Пигмент красно-оранжевый 217-В в высокодисперсной форме применяется для крашения вискозы в массе, при этом величина его частиц должна быть не более 1 мк.
Известен способ получения пигмента краснооранжевого 217-В в тонкодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора НФ на коллоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах. Содержание 100%-ного пигмента в готовом продукте 10-12%. Исходную пасту для помола получают сочетанием диазотированного 2,5-дихлоранилина (диазосоставляющей) с азотолом ПА (азосоставляющей).
С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения пигмента краснооранжевого 217-В в тонкодисперсной форме путем введения смеси поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ, препарата ОС-20 и ксилеталя О-10 в диазосоставляющую и диспергатора НФ с сульфорицинатом изобутилового спирта - в азосоставляющую перед их сочетанием с последующей фильтрацией полученной суспензии в горячем состоянии, промывкой осадка холодной воды при перемещпвании и охлаждении до 4-5°С.
Предлагаемый способ позволяет достигнуть требуемой дисперсности пигмента с помощью добавок поверхностно-активных веществ в процессе синтеза, что исключает помол и последующую сепарацию.
П р и м ер. В приготовленный раствор диазосоставляющей после снятия избытка азотистой кислоты сульфаминовой кислотой добавляют заранее приготовленную с небольщим количеством горячей воды смесь, состоящую из 15% диспергатора НФ, 20% препарата ОС-20 и 20% ксилеталя 0-10. Перед добавлением смесь охлаждают до температуры 3-4°С.
Одновременно в щелочной раствор азосоставляющей добавляют смесь с небольшим количеством горячей воды 15% диспергатора НФ и 7,3% сульфорицината изобутилового спирта. Количество вспомогательных веществ берут в процентах от ожидаемого веса 100%-ного пигмента.
Оба раствора сливают (обычное сочетание), получают высокодисперсный пигмент, скорость сочетания при этом не снижается. Суспензию нагревают до 98-100°С и фильтруют.
Отфильтрованный осадок промывают небольшим количеством холодной воды (температура 15-20°С); осадок приобретает способность пептизироваться и при перемешивании с одновременным охлаждением до 4-5°С разжижаться до однородного состояния.
Основная масса полученного высокодисперсного пигмента имеет частицы размером до 1 мк. Содержание 100%-ного пигмента в готовом продукте 26-28%.
Предмет изобретения
Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-Е в тонкодисперсной форме путем сочетания диазотированного 2,5-дихлоранилина - в качестве диазосоставляющей с азотолом ПА - в качестве азосоставляющей с применением поверхностно-активных веществ и
фильтрации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повыщения выхода целевого продукта, перед сочетанием в диазосоставляющую вводят смесь поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ, препарата ОС-20 и ксилеталя О-10, а в азосоставляющую - смесь диспергатора НФ с сульфорицинатом изобутилового спирта и полученную при этом суспензию фильтруют в горячем состоянии, промывают осадок холодной водой при перемешивании и охлаждении до 4-5°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО 2СВ В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1965 |
|
SU172434A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА КРАСНО-КОРИЧНЕВОГО В | 1970 |
|
SU280727A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА РОЗОВОГО ЖВ | 1967 |
|
SU192997A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО -В и -ТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1965 |
|
SU169721A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТО-ОРАНЖЕВОГО 2-61 | 1966 |
|
SU184991A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО 23ТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1969 |
|
SU235222A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ПРОЧНЫХ ЖЕЛТЫХ МАРОК 14-60, !5-60, 18-60 и К | 1965 |
|
SU171058A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ОРАНЖЕВОГО ПРОЧНОГО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1970 |
|
SU280726A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО ЗТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1969 |
|
SU245940A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ФИОЛЕТОВОГО К | 1969 |
|
SU239471A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация