1
Снособ Получения азотной кислоты иод атмосферным давлением из нитрозных газов парокислородного или кислородного окисления аммиака известен, ири этом концентрация кислоты не превышает 60-62%.
С целью получения кислоты повышенной концентрации предложено окись азота окислять в газовой фазе при температуре выше точки росы; кислоту получают охлаждением реакционной смеси, содержащей пары воды, до температуры ниже 20°С. Способ основан на проведении процесса образования азотной кислоты в газовой фазе по реакции
2N2O4 + 2Н,0 (пар) + 0.4HNO8 (пар); AHOfl - 13344 кап. при парофазном и гетерогенном процессах, протекающих в холодильнике-конденсаторе при конденсации паров воды, азотной кислоты и окислов азота.
Такое иоследовательное проведение процесса в газовой фазе (окисление окиси азота и частичное кислотообразование ири температурах, близких к точке росы) и в условиях конденсации паров воды в присутствии окислов азота (кислотообразование и окисление вторичной окиси азота при температурах не выше 20°С) дает возможность при парциальных давлениях окислов азота в начальном газе 230-280 ммрт.ст. получать азотную кислоту под атмосферным давлением концентрацией до QOVo- Степень переработки окислов азота за один цикл зависит от соотношения (NOo) : (НоО) в иачальном газе и изменяется, например, от при иолучении 68-700/0 HNO.J до 50-52а/о при получении 79-80Э/0-НОЙ HNOs.
На чертеже показана схема, по которой получают азотную кислоту.
Аммиак из спарителя / и кислород из газгольдера 2 вентп.чятором 3 подают в смеситель контактного аппарата 4. Сюда же подают водяной пар для получения смеси примериого состава; аммиак 14-14,5Vo, кислород 28-29 /о, водяной пар 56,5-БВо/о (в зависимости от чистоты кислорода возможно присутствие некоторого количества азота).
Аммиачно-парокпслородная смесь непосредственно перед катализатором проходит через металлическую сетку, на которой имеется слой воды с температурой в пределах 85-87°С.
После окисления на катализаторе нитрозные газы ироходят котел-утилизатор 5 и скоростной холодильник 6, где выделяется некоторое количество воды, определяемое заданной концентрацией продукцпонной кислоты.
ЗлТ,есь же может образовываться иекоторое количество азотной кислоты концентрации 1 -l,5Vo.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения азотной кислоты | 1974 |
|
SU856975A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2001 |
|
RU2201892C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИНИТРОГЕНА ТЕТРАОКСИДА | 2012 |
|
RU2547752C2 |
Способ получения 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением | 1961 |
|
SU148795A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2174946C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2011 |
|
RU2558113C2 |
Способ получения азотной кислоты | 1968 |
|
SU649650A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА | 2019 |
|
RU2717515C1 |
Способ получения азотной кислоты | 1970 |
|
SU786879A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1998 |
|
RU2151736C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация