Способ консервирования эритроцитов крови Советский патент 1992 года по МПК A01N1/02 

Изобретение относится к консервированию клеток крови, а именно эритроцитов для изосерологических исследований (малыми дозами).

Цель изобретения - упрощение способа за счет исключения энергоемких операций.

Поставленная цель достигается тем, что эритромассу получают открытым способом, в том числе из крови, взятой без стабилизирующего раствора, клетки отмывают четырехкратно 0,9%-ным раствором хлористого натрия, а консервирование осуществляют в растворе, дополнительно содержащем салициловую кислоту.

Способ осуществляют следующим образом.

Взвесь эритроцитов третьей фракции, полученную из пробирки с кровью человека

не.позднее суток с момента взятия, отмывают стерильным физиологическим раствором IMaCI в соотношении 1-5 не менее 4 раз с осаждением центрифугированием в режиме 1000 об./мин в течение 3 мин. После последнего отмывания тщательно удаляют надосадочную жидкость, и в пробирку с эритроцитами добавляют консервирующий раствор следующего состава, в г: сорбит 4,0± 1,0; глюкоза 0,6 0,05; N32HP04 -12Н20 0,02; КНаРОз 0,09; этиловый спирт 96% 9,4 ± 0,4; левомицетин 0,05± 0,01; салициловая кислота 0,04± 0.005; бидистиллиро- ванная вода до 100. рН раствора 6,8-6,9, в объемном соотношении эритромасса - консервирующий раствор, равном 1:1. После маркировки пробирку с взвесью консервированных эритроцитов закрывают с по00

VJ

Os

о

мощью фольги или лейкопластыря и хранят в холодильнике при +4°С. Перед употреблением в пробирку добавляют физиологический раствор NaCI в количестве, в 5-6 раз превышающем объем взвеси эритроцитов. Затем эритроциты 2 раза отмывают в течение 3 мин с осаждением посредством центрифугирования в режиме 1000 об/мин.

Агглютинабельные свойства эритроцитов (титр), консервированных предложенным и известным способами после 8-недельного хранения представлены в таблице,

Использование данного способа позволяет исключить операцию стерилизации приготовленного консервирующего раствора в автоклаве, операцию отсасывания плазмы и разлива эритроцитов с применением специального оборудования с помощью стерильных систем и герметичного укупоривания.

Формулаизобретения

Способ консервирования эритроцитов крови для изосерологических исследований путем обработки эритромассы раствором, содержащим сорбит, глюкозу, этиловый спирт, левомицетин и натрий двузамещен

ный, калий однозамещенный фосфорнокислые, отличаю щи и с я тем, что, с целью упрощения способа за счет исключения энергоемких операций, используют эритро- массу из крови без стабилизирующего раствора, клетки отмывают многократно 0,9%-ным раствором хлористого натрия, а обработку осуществляют при рН 6.8-6,9 в растворе, дополнительно содержащем салициловую кислоту, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

5

0

5

0

Сорбит Глюкоза Этиловый спирт 96% ЛевомицетинНатрий

фосфорнокислый двуза- мещенный Калий фосфорнокислый однозамещенныйСалициловая

кислота Бидистиллиро- ванная вода

4,0 ±1,0 0.6± 0.05

9,4± 0,4 0.05± 0,01

0,2

0,09

0,04 ± 0,005 До 100

Изобретение относится к консервированию клеток крови, в частности эритроцитов для изосерологических исследований. Целью изобретения является упрощение способа путем исключения энергоемких операций. Эритромассу получают открытым способом, в том числе из крови, взятой без стабилизирующего раствора, клетки отмывают несколько раз 0,9%-ным раствором хлористого натрия и осуществляют консервирование в растворе, содержащем, в мас.%: сорбит 4,0 ±1,0; глюкозу 0,6± 0,05; N32HP04 -12Н20 0,2; этиловый спирт 96% 9,4± 0,4; левомицетин 0,05± 0,01, воду би- дистиллированную до 100. При сохранении специфических свойств клеток предлагаемый способ позволяет исключить операцию стерилизации в автоклаве и операцию отсасывания плазмы со стабилизирующим раствором и разлива эритроцитов с помощью стерильных систем и герметичного укупори- вания. 1 табл. Ј