Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к способам получения коагулянтов на основе солей алюминия и железа путем утилизации отходов химической промышленности.
Целью изобретения является обеспечение возможности получения коагулянта из отработанного прокаленного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов.
Шлам имеет следующий состав, мас.%: 510246,2-65,5; АЬОз 19,10-39,7; FezOs 4,4-6,4; СаО 11,8-16.2; МдО 0,58-3,6; 80s 0,15-0,3; п.п.п. 1.2-1,85, п.п.п. представляют собой высокомолекулярные соединения - органические осмолы (закоксованные частицы).
П р и м е р 1. Шлам после прокаливания перемещают с водой в соотношении 1:3 (по массе), затем в смесь добавляют концентрированную серную кислоту в количестве 35 мае.ч. при перемешивании. Полученную смесь нагревают и выдерживают при 105- 110°С в течение 30 мин. Затем горячую смесь (95-105°С) фильтруют, промывают водой. Фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до рН 5,5-6,5 и охлаждают до 0-10°С. Выпавшие кристаллы промывают водоацетоновой смесью в соотношении 1:(1-1,2).
Продукт представляет собой кристаллический порошок желтовато-белого цвета.
Данные по влиянию рН нейтрализации, температуры кристаллизации и соотношения вода-ацетон представлены в табл. 1-3.
Из данных табл.1 следует, что величина рН 5,5-6,5 влияет на качество продукта.
При нейтрализации аммиаком смеси до рН в интервале 5,5-6,5 в коагулянте обнаруживаются только следы свободной H2S04.
Os
чэ ю
т.е. коагулянт получается практически нейтральным. При обработке аммиаком до рН более 6,5 (верхний предел) происходит загрязнение коагулянта ионами NH/j1. Содержание ионов аммония в коагулянте недопустимо, так как при очистке воды он переходит в воду, что с экологической точки зрения противопоказано ввиду возможности при последующей дезинфекции хлором образования хлораминов.
Как следует из табл.2, оптимальными значениями по температуре является интервал 0-10°С, обеспечивающий выход продукта в расчете на содержание в отходе А 20зот87до96,2%
Из опытов следует, что целесообразно применять для промывки сульфата алюминия водоацетоновую смесь в соотношении 1:1 -1:1,2.
Дальнейшее увеличение ацетона в смеси приводит к удорожанию раствора, умень- шение доли ацетона ухудшает качество коагулянта и его товарный вид. При промывке коагулянта чистой водой происходят потери продукта из-за хорошей растворимости сульфата алюминия в воде, что на 30-40% снижает выход очищенного AI2(S04)3.
0
П р и м е р 2, Для оценки эффективности полученного коагулянта проводят эксперименты на модельных растворах, имитирующие промотоки, с исходной цветностью 100 град.цветности по pt-Co шкале и прозрачностью 4 см по шрифту. Водородный показатель исходной воды, 7,8, определение на универсальном иономере 38-74.
Результаты обработки приведены в табл.4.
Формула изобретения Способ получения алюмосодержащего
коагулянта из отходов производства, включающий обработку суспензии отходов концентрированной серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности получения коагулянта из прокаленного отработанного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов, обработку серной кислотой ведут при 105- 150°С с последующей фильтрацией, нейтрализацией фильтрата аммиаком до рН
5,5-6,5, охлаждением до 0-10°С и промывкой выпавших кристаллов смесью воды и ацетона, взятых в объемном соотношении 1:(1-1,2).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА | 1996 |
|
RU2102323C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСОДЕРЖАЩЕГО КОАГУЛЯНТА | 1992 |
|
RU2053200C1 |
| СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КОАГУЛЯНТА ИЗ ГИДРОКСИДСОДЕРЖАЩЕГО ШЛАМА ВОДООЧИСТКИ | 1998 |
|
RU2133225C1 |
| Способ регулирования очистки сточных вод производства бутадиен-нитрильных каучуков от сульфосодержащих анионных поверхностно-активных веществ | 2021 |
|
RU2792127C2 |
| СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ КРАСНОГО ШЛАМА МЕТОДОМ КУЧНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ | 2020 |
|
RU2756599C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОГО КОАГУЛЯНТА ДИГИДРОКСОХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ И ФЛОКУЛЯНТА КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ | 2011 |
|
RU2458945C1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СТОЧНЫХ ВОД, НЕОРГАНИЧЕСКИЙ КОАГУЛЯНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНЫХ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2085509C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСВЕТЛЕННОГО СМЕШАННОГО КОАГУЛЯНТА ДИГИДРОКСОХЛОРИДА АЛЮМИНИЯ | 2020 |
|
RU2741019C1 |
| Способ извлечения алюминийсодержащего коагулянта из шлама водоочистки | 1980 |
|
SU990682A1 |
| Способ получения глинозема, преимущественно из высококремнистого боксита | 2022 |
|
RU2801847C1 |
Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к способам получения коагулянтов на основе солей алюминия и железа путем утилизации отходов, и позволяет обеспечить возможность получения коагулянта из отработанного прокаленного катализаторного шлама процесса синтеза полиолефинов. Для осуществления способа прокаленный шлам смешивают с водой и добавляют концентрированную серную кислоту. Полученную смесь нагревают и выдерживают при 105-110°С в течение 30 мин. Затем горячую смесь фильтруют. Фильтрат нейтрализуют аммиаком до рН 5,5-6,5, охлаждают до 0-10°С. Выпавшие кристаллы промывают смесью воды и ацетона в соотношении 1:(1-1,2). Продукты представляют собой кристаллический порошок желтовато- белого цвета. сл с
Примечание. Температура в опытах 5 С, выход продукта 87-96,2%, промывка
водоацетоновой смесью в соотношении 1:1.
Примечание РНв опытах в интервале 5 5-6 5, промывка продукта в опытах водоацетоновой смесыо-U.
30
Таблица 1
Таблица 2
Примечание. В числителе значения, полученные на предлагаемом коагулянте, в
знаменателе значения, полученные на известном коагулянте-прототипе. Время отстаивания в цилиндрах Спильнера 1,0 ч.
Таблица 3
Таблица 4
| 1972 |
|
SU436024A1 | |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
