Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами Советский патент 1976 года по МПК C08F4/34 

Мол. вес. (эбуллиосколический) полимера 3900, содержание хлора 1,95%, вязкость при 25°С 435 П.

Пример 2. В амлулы загрулоют по 1,5 г перекиси а-хлортолуиловой кислоты, 30 г дивинила и 2 г нитрила акриловой кислоты. Ампулы запаивают или герметично закрывают и проводят полимеризацию при 70°С в течение 40 ч. Выход полимера 42%. Содержание азота в полимере 2,15% (8,14% нитрила акриловой кислоты), содержание хлора 2у5%, вязкость при 25°С 700 П.

Мол. вес. (эбуллиоскопический) 3120.

Пример 3. В ампулы, выдерживающие давление, загружают 270 г дивинила, 270 мл толуола и 13,5 перекиси а-хлор-о-толунловой кислоты и ПО методике, олисанной в примере 1, проводят полимеризацию. По окончании полимеризации и дегазации непрореагировавШ6ГО мономера отгоняют растворитель. Полученный .полимер .растворяют IB гексане, фильтруют для отделения продуктов распада инициатора и отгоняют растворитель. Получают 90 г (34%) полимера.

Мол. вес. (эбуллиоскопический) 2120, содержание хлора 3,6%. Вязкость полученного полимера при 25° 410 П. Жизнеспособность при комнатной температуре композиции на основе полученного и метиллированного триэтилентетрамина в качестве отвердителя больше 20 ч.

Полученные полимеры отверждаются -нолифупкциональными третичны.ми аминами при иагревании до 60°С за -2 сут при комнатной температуре за 3-6 сут.

В сравнении с полимером, полученным но известному способу, полимер с концевыми хлорбензильными группами имеет значительно большую жизнеспособность - 3-4 ч, в.место 5-10 мин и меньшую .исходную вязкость 400 П при 25°С для полимера с мол. весом 3700 вместо 1080 П для полимера такого же молекулярного веса.

Полимеры, полученные согласно примеру 1. имеют следующие физико-мехаиические показатели:

Прочность на разрыв т,

КГ/СМ225-30

Относительное удлинение

Е, %350-450

Остаточное удлинение, %5-10

Температура стеклования, °С: полимера82,5

вулканизата77,5

Твердость по Шору47

Эластичность при 20С49

Таким образом, предлагаемый снособ позволяет получать низкомолекулярные полимеры с активными концевыми галоидными атомами, вулканизуемые третичными а мни а ми при комнатной темнературе. Вулканизуемая смесь имеет удовлетворительную жизнеспособность, а сами вулканизаты имеют хорошие физико-механические свойства.

Фор им у л а изобретения

Способ получения жидких карбоценных полимеров с концевыми функциональными .группами растворной полимеризацией или сополимеризацией мономеров, выбранных из группы, содержащей сопряженные диены и винильные соединения, в присутствии перекисных инициаторов, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью получения полимеров с различной реакционной способностью, имеющих концевые галоидсодержа щие группы, в качестве инициатора используют перекись замещенной карбоновой кислоты общей формулы

,. О

/

Vo-0-оСНгХ

где X - хлор или бром.