Известны способы получения алкнленкарбонатов из соответствующих а-окисей алкиленов и двуокиси углерода с применением в качестве катализаторов едкого натра, хлоридов кальция и магния, третичных аминов, четвертичных аммониевых соединений и т. д. Эти способы предусматривают проведение процесса в интервале температур 100-300°С и давлений 50-100 атм, что значительно удорожает и затрудняет его аппаратурное оформление.
С целью упрощения способа предлагается хлоралкиленкарбонаты получать в жидкой фазе действием двуокиси углерода на соответствующие хлорсодержащие окиси при атмосферном давлении.
Процесс заключается в барботировании двуокиси углерода через смесь хлорсодержащей окиси и катализатора при нагревании. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы третичные амины, четвертичные галогеннды аммония, четвертичные аммониевые основания и пр.
Хлоралкиленкарбонаты применяют в качестве растворителей мономеров и полупродуктов в органическом синтезе.
П р и м е р -1. В трубчатый реактор, снабженный рубащкой для обогрева и обратным холодильником, загружают 138,7 г эпихлоргидрина и 1,4 г (С2Н5)4 NBr. При температуре 110°С через пористое дно реактора пропускают
двуокись углерода в течение 2-3 час до достижения постоянного привеса. После прекращения поглощения двуокиси углерода полученный продукт разгоняют при 0,5 мм рт. ст. и
получают 193,6 г хлорпропиленкарбоната (94,5о/о).
П р и м е р 2. Процесс осуществляют по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют солянокислый триэтиламип и синтез проводят при температуре 100°С. Выход хлорпропиленкарбоната 91%.
П.р и м е р 3. В трубчатый реактор, снабженный рубашкой для обогрева и обратным холодильником, загружают 106,5 г окиси хлорэтилэтилена и 0,5 г (C2n5)4NBr. При температуре 90°С через пористое дно реактора пропускают двуокись углерода. Температуру поднимают до 120°С и реакцию ведут до прекращения, поглощения двуокиси углерода. Выход
хлорбутиленкарбоната 138,4 г (92%)..
Предмет изобретения
Способ получения хлоралкиленкарбонатов из хлорокисей алкиленов и двуокиси углерода в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, процесс ведут в жидкой фазе при
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения четвертичных аммониевых оснований | 1974 |
|
SU506590A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБИКАРБОНАТОВBMUieiEKA | 1964 |
|
SU165694A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕНКАРБОНАТОВ | 1967 |
|
SU216746A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРАЛКАНОВ | 1992 |
|
RU2009117C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(р-ОКСИЭТИЛ)-ТЕРЕФТАЛАТА | 1973 |
|
SU372206A1 |
Способ получения четвертичных аммониевых солей | 1972 |
|
SU523633A3 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРОФОРМА НА ТВЕРДОМ КАТАЛИЗАТОРЕ | 2010 |
|
RU2434838C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2335341C1 |
Способ получения оксида этилена | 1985 |
|
SU1468417A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕСТКОГО ТЕРМОФОРМУЕМОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА | 1991 |
|
SU1824877A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация