Получение н-бутанола гидрированием кротонового альдегида газообразным водородом в присутствии медного катализатора известно. При температуре процесса 280-300°С выход продукта составляет 50-BOVcПредложенный способ отличается от известного тем, что гидрирование кротонового альдегида осуществляют водородом этилового спирта в присутствии катализатора из окиси меди на силикагеле при температуре 190°С и добавляют масляный альдегид и водород. Выход н-бутанола увеличился до 920/с. Одновременно получают до 69% ацетальдегида.
Масляный альдегид и водород добавляют с целью сдвига равновесия реакции в сторону образования н-бутанола. Содержание масляного альдегида в смеси 18-49э/о, количество водорода 0,3-0,7 л/час. Объемная скорость подачи смеси кротонового альдегида, этилового спирта и масляного альдегида 0,5-1,5 л/л-кат. час.
В опытах использовалась промышленная партия катализатора, в состав которой входили (в %):
СиО - 63 SiOa -37
точная лабораторная установка с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения. Количество загруженного катализатора составляло 10-40 мл. После загрузки реактора катализатор восстанавливается в токе водорода при 120-150°С в течение 2час. Расход водорода при восстановлеиии составлял 3-5 л/час. Для опытов использовались технический
кротоновый альдегид и синтетический этиv oвый спирт. Кротоновый альдегид перед опытом разгонялся на ректификационной колонке. Продукты реакции анализировались на хроматографе.
При испарении кротонового альдегида в смеси с этиловым спиртом уменьшается его осмоление, так как испарение проводится при более низкой температуре.
Пример 1. Смесь кротонового альдегида 20,, нормального масляного альдегида 39,50/0 и этилового спирта 40,4% пропускают в течение 1,5 час через восстановленный промышленный катализатор при 190°С с объемной скоростью 0,2 л/л кат. час. Получениый продукт состоит из ацетальдегида 19,7%, нормального масляного альдегида 38,8%, этилового спирта 17,3в/о и н-бутаиола 17,6VoСтепень превращения этилового спирта
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | ^::13^С.^У\11'Л t | 1965 |
|
SU172744A1 |
Способ получения @ -масляного альдегида | 1982 |
|
SU1109380A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНАЛЯсо:со;сс;;дл•о- г.\У:51!т;;з -о1 •::;:л4Ес;:лп;;::5л;:ог;;;А | 1965 |
|
SU172743A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БУТАНОЛ-БУТИЛФОРМИАТНЫХ ФРАКЦИЙ | 2005 |
|
RU2284313C1 |
Способ получения бутиловых спиртов | 1976 |
|
SU734181A1 |
Способ выделения алифатических спиртов С @ из побочных продуктов гидроформилирования пропилена | 1989 |
|
SU1684272A1 |
Способ получения 2-этилгексанола | 1975 |
|
SU992506A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БУТАНОЛЬНО-БУТИЛФОРМИАТНОЙ ФРАКЦИИ | 2011 |
|
RU2454392C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАЦЕТАТА | 1972 |
|
SU327162A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ | 1973 |
|
SU393260A1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация