Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для количественного определения литохолевой кислоты, входящей в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую роль.
Целью изобретения является упрощение способа, повышение его чувствительности и селективности
П р и м е р 1. Определение литохолевой кислоты.
В градуированную пробирку помещают 1 мл глицинового буферного раствора с рН 10,0, 1,3 мл водного раствора родамина 6Ж 2.5-10 4 М, и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 5-60 мкг литохолевой кислоты. Доводят раствор до 6 мл дистиллированной водой и измеряют его оптическую плотность на спектрофотометре СФ-4А, СФ-16 и др. при X 540 нм в кювете 1 см относительно раствора сравнения, не
содержащего литохолевой кислоты. Содержание литохолевой кислоты в анализируемом растворе определяют по градуировочному графику Построение гра- дуировочного графика проводится аналогично с использованием стандартного раствора литохолевой кислоты.
Результаты количественного определения литохолевой кислоты приведены в табл. 1.
Таким образом, результаты, представленные в табл. 1, показывают, что предлагаемым способом возможно проводить определение литохолевой кислоты при ее содержании 5-60 мкг в 6 мл конечного объема или 0,8-10 мг/л с относительной погрешностью 0,9-12%. Среднее время единичного определения литохолевой кислоты составляет 2-3 мин.
П р и м е р 2, Обоснование избирательности определения литохолевой кислоты в присутствии других желчных кислот (ЖК).
О
Nj ел VI
00
Введение ЖК {дезоксихолевой, холе- вой), в молекулах которых содержится несколько оксигрупп, в водные растворы родамина 6Ж, в отличие от литохолевой кис- лоты, не приводит к изменению характера спектров поглощения растворов красителя, что позволяет избирательно определять ли- тохолевую кислоту в присутствии других желчных кислот.
Результаты количественного определения литохолевой кислоты в присутствии других ЖК приведены в табл. 2 Определение выполнялось аналогично примеру 1 с дополнительным введением растворов хо- левой и дезоксихолевой (ХК и ДХК соответственно) кислот.
Таким образом, использование предлагаемого способа определения литохолевой кислоты дает положительный эффект по сравнению с известным способом1 повыше
ние чувствительности определения в 30 раз (минимально определяемая концентрация ЛХК в пробе 0,8 мг/л (5 мкг) вместо 24,4 мг/л по известному), достигнута избирательная при определении литохолевой кислоты в присутствии холевой и дезоксихолевой кислот упрощение способа определения и повышение его экспрессности минимум в 25 раз (время единичного определения ЛХК 2- 3 мин вместо 70-75 мин по известному).
Формула изобретения Способ количественного определения литохолевой кислоты путем обработки вод- ного раствора аналитической пробы химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его чувствительности и селективности, в качестве
реагента используют родамин 6Ж
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения желчных кислот | 1989 |
|
SU1675750A1 |
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА | 2019 |
|
RU2799556C2 |
Способ производства сухих очищенных солей желчных кислот для бактериологии | 2019 |
|
RU2705314C1 |
КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ ЖЕЛЧНЫХКИСЛОТ | 1969 |
|
SU247600A1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРА И ПРЕБИОТИКА, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2006 |
|
RU2318538C1 |
СПОСОБ СКРИНИНГА ЦЕРЕБРОСУХОЖИЛЬНОГО КСАНТОМАТОЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЛЮКУРОНИДОВ ЖЕЛЧНЫХ СПИРТОВ И СООТНОШЕНИЙ МЕТАБОЛИТОВ | 2018 |
|
RU2789156C2 |
Способ определения мышьяка (Y) | 1984 |
|
SU1270694A1 |
Способ определения рения | 1979 |
|
SU829574A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИПРОИЗВОДНЫХ | 1997 |
|
RU2142125C1 |
ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА (III) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 2005 |
|
RU2291423C1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения литохолевой кислоты, входящей в состав желчных кислот и играющей большую физиологическую роль. Цель - повышение чувствительности и упрощение анализа. Его ведут обработкой водного раствора пробы радамином 6Ж с последующим фотометрическим определением указанной кислоты. Эти условия повышают чувствительность определения в 30 раз (0,8 мг/л, против 24,4 мг/л) при возможности селективного определения целевой кислоты в присутствии холевой и дезоксихолевой кислот и снижении времени анализа с 70-75 до 2-3 мин, что позволяет использовать этот способ в качестве экспресс-метода 2 табл.
ХК 10 20 50 50 50
Введено ЖК, мкг ХУ
100 140 100 300
Таблица 1
Таблица 2
ДХК
60 50 300
300
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Органический анализ | |||
-Л :Химия, 1981,с | |||
Рогульчатое веретено | 1922 |
|
SU142A1 |
Рипатти П | |||
О ,Попова Р А , Каган Т | |||
Б | |||
Вопросы мед | |||
химии, 1969, № 6, с | |||
ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ОПОРА ДЛЯ КАНАТНОГО ТРАНСПОРТЕРА | 1923 |
|
SU630A1 |
Авторы
Даты
1991-09-07—Публикация
1989-07-11—Подача