СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРТРИФТОРЭТИЛЕНА И ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА Советский патент 1965 года по МПК C07C21/18 C07C17/26 

Известен способ получения хлортрифторэтилена и тетрафторэтилена, заключающийся в том, что смесь дифторхлорметана с дихлорфторметаиом подвергают пиролизу при температуре 900-1200°С под давлением 0,1 - 1 ата. Затем продукты реакции охлаждают, улавливают кондеисацией в я идком кислороде и разделяют хроматографически.

Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь дифторхлорметаиа и дихлорфторметана разбавляют азотом и процесс ведут при атмосферном давлении, продукты реакции выделяют ректификацией, что позволяет вести процесс при атмосферном давлении.

Пример. Дифторхлорметан и дихлорфторметан в соотношении 1-3:1 соответственно смешивают с инертным газом (суммарное парциальное давление фреонов в смеси поддерживают равным 100-110 мм рт. ст.) и подают в реактор, представляющий собой угольную печь. Температура реакционной зоны 900- 1100° С, время нахождения смеси в зоне реакции 1 -8- сек.

Продукты реакции после промывки водой компремируют до 20 атм и далее подвергают ректификации. Непрореагировавщие дифторхлорметан и дихлорфторметан возвращают в цикл.

зоне, времени контакта 6,75 сек пропускают 1,4 н л дифторхлорметана и 5,7 н лдихлорфторметана. Смесь разбавляют азотом в соотношении фреон : азот, равном 1 : 7. Получают 8 н уг газообразных продуктов. Состав реакционного газа в % об.: CoFj 45. CaFjCl 30, СзРб 4, CFoClo 6. CHFoCl 10, CHCUF 5. Выход жидких продуктов 15,2% вес. от веса

пропущенных фреонов. Конверсия дифторхлорметана до тетрафторэтплена 68%; до трифторхлорэтилена 22,6%; до гексафторпропилена 9,05%; т. е. выход целевых продуктов на

прореагировавший фреон 22-99,65%- Конверсия дихлорфторметана до трифторхлорэтилена 45,3%.

В жидких иродуктах идентифицированы 1,1 -фторх лор-2,2-фторхлорэтилен, 1,1 -дифтор2,2-дихлорэтилен и трихлорфторметан.

Таким образом, проведение процесса сопиролиза дифторхлорметана и дихлорфторметана при атмосферном давлении на угле позволяет получить с хорошим выходом тетрафторэтилен и трифторхлорэтилен, исключая необходимость применения вакуума в процессе. fi дихлорфторметана при температуре Уии С с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, смесь разбавляют инертным газом, например азотом, и процесс ведут при атмосферном давлении, продукты реакции подвергают ректификации.