Изобретение относится к области крашения различных пластиков, полимеров и к текстильной печати.
Известен способ получения пигмента желто-оранжевого 2-61 сочетанием диазотированного З-нитро-4-аминоанизола в качестве диазосоставляющей с 4-карбамоиланилидом ацетоуксусной кислоты в качестве азосоставляющей в присутствии уксусной кислоты и мела. Исходную грубодисперсную водную пасту подвергают мокрому помолу на коллоидных мельницах с введением в нее диспергатора ИФ и цoc eдyюlцeй сепарацией полученной полих:1,исперс1юй массы в супперцеитрифугах.
С целью упрощения технологического процесса и повышения концентрации пигмента, предлагается перед началом сочетания в раствор азосоставляющей вводить ЗОэ/о диспергатора НФ и 5% ксилиталя 0-10 от ожидаемого веса пигмента с последующей фильтрацией полученной пасты пигмента в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой И дополнительной обработкой последнего дисПергаторОМ НФ, взятом в количестве 5э/о от Ожидаемого веса пигмента,
Диазотируют З-нитро-4-аминоанизол
в соответствии с табл. 1.
Таблица I
ПолучёнйЬш раствор ДйазОсоедиЦёния фильтруют и перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотОй. Затем приготовляют щелочной раствор язосоставляющей по табл. 2,
Таблица 2
Получают, высокодисперсный пигмент, мл:
Вода 8QO
Уксуспая кислоталедяная 6,7 Раствор азосоставляющей- 760-800 Раствор диазосоставляющей около 550
. n,.-f
После введения всего раствора диазосоединения реакционную массу перемешивают в течение 30 мин, нагревают до 100°С и вторично выдерживают 30 мин при кипении. После этого полученную суспензию фильтруют при 100°С, пасту на фильтре промывают 100 мл холодной воды (15-20°С), продувают воздухом для удаления избыточной влаги и получеппую пасту выгружают в.тарированную банку с притертой пробкой. Вес пасты около 95-100 г, содержание пигмента в пасте 38- .
Для повышения устойчивости пасты в банку с ней добавляют еш,е 1,9 г сухого диспергатора НФ и тщательно перемешивают. Паста переходит в жидкое состояние и превращается в концентрированную высокодисперсную суспензию с величиной частиц не более 1 мк. В лаборатории пасту суспендируют стеклянной палочкой. На производстве суспендирование необходимо проводить в специальном аппарате с быстроходной дисковой мешалкой или в аппарате, имеющем виброме5 шалку небольшого веса с частотой колебания 20-25 гц.
Предмет изобретения
Способ получения пигмента желто-оранже0 вого 2-61 сочетанием диазотированного 3-нитро-4-аминоанизола в качестве диазосоставляющей с 4-карбамоиланилидом ацетоуксусной кислоты в качестве азосоставляющей с применением диспергатора НФ и фильтрации, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения концентрации целевого продукта, перед началом сочетания в раствор азосоставляющей вводят 30% диспергатора НФ и 5% ксилиталя 0-10
0 от ожидаемого веса пигмента с последующей фильтрацией полученной пасты пигмента в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой и дополнительной обработкой последнего диспергатором НФ, взятом в коли5 честве 5Vo от ожидаемого веса пигмента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ПРОЧНЫХ ЖЕЛТЫХ МАРОК 14-60, !5-60, 18-60 и К | 1965 |
|
SU171058A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА РОЗОВОГО ЖВ | 1967 |
|
SU192997A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО -В и -ТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1965 |
|
SU169721A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО 23ТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1969 |
|
SU235222A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА КРАСНО-ОРАНЖЕВОГО 217-В В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1965 |
|
SU169720A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО 2СВ В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1965 |
|
SU172434A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ОРАНЖЕВОГО ПРОЧНОГО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1970 |
|
SU280726A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГО ЗТП В ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ФОРМЕ | 1969 |
|
SU245940A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА КРАСНО-КОРИЧНЕВОГО В | 1970 |
|
SU280727A1 |
Способ получения выпускной формы пигмента желтого 4к | 1970 |
|
SU405382A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация