Изобретение относится к хлоруглевоДо- родам, в частности к способам получения 1,3-дихлор-2-бутена (ДХБ) - ценного полупродукта в синтезе хлорсодержащих полимеров.
Цель изобретения - ускорение процесса и упрощение технологии.
Пример 1. Процесс ведут в вертикальном реакторе - насадочной колонне диаметром 1 м и высотой 3,2 м, снабженной вводами: сверху - для смеси 2-хлор-1,3-бу- тадиена (хлоропрена, ХП) и солянокислого раствора катализатора, и снизу - для газообразного хлористого водорода. Колонна работает в пленочно-бэрботажном режиме. В нижней части находится свободная от насаок барботажная зона. Высота наполнения насадкой (зыше барботажной зоны) составляет 1,3 м, отношение объема барботажной и касадочной зон составляет 0,85. Сверху реактора подают смесь ХП и цир- кулир ющего солянокислого раствора ка- гализатора, содержащего 19 мас.% полухлорисюй меди и 29 мас.% хлористого водорода в схемном соотношении 1:19. Температуру в реакторе поддерживают в пределах 23-25°С. Скорость подачи ХП, содержащего 0,01 % фентиззина, составляет 814 кг/ч, каталитического раствора 20 м3/ч. Смесь поступает через насадочную зону колонны, заполненную керамической насадкой с добавлением медных стружек.
о о N сл о
4
Противотоком снизу колонны подают газообразный хлористый водород со скоростью $48 кг/ч, молярное отношение хлористого йодорода и ХП составляет 1,03. Снизу колонны реакционная масса с содержанием ДХБ 1135 кг/ч, ХП 14,6 кг/ч, других продуктов 2,15 кг/ч поступает в декантатор, где ДХБ отделяют от каталитического раствора, Ц раствор возвращают в реактор. Продукт поступает во второй декантатор, где отделяется хлористый водород, поступающий в водяной скруббер. ДХБ составляет 98,75% от теор. Аналогично процесс ведут в других опытах. Их условия и результаты сведены в таблице,
Как видно из таблицы, время контакта, обходимое для достижения количествен- юй конверсии ХП составляет 4,64-6,15 мин. Упрощение технологии достигается за счет доведения процесса в одном реакторе, отказа от использования повышенных давлений и устранения стадии осушки хлористого водорода.
Результаты о
0
5
0
В
ов
Формула изобретения Способ получения 1,3-дмхлор-2-бутена путем непрерывного гидрохлорирования 2- хлор-1,3-бутадиена солянокислым раствором катализатора, содержащим хлористый водороди 19-23 мае.% полухлористой меди, в вертикальном реакторе при 23-25°С и объемном соотношении 2-хлор-1,3-бутадиена и раствора катализатора 1:(19-25), отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и упрощения технологии, в качестве реактора используют колонну насадочного типа, работающую в пленочно-барботаж- ном режиме, в нижней части которой находится свободная от насадки барботажная зона, при соотношении объема барботаж- ной и насадочной зон (0,85-1,3):1, при этом смесь 2-хлор-1,3-бутадиена и циркулирующего солянокислого раствора катализатора подают сверху колонны, газообразный хлористый водород, взятый в молярном соотношении к 2-хлор-1,3-бутадиену 1,03:1, - снизу колонны в барботажную зону, реакционную массу выводят снизу колонны.
по получению ДХБ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРСИЛАНА | 2004 |
|
RU2280010C1 |
Способ получения 1-хлорбутена-2 | 1974 |
|
SU513964A1 |
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ БУТАДИЕНА | 1996 |
|
RU2125036C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ ХЛОРПАРАФИНОВ | 2004 |
|
RU2266891C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2391331C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРПРОПАНОЛОВ ИЗ ГЛИЦЕРИНА | 2004 |
|
RU2356878C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА | 1996 |
|
RU2127245C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРОЦЕСС ГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА | 2007 |
|
RU2352393C1 |
Способ очистки хлористого водорода | 1978 |
|
SU842016A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ | 2018 |
|
RU2674955C1 |
Изобретение касается производства га- лоидуглеводородов, в частности получения 1,3-дихлор-2-бутена - полупродукта для синтеза мономеров и полимеров. Цель - ус осемие и упрощение процесса Его ведут непрерывным гидрохлорированием 2-хлор- 1,3-бутадиена солянокислым раствором катализатора, содержащего HCI и 19-23% полухлористой меди, при 23-25°С и объемном соотношении 1 (19-25). При этом гидрохлорирование ведут в вертикальной колонне насадочного типа, работающей в пленочно-барботажном режиме при соотношении объема барботажной и насадочной зон (0,85-1,3):1, и при подаче смеси 2-хлор- 1,3-Ьутадиена и- катализатора сверху колонны. Газообразный НС, взятый в молярном соотношении к 2-хлор-1,3-бутадиену 1,03:1, подают снизу колонны в барботажную зону. Реакционную массу выводят снизу колонны. Эти условия сокращают время процесса до 4,54-6,15 мин при использовании одного реактора без повышенного давления и исключения осушки HCI, 1 табл. сл с
НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИКАРБОНАТА | 2007 |
|
RU2413739C2 |
Кровля из глиняных обожженных плит с арматурой из проволочной сетки | 1921 |
|
SU120A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Авторы
Даты
1991-11-30—Публикация
1989-08-22—Подача