Способ идентификации изоантигенов волос человека Советский патент 1991 года по МПК G01N33/53 

(Л

С

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления принадлежности волос человека определенному лицу. Цель изобретения - повышение точности способа. Это достигается тем, что полосы перетирают с толченым стеклом до состояния пудры в соотношении 1:9 Полученную смесь экстрагируют в физиологическом растворе п соотношении 6 мл физраствора на 1 г смеси В вытяжке этой смеси определяют агглютинины путем добавления к ней взвеси стандартных эритроцитов. Оставшуюся часть вытяжки выпаривают при 120-140°С, а полученный сухой остаток исследуют реакцией абсорбции-элюции на наличие агглютиногенов По наличию агглютиногенов и агглютининов определяют принадлежность человеческих волос Точность способа возрастает с 75% по прототипу до 91,7%

Изобретение относится к медицине, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для установления принадлежности волос человека определенному лицу.

Цель изобретения - повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Волосы предварительно обезжиривают, помещая в раствор смеси спирта с эфиром промывая теплой мыльной водой несколько раз. Затем волосы сдавливают в тисках между пластинами из легированной стали, сплюшивая их, измельчают в ступке с толченым стеклом в соотношении 1 ч волос и 9 толченого стекла. Полученную смесь заливают физраствором из расчета 6 мл физраствора на 1 г смеси, Жидкую смесь помещают в холодильник при температуре

(+4)-(+5)°С на сутки для экстрагирования. Затем по 2 капли вытяжки (экстракта) переносят в три пробирки, куда добавляют (в каждую в отдельности) по 1 капле 1%-ной взвеси стандартных эритроцитов А, В и О, центрифугируют 4 мин при 1500 об./мин и определяют агглютинацию Наличие агглютинации соответствует обнаружению агглютининов, что определяется микроскопически. Оставшуюся смесь помещают в термостат при температуре ( +120) (4 140)СС на 30 мин Затем оставшуюся смесь исследуют реакцией абсорбции-элюции для обна- ружения агглютиногенов Способ подтверждается примерами

Пример 1 Взяли волосы у лица с А (II) группой крови, обезжиривали их в рас т воре спирт-эфир, затем сдавливали волосы в тисках, измельчали до состояние пудры в фарфоровой ступке вместе с толчгным стек

О

со

Јь

1О 00

ел

лом в соотношении 1:9 Смесь заливали физраствором из расчета 6 мл физраствора на 1 г смеси которую помещали в холодильник при ег.- чературе 5°C на сутки. Затем Г)рали вытяжку в три пробирки 2 капли и добавляли по 1 капле 1%-ной взвеси стандартных эритроцитов: в одну А, в другую - В а в третью - О эритроцитов, центрифуги ровали 4 мин при 1500 об./мин, В препарате, куда добавлялась взвесь эритроцитов А. агглютинации при микроскопическом исследовании не отмечалось а в препарате, куда добавлялась взвесь эритроцитов В и О. отмечалась агглютинация что указывает на присутствие агглютининов анти-В и анти-0. Оставшуюся смесь в физрастворе помещали в термостат при температуре 120°С на 30 мин. Затем смесь исследовали реакцией абсорбции-элюции для обнаружения агглю- тиногенов. В результате выявлен агглюти- ноген А.

Обнаруженные агглютиногены и агглютинины дают возможность идентифировать волосы. Агглютинин анти-0 является добавочным, хотя агглютинин анти-0 в тканях человека, по литературным данным, на настоящее время не обнаружен

При исследовании данных волос в смеси с толченым стеклом в соотношении 1:15 с добавлением 6 мл физраствора на 1 г смеси и экстрагированием в течение 48 ч агглю- тинины обнаружены не были. При исследовании этих же волос в смеси со стеклом в соотношении 1:9 с добавлением 9 мл физраствора на 1 г смеси и экстрагированием в течение суток в препаратах, кудадобав- лялась взвесь эритроцитов В и О, отмечались единичные небольшие агглюти- наты, что ставило присутствие агглютининов под сомнение.

Пример 2 Взяли волосы у лица с В (III) группой крови, обезжиривали их, сдавливали в тисках, измельчали до состояния пудры ь фарфоровой ступке с добавлением толченого стекла в соотношении 1:9. На 1 г смеси добавлялось 6 мл физраствора. Эст- рагировали смесь 24 ч в холодильнике при температуре +5°С. Вытяжку по 2 капли помещали в три пробирки, куда добавляли по 1 капле 1 %-ной взвеси стандартных эритроцитов А, В и О в каждую пробирку в отдельности, центрифугировали 4 мин при 1500 об./мин. В препаратах, куда добавляли взвесь эритроцитов А, микроскопически отмечали агглютинацию, а в препарате, куда добавляли взвесь эритроцитов В и О. агглютинация не наблюдалась. Значит, в исследуемом волосе обнаружены агглютинины ан- ти-А Оставшуюся часть смеси в пробирке с физраствором помещали в термостат при температуре +140°С на 30 мин. Затем смесь

исследовали реакцией абсорбции-элюции. при которой обнаружен агглютиноген В. Обнаруженные агглютинины анти-А и агглютиноген В позволяют идентифицировать принадлежность волос.

Этот же образец волоса был исследован

по способу-прототипу, в результате обнаружены агглютиногены А и В, хотя агглютино- гена А в исследуемом обьекте нет.

При исследовании образца этих же волос по предложенному способу была взята смесь с толченым стеклом 1:6 и 3 мл физраствора на 1 г смеси При экстрагировании в течение 24 ч была получена ложная агглютинация во всех трех препаратах, так как повидимому, увеличение концентрации экстракта приводит к увеличению кератино- вых белков, которые начинают влиять на агглютинацию при определенной их концентрации.

Параметры (соотношение волос с толченым стеклом, соотношение смеси с физраствором) подбирали экспериментально (в ходе исследования) и, как показали примеры, они являются наиболее оптимальными

для получения положительного эффекта.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа состоит в повышении точности способа, по сравнению со способом-прототипом, что обеспечивается

возможностью обнаружения агглютининов и агглютиногенов в исследуемом обьекте на 91,7% (прототип 75%).

Формула изобретения Способ идентификации изоантигенов

волос человека, включающий их обезжиривание, расщепление и проведение реакции абсорбции-элюции, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, волосы перетирают с толченым стеклом до состояния пудры в соотношении 1:9, полученную смесь экстрагируют в физиологическом растворе в соотношении 1:6. в вытяжке этой смеси определяют агглютинины путем добавления в нее взвеси стандартных

0 эритроцитов, оставшуюся часть вытяжки выпаривают при 120 140°С и полученный сухой осадок исследуют реакцией абсорбции-элюции на наличие агглютиногенов и по наличию агглютининов и агглютиногенов

5 соответствующих групп определяют принадлежность человеческих волос к той или иной группе изоантигенов.