Ш
С:
jjjV -:Ь;
м
.Изобретение относится к получению привитых сополимеров и может быть Использовано для модификации: полимеров используемых в производстве волокон.
По основному авт. св. № известен способ получения привитых сополимеров путем обработки полимеров, содержащих 1-1о четвертичных л ё a4oнйeвыx групп водньо 4 раствором , надсерной кислоты с последую«НИМ нагреванием обрабо ганных полимеров в присутствии винильного моноMspai Cl3i. . ;.;;,, ,./:.
однаксээтотспосбб обеспечивает повыще ние только kAKOро-либб одного потребительского свойства волок-, иа на основе полученного, например ; йакрагаиваемости или гйдрофильности, и не обеспечивает придания комплекса потребительских свойств.
Цель изобретений - придание комЬлекса потребительских свойств на/ основе указанных сопспимеров.
Доставленная цель достигается тем, что согласно способу получе иия привитых лсонолимербв проводят повторнук) обработку водным раст ВОРОМ соли надсерной кислоты, а затем - аэотсодёржавщм винильным, отличным от преДвщущегО, мономером при 75-80 0.
П р И м е р 1. Навеску поликэ :прамидного (ПКА)волокнй (0,5 г)
содержащего 1,3% четвертичной соли, обра ба,тывают 1%-ным водным раствором KjSaOe (модуль 100) при 20-25 С,1р Мин. После обработки
:волокно промывают водой. Затем в колбу вводят 7 %-ный водный раствор акрилонитрила (АН) (модуль 100). Кобу оснащают обратным холодильником и нагревают при 80 G 60 мин. По окончании прививки АИ волокно промыва1ют от мономера; При этом к ПКЛ волокну прививается 35% ПАН. В Процессе реакции прививки АН к ПКА гомополймер не Образуется. Полученный привитой, сополимер ПКА с ПАН повторно обрабатывают 1%-ным водным paCTiBOpoM: Og При 20-25 С 60 мин. Затем волокно отмывают водой, добавляет водный раствор ДМАЭМД( Модуль 100), пропускают ток. инертного raisa в течение 3-5 мин И нагревают при в течение 45 :мин. Нолучённь1й комбинированнМй11 Е иэйтой сополимер ПКА высушивают до пос ря нного веса при 80-90 G. В процессе реакции привив- ; ки ДЯАЭИА гомополймер не з уетс я Колйчертво привитого ПДМАЭМА состав,jiaeT:,;l8%iV -с) .-; .
Саойстеа (светостойкость, гидiM)0Hfli ti&C7b и сорбция кислотного I исходных и модифицирован,wax болдКбн Предадтаблены в таблице.
Гидрофильмость определяют по количеству поглощаемых паров воды (% по отношению к массе абсолютно сухого волокна после выдерхшвания образцов при W а 65% 48 ч). Накрашиваемость определяют по коли честву поглощенного красителя концентрации 1 г/л, , модуле 125, продолжительности крашения 60 мин (для примера 6 - 10 мин).
11 р И М е р 2. Синтез комбинированного привитого со1 лимера ПКА с ПАН и ПДМАЭМА осуществляют В условиях примера 1, но при повторной обработке привитого сополимера ПКА с ПАН используют 3%-ный водный раствор К2$20(. При этом к привитому сополимеру ПКА с ПАН прививается 24% ПДМАЭМА.
Пример 3. Комбинированный привитой сополимер ПКА с ПАН и ПДМАЭМА получают в условиях примеTja 1, но в качестве исходного ПКА используют штапельное волокно, содержащее 2,5% четвертичной соли, При этом к ПКА волокну прививается 70% ПАН в течение 60 мин. При последующей прививке ДМАЭМА к полученному привитому сополимеру ПКА с ПАН прививается 4% ПДМАЭМА.
Пример 4. Комбинированный привитой сополимер ПКА с ПАН и ПАА (полиакриламид) получают в условиях, указанных в примере 2, но с той разницей, что в качестве второго мономера,- прививаемого на привитом сополимере ПКА с ПАН, используют 5%-ный водный раствор АА, а (Процесс прививки проводят в течение 60 мин. Прививка АА также протекает без образования гомополимера При этом прививается 18% ПАА
Пример 5. Синтез комбинированного привитого сополимера ПКА с ПАН и ПАА осуществляют в условиях, указанных в примере 4, но повторную обработку волокна водным раствором проводят в течение 3ч. При этом к привитому сополимеру ПКА, содержащему 35% ПАН, прививается 20% ПАА,
Пример 6. Комбинироваиный привитой сополимер ПКА с ПАН и ПАА
получают в условиях примера 5, ио концентрацию АА в реакционной смеси берут равную 2,5%. При этом к прив тому сополимеру ПКА с ПАН прививается 14% ПАА.
S Пример 7. Синтез комбинированного привитого сополимера ПКА с ПАН и ПАА осуществляют в условиях, указанных в примере 5, но прививку АН к ПКА волокну проводят в те0 чеиие 30 мин. При этом к ПКА волок Ну прививается 20% ПАН, Количество привитого ПАА к привитому сополимеру ПКА с ПАН составляет 19%.
П р им е р 8. Комбинированный
5 привитой сополимер ПКА с ПАЙ и ПАА получают в условиях, указаяюах в примере 3. Разница при этом состоит в том, что повторную обработку модифицированного ПКА волокна, со. держащего 70% ПАН, водным раствором
K2.S20e проводят в течение 3ч, а в качестве второго мономера используют 5%-ный водный раствор АА. При этом к привитому сополимеру ПКА
с ПАН прививается 7,5% ПАА.
П р и м е р 9. Получение комбинированного привитого сополимера: ПКА - ПДМАЭМА (полидиметиламиноэтил метакрилат) - ПАН (полиакрилонитрил) Навеску ПКА волокна (0,5 г), содержащего 1,3% четвертичной соли, обрабатывгиот 1%-ным водным растворсм К,S О g (модуль 100) при 20-25 0 в , течение 10 кшн. Затем волокно про- мывают водой и помещают в 15%-ный
5 водный раствор диметиламиноэтилметакрилата (ДИАЭМА)1 пропускают ток азота и проводят прививку при 45 мин. Прн этом прививается :20% ПДМАЭМА. Полученный привитой сополимер промывают водой, повторно
обрабатывгют 1%-ным воднст раствором в течение 60 мин, отмывают и добавляют 7%-ный водный раствор АН. Прививку проводят при 80С в течение 15 мин, при этст прививается 300% ПАН.
Таким образом использование изобретения позволит получать волокна на основе привитого сополиамвда, . обладахк ие комплексс 4 ценных потребительских свойств.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU907111A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1979 |
|
SU840051A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU891821A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1982 |
|
SU1599454A1 |
Способ модификации поликапроамидного волокна | 1984 |
|
SU1682433A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1994 |
|
RU2076912C1 |
Способ модификации поликапроамидного волокна | 1987 |
|
SU1520154A1 |
Способ получения биологически активных хирургических нитей | 1990 |
|
SU1752832A1 |
Способ определения количества привитого полимера,содержащего четвертичную аммониевую группу,в целлюлозном волокне | 1985 |
|
SU1368780A1 |
Способ модификации шерсти | 1975 |
|
SU553317A1 |
CnOCiOB ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ I СОПОЛИМЕРОВ ПО авт. св, 840051, о т л и ч ю ц и и с я тем, с целью придания к(шлекса потребительских свойств волокнам ita основе указантвдх сбйолизмбров, п|; оврдят повторную обработку вод1еьдм : раствором соли надежной кислоты, a I затем - азотсодержацвм винйльным, отoTJoniOiiM от предыдущего, монсмв . 1 ром при 75-80 0.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Машина для решения системы уравнений многими неизвестными первой степени | 1934 |
|
SU40051A1 |
Авторы
Даты
1983-07-30—Публикация
1980-12-30—Подача