Известен способ получения бутилового спирта гидрированием кротонового альдегида в паровой фазе в присутствии катализатора медь-кремнезем. Чтобы очистить конечный продукт от содержащихся в нем примесей непредельных соединений, необходима дополнительная обработка продукта, потому что эти примеси препятствуют использованию бутилового спирта, например, в производстве пластификаторов.
С целью повышения степени чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса предложено последний вести в присутствии катализатора медь-никель-кремнезем.
Пример 1.В растворе, содержащем 1582 з CuSOi-SHaO и 387 г NiSO4-7H2O в 13 л воды, суспендируют 400 г активированного диатомита (предварительно обработанного соляной кислотой для удаления примесей железа). К суспензии для осаждения окисей меди и никеля при 80 С прибавляют при перемепливанпи растворы Na2C03 (840 г. в Q,5 л воды) и NaOH (302 гвЗ л воды).
Полученную катализаторную массу отделяют от маточного раствора и отмывают от ионов SOi декантацией, а затем на фильтрпрессе. Катализатор сущат при температуре 70° С, превращают в порошок и таблетируют (гранулы 4X4 мм).
Состав катализатора следующий: СиО50%, N10 10%, Si02 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение 2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторной контактной установке. Содержание масляного альдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2-0,5 вес.%; содержание кротонового альдегида - от нуля до
0,05 вес.%. Активность катализатора в течение указанного срока работы остается постоянной.
При ректификации . получают бутиловый спирт, не содержащий примесей непредельных
и карбонильных соединений.
Т. кип. 116,5-117,5 С; выход 96-97% от веса взятого продукта.
П р и м ер 2. Из раствора, содержащего 1582 г CuSOi 5П20 и 387 г NiSO 7Н2О в 13 л
воды, при перемешивании осаждают окиси меди и никеля при 80 С с последовательным прибавлением растворов Ма2СОз (840 г в 6,5 л воды) и NaOH (302 г в 3 л воды). Полученную катализаторную массу отмывают от
ионов 504 декантацией, а затем пропускают через фильтр-пресс, после чего в смесителе к ней добавляют 400 г активированного диатомита. Далее смесь перемешивают в течение 2 час. Полученный катализатор сушат при
Состав катализатора следующий: СиО 50%; JiO 10%, SiO2 40%. Катализатор после востановления водородом испытывают непрерыв 0 в течение 260 час. Результаты полученных (еществ аналогичны описанным в примере 1.
Пример 3. Катализатор получают в со)тветствии с методикой, изложенной в примезе 1, за исключением того, что диатомит (400 г) суспендируют в растворе, содержащем 1279 г CuSOi-SHaO и 753 г NiSO4-7H2O в 13л зоды. Состав катализатора: СиО 40%, NiO
20%, SiOg 40%. Испытывают катализатор в течение 290 час.
Предмет изобретения
Способ получения бутилового спирта путем гидрирования кротонового альдегида в паро. вой фазе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве катализатора применяют медь-никель-кремнезем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | ^::13^С.^У\11'Л t | 1965 |
|
SU172744A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА | 1973 |
|
SU406823A1 |
Способ приготовления катализатора для гидрирования кротонового альдегида в н-бутиловый спирт | 1973 |
|
SU437528A1 |
Катализатор для гидрирования карбонилсодержащих соединений жирного ряда | 1975 |
|
SU598633A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 1985 |
|
RU1334436C |
Способ очистки изооктилового спирта-сырца | 1980 |
|
SU937442A1 |
Способ получения @ -масляного альдегида | 1982 |
|
SU1109380A1 |
Способ приготовления селективного никелевого катализатора на носителе для процесса гидрирования | 1984 |
|
SU1447396A1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ н-БУТАНОЛА | 1966 |
|
SU179293A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU294639A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация