СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1965 года по МПК C07C15/02 C07C2/70 

Известны способы алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов Aids ВРз, H2S04 я т. д. Осуществление этих способов с перечисленными катализаторами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных

1ВОД.

Предлагаемый способ алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных реакций.и облегчению условий очистки.

Реакцию ведут при температуре 100-ISOC. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают, реакционную массу разделяют разгонкой.

Пример 1. В колбу загружают 53 г о-ксилола, 13 г ионообменной смолы КУ-2, при перемещивании добавляют из капельной воронки 73 г тримера пропилена. Реакцию ведут при температуре 100-105°С. По окончании реакции колбу охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают, реакционную массу разделяют разгонкой.

Выход фракции, кипящей при 98-139°С (1 мм рт. ст.), 19,9 г или 15,7«/о от теоретическото. Непрореагаровавшие о-ксилол и тример пропилена могут быть подвергнуты неоднократному каталитическому воздействию ионообменной смолы. Выход изонанилксилола после каждой Операции 12-18% от теоретического.

Полученный изононил-о-ксилол имеет т. кип.

ст.), п, 1,4779, 98--139° С (1 мм рт.

мол. вес. по Расту 226,8.

Пример 2. В колбу загружают 20,2 г нафталина, 5 г ионообменной смолы и при перемещивании и нагревании прибавляют из капельной воронки 22 г полимердистиллята (фракции ПО-150°С, содержащей около 95э/о смеси изооктиленов и изонониленов). Реакцию ведут при температуре 100-150°С. Выделение алкилнафталина производят по методике, указанной в примере 1. Выход алкилнафталина 8,6 г или 20,49/0 от теоретического.

Пример 3. 50 г толуола и 83,2 г тримера пропилена непрерывно пропускают со скоростью 0,1 г смеси на 1 г КУ-2 в час через колонку высотой 1 м и диаметром 16 мм, заполненную ионообменной смолой. Температура в зоне реакции 90-105°С. Продукты реакции разделяют разгонкой. Выход алкилтолуола 34

30,9 г или 23,20/0 от теоретического. Непрореа-Предмет изобретения тировавшие толуол и тример пропилена вновь

пропускают через колонку с ионообменнойСпособ алкилирования жирноароматических

,-гИ ароматических углеводородов в присутствии

смолой. После использования реагентов на, ,j;,, кагалта ро, отличающийся тем

75-850/0 от теоретического цикл алкилирова-что, с целью упрощения процесса, в качестве

ния завершают.катализаторов используют сильнокислотные

173212

катионообменные смолы.