Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальной медицине, и может применяться при создании модели гранулематозного воспаления.
Цель изобретения - ускорение и упрощение способа.
Способ осуществляется следующим образом.
Тимэктомированным мышам линии СВА внутривенно вводят инокулят ультрамелких форм микобактерий (УМФ МБ), полученных путем их фильтрации через мембранные фильтры с размерами пор 0,2- 0,6 мкм с последующим подращиванием на жидкой среде до стандарта мутности, соответствующего навеске контрольного штамма микобактерий, в дозе 0,025 мг в 0,5 мл физиологического раствора.
Инокулят, содержащий УМФ БМ, получен из сыворотки крови и бронхоальвео- лярного лаважа (БАЛ) больных саркоидозом с верифицированным диагнозом. Через 3 месяца после введения инокулята в легких, печени и селезенке мышей появлялись мелкие эпителиоидноклеточные гранулемы, а через 6 месяцев развилось выраженное ге- нерализованное гранулематозное воспаление.
Пример. Мышам-самцам № 21 линии СВА массой 16 г проведена тимэктомия. Через 6 месяцев внутривенно введена взвесь УМФ МБ, полученная от больного Б. с диагнозом саркоидоз, в дозе 0,025 мг в 0,5 г физиологического раствора. Через 6 месяцев после введения УМФ МБ животное забито.
Ov Ю VJ
О
ю
Гистологически в легких на фоне воздушной легочной ткани обнаружены суб- плеврально множественные гранулемы, состоящие из многочисленных эпителиоид- ных клеток, окруженных лимфоцитами. Имеются явления альвеолита. Сосуды с набухшими стенками.
В печени выявляются многочисленные эпителиоидноклеточные гранулемы по ходу сосудов и периферии долек. В селезенке единичные мелкие эпителиоидноклеточные гранулемы, пролиферация ретикулярных клеток и /3-лимфоцитоб.
Срок формирования гранулем сокращается с 9-15 месяцев при известном способе
до 3 месяцев. Упрощение достигается за счет того, что нет необходимости получать гомогенат лимфатических узлов. Формула изобретения
Способ моделирования гранулематозного воспаления путем внутривенного введения тимэктомированным животным патологического материала от больного сар- коидозом, отличающийся тем, что, с
целью ускорений и упрощения, в качестве патологического материала используют кровь или бронхиальный лаваж, выделяют из него ультрамелкие формы микобактерий и однократно вводят в дозе 0,025 мг в 0,5 мл
физиологического раствора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ГРАНУЛЕМ В КУЛЬТУРЫ in vitro | 2010 |
|
RU2447419C2 |
КОНЪЮГАТ ИЗОНИАЗИД-ДЕКСТРАН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ПРЕПАРАТА | 1999 |
|
RU2163120C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИОЗА ЛЕГКИХ НА НЕЛИНЕЙНЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШАХ | 2011 |
|
RU2457549C1 |
КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2009 |
|
RU2413517C1 |
СРЕДСТВО, ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ПРОТИВОТУРБЕРКУЛЕЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗОНИАЗИДА | 1980 |
|
RU2045278C1 |
КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2468802C2 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА | 1994 |
|
RU2080114C1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ | 2009 |
|
RU2430724C2 |
Способ оценки функционального состояния слезной железы при саркоидозе | 2017 |
|
RU2673635C1 |
Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и саркоидоза легких | 1990 |
|
SU1754061A1 |
Изобретение относится к медицине, а точнее к области экспериментальной медицины, и может применяться при моделировании гранулематозного воспаления. Цель изобретения -ускорение и упрощение, Способ осуществляется путем внутривенного введения тимэктомированным мышам линии СВА инокулята ультрамелких форм ми- кобактерий (УФМ МБ), полученных путем и-. фильтрации через мембранные фильтры с размером пор 0,2-0,6 мкм с последующим подращиванием на жидкой среде до стандарта мутности. Инокулят содержит УМФ МБ, полученный из сыворотки крови и брон- хоальвеолярного лаважа (БАЛ) больных сар- коидозом. Через 3 месяца после введения инокулята в легких, печени и селезенке мышей появлялись мелкие эпителиоиднокле- точные гранулемы, а через 6 месяцев развилось выраженное генерализованное гранулематозное воспаление.
N | |||
Jork Acad | |||
Sci | |||
Планшайба для точной расточки лекал и выработок | 1922 |
|
SU1976A1 |
Авторы
Даты
1991-12-07—Публикация
1989-11-15—Подача