водорода расходуется в два раза больше по сравнению с стехиометрией.
П р и м е р. К смеси из 49,2 г (0,20 моль) пудрообразного аурипигмента и 48,0 г (1,20 моль) едкого натра добавляют 120 мл дигтилл1,ровачной воды и интенсивно перемешивают. С целью полного растворения к реакционной массе еще добавляют 80 мл кипящей зоды и продолжают перемешивание. Содержимое колбы охлаждают до 40- 50°С h обрабатывают 233,0 г (2,06 моль) 30%-ной перекиси водорода (реакция сильно экзотермическая) оставляют на ночь. Осадок фильтруют, промывают водой, а фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Выкристаллизовавшееся вещество сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы Получают 133,2 г (0,40 моль) ортоарсената натрия в виде бесOs Ю О
о
ю
00
цветного кристаллического вещества, составляет 99,7% от теоретического
Найдено, %: As 22,19; Н20 37,99.
Вычислено %: As 22,44; Н20 37,72.
As3+ в продукте не обнаружен, содержание основного вещества 100%-е.
Аналогично проводят и другие опыты.
Изобретение позволяет значительно упростить процесс и повысить качество це- лев,осэ-продукта по сравнению с прототипом,
16999284
чтоФормула изобретения
Способ получения арсената натрия, включающий растворение мышьяксодержа- щего соединения в водном растворе едкого 5 натра, окисление и упаривание реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степени чистоты продукта, в качестве мышь- яксодержащего соединения используют 10 аурипигмент, окисление ведут перекисью водорода, а перед упариванием реакционную массу фильтруют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дигидроарсената цезия | 1990 |
|
SU1719312A1 |
Способ получения арсената железа (III) | 1990 |
|
SU1730039A1 |
Способ получения двузамещенного арсената олова (II) | 1990 |
|
SU1736934A1 |
Способ получения монотиоарсената натрия | 1989 |
|
SU1611869A1 |
Способ получения арсенатов металлов | 1982 |
|
SU1058888A1 |
Способ получения серы | 1989 |
|
SU1798298A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АРСЕНИТА НАТРИЯ ГИДРОЛИЗНОГО В ТОВАРНУЮ ПРОДУКЦИЮ | 2012 |
|
RU2513846C1 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ ТИПА ЛЮИЗИТ | 1999 |
|
RU2172196C2 |
Способ получения арсената хрома (III) | 1990 |
|
SU1736935A1 |
Способ получения дитиоарсената натрия | 1990 |
|
SU1761673A1 |
Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения арсената натрия, которчй применяется в медицине, сельском хозяйстве, в химической технологии в качестве исходного соединения для получения мышьяксодержа- щы,- соединений, К смеси из пудрообразно- го аур /тигмента и едкого натра добавляют дистиллированную воду и интенсивно перемешивают Содержимое колбы охлаждают до 4СН50°С, обрабатываю-г 30%-ной пере- кмсью водорода и оставляют на ночь. Осадок фильтруют, промывают водой, а фильтрат упаривают на водяной бане до начала кристаллизации и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. Получают оргоаргенат натрия в виде бесцветного кристаллического вещества. Выход NasAsO/jx х7Н20 99,2-99,7%. Изобретение позволяет упростить процесс за счет исклю )ения применения катализатора, повысить степень чистоты продукта (степень окисления As3 в As повышается с 96-98% до 100%). сл с
Джохадзе Г, М | |||
и др | |||
Получение арсена- тов натрия с применением озона, - Труды Тбилисского университета | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Тбилиси, 1971, с | |||
Двухколейная подвесная дорога | 1919 |
|
SU151A1 |
Авторы
Даты
1991-12-23—Публикация
1989-11-14—Подача