Уретансодержащие олигоэфиры в качестве связующего для герметиков холодного отверждения Советский патент 1991 года по МПК C08G18/77 C09J175/08 

Описание патента на изобретение SU1680711A1

Изобретение относится к олигомерам, содержащим простые эфирные и уретановые звенья, а также концевые реакционнос- пособные группы, использующиеся в качестве связующего герметиков холодного отверждения в резинотехнической и других отраслях промышленности.

Целью изобретения является синтез олигомеров с повышенной стабильностью при хранении во влажной среде.

Синтез олигоэфйров по предлагаемому способу, заключающийся во взаимодействии гидцоксилсодержащих олигоэфйров различной молекулярной массы (ММ)схлор- метил-фениленизоцианатом в присутствии дилаурината дибутил-олова (ДБДЛО), и по прототипу, иллюстрируется примерами. Характеристики олигоэфйров даны в табл.1, а физико-механические показатели герметиков - в табл.2.

Продолжительность отверждения при комнатной температуре 3 сут, отверждаю- щий агент - тетраметилгексаметилендиа- мин (СНз)2М(СН2)бМ(СНз)2.

.Пример 1. Получение олигоэфира формулы:г aij

Г CTJ

СН.СН- ,I ч

сн-L СН

4

-Сын(о)снг

В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обогреваемый водяной баней, загружают 100,0 г предварительно подсушенного простого полиэфира марки Лап- рол-1003 (, ,4%). 33,6 г п-хлометиленизоцианата и 0,01 г ДБДЛО. Процесс проводят при температуре 60°С в течение 5 ч. Выход получаемого продукта 133,6г.

О

со

о VI

П р и м е р 2. Получение олигоэфира формулы

о

,СН2СНг

СН3

снгснг-1(оснгсн-)7 о

-0-CNH

СН2С1

По методике примера 1 в реактор загружают 50,0 г простого полиэфира марки Лап- 10 рол-2102 (, ОНИ,64%), 8,1 г п-хлорметилфениленизоцианата и 0,005 г ДБДЛО. Продолжительность 12 ч. Выход получаемого продукта 58,1 г.

сн,(рснгсн- о

о ксо

-ант

(0)-снз

По методике примера 1 в реактор загружают 100,0 г простого полиэфира марки

ПримерЗ. Получение олигоэфира 15 Лапрол-1003 (ММ 1004, ОН 4,5%), 327,8

сн,-:

КСНд -

СН3

(OCHjCH ,С1

По методике примера 1 в реактор загружают 20,0 г простого полиэфира марки Лап- рол-3003 (, ОН 1,67%) 3,3 г 25 п-хлорметилфениленизоцианата и 0,003 г ДБДЛО. Продолжительность 15 ч. Выход получаемого продукта 23,3 г.

П р и м е р 4. Получение олигоэфира формулы

Уретансодержащие олигоэфиры общей формулы

СН3 О

R

(ошгсн)п-о-сж

,сн

°1

сн,

J;

снг - CHjCHjC-CHj-

скг -

о ,снга

30

сн3 (осн,сн 2гок-.-снгсн-,-сн2снгоснгсн7-,-снгснснг-1

Хсн2-

СН3СН2С-СН2 ;

п 8-22;Ш

35 х 2 или 3,

с мол. м. 1339-4465, в качестве связую- По методике примера 1 в реактор затру- щего для герметиков холодного отверж4003 (ММ 3062, ОН 1,29%), 3,2 г м-хлор- метилфениленизоциэната и 0,003 г ДБДЛО. Продолжительность 18 ч. Выход получаемого продукта 28.2 г.

Пример 5.Получение известного олигоэфира формулы

CHjCH -

сн,CHj

(рснгсн- о

о ксо

-ант

(0)-снз

По методике примера 1 в реактор загружают 100,0 г простого полиэфира марки

г 2,4-толуилендиизоцианата и 0,01 г ДБДЛО. Продолжительность 5 ч. Выход получаемого продукта 127,8 г.

Формула изобретения

Уретансодержащие олигоэфиры общей формулы

СН3 О

R

(ошгсн)п-о-сж

,сн

°1

сн,

J;

Похожие патенты SU1680711A1

название год авторы номер документа
Уретансодержащие олигодиены в качестве связующего для герметиков 1989
  • Баранцевич Евгений Николаевич
  • Ефимова Клавдия Федоровна
  • Фомин Сергей Евгеньевич
  • Сыров Анатолий Андреевич
  • Киракосян Хачатур Апетович
SU1712365A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ 1970
  • Э. Г. Новицкий, М. В. Соболевский, В. В. Северный, Н. С. Федотов
  • В. Л. Козликов
SU275410A1
Способ получения политиоацеталей 1979
  • Никонова Любовь Владимировна
  • Рощина Нина Анатольевна
  • Раппопорт Леонид Яковлевич
  • Новоселок Фаина Боруховна
  • Апухтина Нина Петровна
  • Петров Геннадий Николаевич
  • Тростянская Ирина Ивановна
  • Терновская Галина Константиновна
SU854945A1
Полимерный ацетиль в качестве пластифика-TOPA ВыСОКОМОлЕКуляРНыХ КАучуКОВ 1976
  • Максимов С.М.
  • Никитина Н.А.
  • Тростянская И.И.
  • Раппопорт Л.Я.
  • Цитохцев В.А.
  • Трофимов Б.А.
  • Петров Г.Н.
SU695189A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРУРЕТАНТИОЛОВ С АЛКОКСИСИЛАНОВЫМИ ГРУППАМИ 2018
  • Валеев Ришат Рашидович
  • Куркин Алексей Игоревич
RU2669567C1
Полимерная композиция 1987
  • Николаев Василий Николаевич
SU1623997A1
Способ получения хлорсодержащих олигоэфиракрилатов с симм-триазиновым циклом 1974
  • Боднарюк Фризиян Николаевич
  • Боднарюк Тамила Степановна
  • Ерухимович Минна Венционовна
  • Дунаевская Цезя Александровна
SU546612A1
Способ получения простых олигоэфиров с концевыми перекисными группами 1978
  • Владимирова Людмила Григорьевна
  • Павлюченко Валерий Николаевич
  • Иванчев Сергей Степанович
SU763374A1
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ КЛЕЕВОЙ ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) 2002
  • Сальникова В.И.
  • Курчиков С.П.
  • Альтер Ю.М.
  • Синайский А.Г.
  • Мальцев В.В.
  • Мазалов А.Н.
  • Михайлик Ю.Н.
RU2205853C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА И СОСТАВ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА НА ЕГО ОСНОВЕ 1995
  • Матросова Л.В.
  • Бакирова И.Н.
  • Зенитова Л.А.
  • Белокуров В.А.
  • Шибаева Г.Г.
  • Хасанов М.Х.
  • Ухов Н.И.
  • Розенталь Н.А.
  • Кирпичников П.А.
RU2117014C1

Реферат патента 1991 года Уретансодержащие олигоэфиры в качестве связующего для герметиков холодного отверждения

Изобретение относится к области синтеза олигомеров (ОМ), содержащих простые эфирные и уретановые звенья, а также свободные функциональные группы, которые можно использовать в качестве связующего для герметиков холодного отверждения. Изобретение позволяет повысить стабильность ОМ при хранении во влажной среде (до 2 мес) за счет строения общей формулы Н(ОСН2(СНз)СН„-0-ОСМН- i -CH2C x, где R: -СН2-СН(СН3)-, -(СН2)20(СН2)2-, -СН2СНСН2- или СНзСН2С (СН2)з, п равно 8-22, х равно 2 или 3. Отверждение ОМ осуществляют при комнатной температуре. 2 табл сл С

Формула изобретения SU 1 680 711 A1

жают 25,0 г простого полиэфира Лапрол- дения.

Таблица 1

1 5

5,4 5,6

Таблица 2

170 180

8 10

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1680711A1

Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами 1972
  • Калаус Алексей Ефремович
  • Баранцевич Евгений Николаевич
  • Береснева Наталья Константиновна
  • Сабурова Тамара Степановна
  • Белов Игорь Борисович
  • Барабан Ольга Петровна
  • Рабинерзон Евгения Ивановна
  • Троицкий Андриан Петрович
SU513983A1
Горбатенко Б.И, и др
Изоцианаты
Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерил-изоцианатов
Киев: Наукова Думка, 1987, с.123
Райт П., Камминг А
Полиуретановые эластомеры
Л.: Химия, 1973, с.12.

SU 1 680 711 A1

Авторы

Баранцевич Евгений Николаевич

Ефимова Клавдия Федоровна

Фомин Сергей Евгеньевич

Кожушко Богдан Николаевич

Углова Генриетта Николаевна

Даты

1991-09-30Публикация

1989-03-01Подача