Способ детоксикации организма после термической травмы Советский патент 1992 года по МПК A61M1/34 

роль смыва лиганда в перфузат путем промывания в течение 1 ч 10-кратным объемом по отношению к объему сорбента раствором хлористого натрия (0,85М со скоростью 3-10 МП в 1 мин и опреде ление в перфузате белка по Лоури и иммунохимического исследования с анти сывороткой к белкам крови собаки (во всех случаях результат бьш отрицательным). Затем производят испытание детоксицирующей способности полученного сорбента для очистки сыворотки крови собак и кроликов, а также людей после термической травмы. . В примере используют сыворотку кро ви, полученную от собак с субтотальным ожогом ll-IIIa степени через 24 ч после термической,травмы, сьшоротку крови, полученную от кроликов с субтотальным ожогом через 1 ч после термической трав-мы, и сыворот1(у крови, взятую от людей в 1-е сут после обширных термических поражений, в контроле используют сыворотки крови от лю дей без ожога, от интактных кроликов и собак. Испытание способа проводили путем перфузии 5-кратных по отношению к сорбенту объемов сыворотки крови в течение 1 ч и определения времени жизни парамеций в растворе по общепри нятой методике, а также исследования электрофореграмм сыворотки до и после сорбции. При этом токсичность плазмы и крови снижалась в 2-2,5 раза (определение проводят по выживаемости парамеций) . П р и м е р 2. Подготовленные и испытанные указанным способом сорбенты использовали для экстракорпоральной детоксикации крови у кроликов с термической травмой. Ожог 3035% поверхности тела IIIa-1116 степени наносят под нембуталовым наркозом. Без лечения кролики (5 шт.) погибли через 2-3 ч (100%). Перфузию крови через иммуносорбент начи пают через 1 ч после термической травмы и проводят в течение 1 ч со скоростью 10 мл/мин. Другого леченг животные не получали. В результате в группе из 5 животных, где применялся иммуносорбент, время жизни сое тавляло 9 - 12 ч. При этом токсичность сыворотки крови уменьшалась в 3 раза соответственно. Травмы форменных элементов и снижение общего белка крови после сорбциина иммуносорбенте по сравнению их с уровнем до сорбции не наблюдались. По сравнению с прототипом токсичность плазмы и крови снижалось в среднем в 2 раза., а выживаемость животных - в 2,5 раза. Формула изобретения Способ детоксикации организма после термической травмы, включающий забор крови, перфузию ее через сорбент, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности детоксикации за счет снижения токсичности перфузата, в качестве сорбента используют активированный силохром СХ-1,5, которьй перед сорбцией обрабатывают в присутствии глютарового альдегида сывороткой реконвалеоцентов с титром противоожоговьпс специфических антител t:16-64.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для детокси- ,кации плазмы и крови после термичес-... ких травм. Цель - увеличение эффективности детоксикации за счет снижения токсичности перфузата. Для этого в качестве сорбента используют активированный силохром CX-1j5. Поверхность носителя предварительно активируют гамма-аминопропилтриэтоксисиланом ' с последующей обработкой глутаровым ; • альдегидом, йосле чего проводят им- ' мобилизацию на матрице гетерогенной гамма-фракции сьшоротки крови, полученной от животных-реконвалесцентов.(ЛСИзобретение относится к медицине. и может быть использовано для детоксикации плазмы и крови после термических травм.Целью изобретения является увеличение эффективности детоксикации.Способ осуществляют следующим образом.Для синтеза сорбента применяют силохром СХ-1,5 с диаметром пор 1800 А. Поверхность носителя предварительно активируют гамма-аминопропилтри- этоксисиланом с последующей обработкой глутаровым альдегидом, после че- . го проводят иммобилизацию на матрице гетерогенной гамма-фракции сьшоротки крови, полученной от .животных-рекон- валесцентов. На матрице таким образом фиксируется до 90 мг лиганда.Пример 1. Собакам массой 10- 15 кг наносят ожог 10-20% поверхности тепа Il-IIIa степени под наркозом промедолом и гексеналом. Через 2 мес после сжога производят забор крови. Из нее получали сыворотку, в которой определяют следующие титры антител: противоожоговые 1:64, противотканевые 1:16, противостафилококковые 1:1024, противосинегнойные 1:512. Из полученной сыворотки крови путем пятикратного высаливания сульфатом аммония вьщеляют фракцию иммуноглобулинов, которую ко- валентно фиксируют на^силохроме СХ-1,5 с диаметром пор 1800 А, предварительно активированном гамма-аминопропил- триэтоксисиланом, с последуюещй обработкой глутаровым альдегидом. После приготовления, сорбента производят конт-слооО5tc