Изобретение относится к олигомерам, содержащим простые эфирные и уретановые звенья, а также концевые реакционнос- пособные группы, использующиеся в качестве связующего герметиков холодного отверждения в резинотехнической и других отраслях промышленности.
Целью изобретения является синтез олигомеров с повышенной стабильностью при хранении во влажной среде.
Синтез олигоэфйров по предлагаемому способу, заключающийся во взаимодействии гидцоксилсодержащих олигоэфйров различной молекулярной массы (ММ)схлор- метил-фениленизоцианатом в присутствии дилаурината дибутил-олова (ДБДЛО), и по прототипу, иллюстрируется примерами. Характеристики олигоэфйров даны в табл.1, а физико-механические показатели герметиков - в табл.2.
Продолжительность отверждения при комнатной температуре 3 сут, отверждаю- щий агент - тетраметилгексаметилендиа- мин (СНз)2М(СН2)бМ(СНз)2.
.Пример 1. Получение олигоэфира формулы:г aij
Г CTJ
СН.СН- ,I ч
сн-L СН
4
-Сын(о)снг
В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обогреваемый водяной баней, загружают 100,0 г предварительно подсушенного простого полиэфира марки Лап- рол-1003 (, ,4%). 33,6 г п-хлометиленизоцианата и 0,01 г ДБДЛО. Процесс проводят при температуре 60°С в течение 5 ч. Выход получаемого продукта 133,6г.
О
со
о VI
П р и м е р 2. Получение олигоэфира формулы
о
,СН2СНг
СН3
снгснг-1(оснгсн-)7 о
-0-CNH
СН2С1
По методике примера 1 в реактор загружают 50,0 г простого полиэфира марки Лап- 10 рол-2102 (, ОНИ,64%), 8,1 г п-хлорметилфениленизоцианата и 0,005 г ДБДЛО. Продолжительность 12 ч. Выход получаемого продукта 58,1 г.
сн,(рснгсн- о
о ксо
-ант
(0)-снз
По методике примера 1 в реактор загружают 100,0 г простого полиэфира марки
ПримерЗ. Получение олигоэфира 15 Лапрол-1003 (ММ 1004, ОН 4,5%), 327,8
сн,-:
КСНд -
СН3
(OCHjCH ,С1
По методике примера 1 в реактор загружают 20,0 г простого полиэфира марки Лап- рол-3003 (, ОН 1,67%) 3,3 г 25 п-хлорметилфениленизоцианата и 0,003 г ДБДЛО. Продолжительность 15 ч. Выход получаемого продукта 23,3 г.
П р и м е р 4. Получение олигоэфира формулы
Уретансодержащие олигоэфиры общей формулы
СН3 О
R
(ошгсн)п-о-сж
,сн
°1
сн,
J;
снг - CHjCHjC-CHj-
скг -
о ,снга
30
сн3 (осн,сн 2гок-.-снгсн-,-сн2снгоснгсн7-,-снгснснг-1
Хсн2-
СН3СН2С-СН2 ;
п 8-22;Ш
35 х 2 или 3,
с мол. м. 1339-4465, в качестве связую- По методике примера 1 в реактор затру- щего для герметиков холодного отверж4003 (ММ 3062, ОН 1,29%), 3,2 г м-хлор- метилфениленизоциэната и 0,003 г ДБДЛО. Продолжительность 18 ч. Выход получаемого продукта 28.2 г.
Пример 5.Получение известного олигоэфира формулы
CHjCH -
сн,CHj
(рснгсн- о
о ксо
-ант
(0)-снз
По методике примера 1 в реактор загружают 100,0 г простого полиэфира марки
г 2,4-толуилендиизоцианата и 0,01 г ДБДЛО. Продолжительность 5 ч. Выход получаемого продукта 127,8 г.
Формула изобретения
Уретансодержащие олигоэфиры общей формулы
СН3 О
R
(ошгсн)п-о-сж
,сн
°1
сн,
J;
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Уретансодержащие олигодиены в качестве связующего для герметиков | 1989 |
|
SU1712365A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ | 1970 |
|
SU275410A1 |
Способ получения политиоацеталей | 1979 |
|
SU854945A1 |
Полимерный ацетиль в качестве пластифика-TOPA ВыСОКОМОлЕКуляРНыХ КАучуКОВ | 1976 |
|
SU695189A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРУРЕТАНТИОЛОВ С АЛКОКСИСИЛАНОВЫМИ ГРУППАМИ | 2018 |
|
RU2669567C1 |
Полимерная композиция | 1987 |
|
SU1623997A1 |
Способ получения хлорсодержащих олигоэфиракрилатов с симм-триазиновым циклом | 1974 |
|
SU546612A1 |
Способ получения простых олигоэфиров с концевыми перекисными группами | 1978 |
|
SU763374A1 |
УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЙ КЛЕЕВОЙ ДВУХКОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2205853C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА И СОСТАВ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА НА ЕГО ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2117014C1 |
Изобретение относится к области синтеза олигомеров (ОМ), содержащих простые эфирные и уретановые звенья, а также свободные функциональные группы, которые можно использовать в качестве связующего для герметиков холодного отверждения. Изобретение позволяет повысить стабильность ОМ при хранении во влажной среде (до 2 мес) за счет строения общей формулы Н(ОСН2(СНз)СН„-0-ОСМН- i -CH2C x, где R: -СН2-СН(СН3)-, -(СН2)20(СН2)2-, -СН2СНСН2- или СНзСН2С (СН2)з, п равно 8-22, х равно 2 или 3. Отверждение ОМ осуществляют при комнатной температуре. 2 табл сл С
жают 25,0 г простого полиэфира Лапрол- дения.
Таблица 1
1 5
5,4 5,6
Таблица 2
170 180
8 10
Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами | 1972 |
|
SU513983A1 |
Горбатенко Б.И, и др | |||
Изоцианаты | |||
Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил- и гетерил-изоцианатов | |||
Киев: Наукова Думка, 1987, с.123 | |||
Райт П., Камминг А | |||
Полиуретановые эластомеры | |||
Л.: Химия, 1973, с.12. |
Авторы
Даты
1991-09-30—Публикация
1989-03-01—Подача