Изобретение относится к аналитической химии благородных металлов, а именно к способу потенциостатического кулонометрического определения рутения в присутствии платины, палладия и родия, применимому к анализу богатых промышленных продуктов - сплавов, концентратов, паст и др.
Целью изобретения является повышение селективности способа определения ру- тения и расширение диапазона определяемых концентраций.
Способ определения рутения осуществляют следующим образом.
Солянокислый раствор (Сна 1-2 М), полученный в ходе анализа материала, содержащий 0,1-5,0 мг рутения, вливают в рабочую камеру электролитической ячейки, заполненную фоновым электролитом (1-2 М HCI); электродами служат: платиновая сетка
-рабочий электрод, платиновая пластинка
-вспомогательный электрод и насыщенный калемельный электрод сравнения. Накладывают напряжение Е 0,85 В и проводят окисление для перевода в рутений (IV) небольших количеств рутения (III), присутствующего в растворе наряду с димерами рутения (IV). Затем накладывают напряжение Е 0,35-0,45 В и проводят восстановление димера рутения (IV) до димера рутения (IV) - рутений (III) и с помощью интегратора тока определяют количество электричества, расходуемого на этот процесс. Содержание рутения (т, г) вычисляют по формуле
Q М
m - -F-; , где Q - количество электричества, расходуемое на восстановление димера рутения (IV), М - атомная масса рутения, F - число Фарадея, равное 96500, п - число электродов, участвующих в восстановлении, равное 0,5 на 1 r-ат Ru.
Таким образом, осуществление предложенного потенциостатического кулонометрического способа определения рутения позволяет определять 0,1-5,0 мг рутения с хорошей воспроизводимостью и правильносл
С
с
VI Сл)
ю VJ
стью. Определению не мешают 10-кратные (по массе) количества платины, палладия и родия.
Формула изобретения Способ определения рутения потенци- остатическим кулонометрическим методом, включающий электровосстановление димерного хлорокомплекса рутения (IV) в
солянокислом растворе, отличающий- с я тем, что, с целью повышения селективности и расширения диапазона определяемых концентраций, электровосстановление проводят до димерного комплекса со смешанной степенью окисления рутений (IV) - рутений (III) при потенциале 0,35-0,45 В в 1-2 М растворе соляной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ кулонометрического определения иридия | 1981 |
|
SU1038870A1 |
Способ селективного выделения обогащенных концентратов платиновых металлов из многокомпонентных растворов | 2021 |
|
RU2764778C1 |
Способ кулонометрического определения платины и серебра | 1988 |
|
SU1658066A1 |
Способ селективного выделения родия Rh, рутения Ru и иридия Ir из солянокислых растворов хлорокомплексов платины Pt(IV), палладия Pd(II), золота Au(III), серебра Ag(I), родия Rh(III), рутения Ru(IV) и иридия Ir(IV) | 2020 |
|
RU2742994C1 |
Способ кулонометрического определения платины и серебра | 1988 |
|
SU1658065A1 |
Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений с родием RhPbи RhPb | 2016 |
|
RU2624789C1 |
Способ кулонометрического определения рения | 1990 |
|
SU1749818A1 |
Способ разделения металлов из сплава платина, палладий, родий Pt-Pd-Rh | 2018 |
|
RU2693285C1 |
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ (II, IV) И ПАЛЛАДИЯ (II) ОТ СЕРЕБРА (I), ЖЕЛЕЗА (III) И МЕДИ (II) В СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ | 2019 |
|
RU2694855C1 |
Способ получения платины | 2021 |
|
RU2785282C1 |
Изобретение относится к аналитической химии благородных металлов и может быть использовано в металлургии и химической промышленности. С целью повышения селективности процесса и расширения диапазона определяемых концентраций, в способе определения рутения потенциостатическим кулонометрическим методом в солянокислом растворе, основанном на реакции электровосстановления димерного хлорокомплекса рутения (IV), согласно изобретению восстановление проводят до димерного комплекса рутений (IV) - рутений (III) при потенциале 0,35 - 0,45 В в разбавленных растворах соляной кислоты. 2 табл.
Бутакова Н.А | |||
и др | |||
Журнал аналитиче ской химии, 1984, т.39, № 3, с.516 | |||
J.Weldrick Analyst, 1969, v.94, p.840. |
Авторы
Даты
1991-08-30—Публикация
1989-05-15—Подача