Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения сульфамонометоксина - 4(п- аминобензолсульфамидо)-6-метоксипири мидина, применяемого в медицинской практике как антибактериальное средство.
Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения.
Пример. Количественное определение сульфамонометоксина в субстанции. Точную навеску препарата в пределах 0,0113-0,0225 г растворяют в диметилформа- миде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки этим же растворителем. 1 мл полученного раствора помещают в пробирку, добавляют 1 мл 1%-ного раствора 5-нитро-2,4,б-триоксотетрагидропиримиди- на и нагревают в кипящей водяной бане в течение 7 мин. После охлаждения реакционную смесь количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, объем раствора доводят до метки диметилформа- мидом. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором сульфамонометоксина
(0,034%) и контролем. Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля с помощью спектрофотометра при 399 нм в кювет х с толщиной слоя 1 см.
Расчет количественного содержания сульфамонометоксина проводят по формуле
А 1250 Со 0/
L Ao-p
где А-оптическая плотность анализируемого раствора;
АО - оптическая плотность стандартного раствора;
С0 - концентрация стандартного спект- рофотометрируемого раствора (0.00136 г в 100мл);
р - навеска, г.
Результаты количественного определения сульфамонометоксина в субстанции приведены в табл. 1,
Количественное определение сульфамонометоксина в таблетках по 0,5 г Точную навеску измельченной таблеточной массы в пределах 0,0134-0,0268 г растворяют в ди(Л
с
о
Ч
о ч 1
х
метилформамиде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки этим же растворителем. 1 мл полученного раствора переносят в пробирку и дальнейшее определение проводят, как описано в примере 1.
Граммовое содержание сульфамономе- токсина в пересчете на среднюю массу таблетки определяют по формуле А 1250 Со Рср
,- Р 100
где РСр - средняя масса таблетки, г.
Результаты количественного определения сульфамонометоксина в таблетках по 0,5 г представлены в табл, 2.
Сравнительная характеристика предлагаемого способа и базового объекта приве- дзна в табл, 3.
Как видно из табл. 3, по открываемому минимуму предлагаемый способ является
более чувствительным (в 2,). Кроме того, данный способ является более селективные, так как с 5-нитро-2,4,6-триоксотетрагидро- пиримидином не реагируют соединения с
третичным атомом азота.
Формула изобретения Способ количественного определения сульфамонометоксина путем обработки анализируемой пробы цветореагентом при
нагревании на кипящей водяной бане в среде органического растворителя с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности определения, в качестве цветореагента ис- пользуют 5-нитро-2,4,6-триоксотетрагидропиримидин и в качестве органического растворителя используют диметилформа- мид.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения глютаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1325335A1 |
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты | 1991 |
|
SU1817845A3 |
Способ количественного определения трисамина | 1991 |
|
SU1806350A3 |
Способ количественного определения триоксиметиламинометана | 1987 |
|
SU1518736A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ ИЛИ 2-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ В ПРОБЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОДНУ ИЗ НИХ | 1994 |
|
RU2084871C1 |
Способ количественного определения 3-кетостероидов | 1980 |
|
SU883715A1 |
СПОСОБ ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2012 |
|
RU2488110C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ | 1999 |
|
RU2167410C2 |
Способ количественного определения норсульфазола-натрия | 1988 |
|
SU1559273A1 |
Способ определения хинозола | 1983 |
|
SU1087850A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению сульфамонометоксина. Цель-повышение чувствительности и селективности определения. Процесс ведут путем обработки анализируемой пробы цветореагентом - 5-нитро-2,4,6-триоксотетрагидропиримиди ном при нагревании на кипящей бане в среде диметилформамида с последующим фо- тометрированием полученного раствора. Новый способ в 2,5 раза более чувствителен по сравнению с известными и является более селективным, т к. с цветореагентом не реагируют соединения с третичным атомом азота. 3 табл.
Т а б л и ц а 1
Таблица2
Сульфамонометоксин субстанция | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Петренко В | |||
В | |||
Поликарбонильные соединения в фармацевтическом анализе азотсодержащих лекарственных средств: Дис | |||
на соиск | |||
учен, степени д-ра фармацевтических наук.-Харьков, 1984, с | |||
Огнетушитель | 0 |
|
SU91A1 |
Авторы
Даты
1991-12-07—Публикация
1990-01-09—Подача